Толерантные соотношения нобелевка по медицине за и

Толерантные соотношения:
нобелевка по медицине за исследование иммунитета

dzen.ru/a/aOO-wJjuDC-36qgW? 

www.rbc.ru/life/news
68e3d0a49a79473e5ca0f65b?
utm_source=yxnews&utm_medium=
desktop&utm_referrer=
https.ru%
2F355567b0-3867-57bc-aa77-0dee20638daa


87 0 11 0 33 0
11 0 09 3 24 0 
01 002 003 004

мом оля лол
сот сат сол
сит сет вир




Вклад лауреатов также имеет огромное значение для онкологии. Раковые клетки часто используют механизмы иммунной толерантности, чтобы избежать уничтожения иммунной системой. Понимание того, как регуляторные Т-клетки подавляют иммунный ответ на опухоль, открывает новые возможности для разработки иммунотерапевтических стратегий. Ингибирование активности Treg в микроокружении опухоли может усилить противоопухолевый иммунный ответ и привести к более эффективному уничтожению раковых клеток.

Важность открытия регуляторных Т-клеток и гена Foxp3 также простирается на область трансплантологии. Подавление иммунного ответа реципиента является ключевым фактором успеха трансплантации органов. Регуляторные Т-клетки играют важную роль в поддержании толерантности к пересаженному органу, предотвращая его отторжение иммунной системой. Разработка методов усиления активности Treg может позволить снизить дозы иммуносупрессивных препаратов, необходимых для предотвращения отторжения, и уменьшить связанные с ними побочные эффекты.

Исследования в области иммунной толерантности продолжают активно развиваться, открывая новые горизонты для лечения широкого спектра заболеваний. Изучение взаимодействия различных типов иммунных клеток, участвующих в поддержании толерантности, позволит разработать более эффективные и персонализированные методы терапии аутоиммунных, онкологических и трансплантационных заболеваний. В будущем, возможно, станет реальностью восстановление иммунной толерантности у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, эффективное уничтожение раковых клеток с помощью иммунной системы и предотвращение отторжения трансплантированных органов без использования токсичных иммуносупрессоров.

Открытия лауреатов Нобелевской премии послужили мощным стимулом для дальнейших исследований в области иммунологии и медицины. Их работа не только расширила наше понимание фундаментальных механизмов иммунной системы, но и заложила основу для разработки новых методов лечения, которые уже сегодня спасают жизни людей и улучшают качество жизни миллионов пациентов по всему миру.


Вклад лауреатов также имеет огромное значение для онкологии. Раковые клетки часто используют механизмы иммунной толерантности, чтобы избежать уничтожения иммунной системой. Понимание того, как регуляторные Т-клетки подавляют иммунный ответ на опухоль, открывает новые возможности для разработки иммунотерапевтических стратегий. Ингибирование активности Treg в микроокружении опухоли может усилить противоопухолевый иммунный ответ и привести к более эффективному уничтожению раковых клеток.


Важность открытия регуляторных Т-клеток и гена Foxp3 также простирается на область трансплантологии. Подавление иммунного ответа реципиента является ключевым фактором успеха трансплантации органов. Регуляторные Т-клетки играют важную роль в поддержании толерантности к пересаженному органу, предотвращая его отторжение иммунной системой. Разработка методов усиления активности Treg может позволить снизить дозы иммуносупрессивных препаратов, необходимых для предотвращения отторжения, и уменьшить связанные с ними побочные эффекты.


Исследования в области иммунной толерантности продолжают активно развиваться, открывая новые горизонты для лечения широкого спектра заболеваний. Изучение взаимодействия различных типов иммунных клеток, участвующих в поддержании толерантности, позволит разработать более эффективные и персонализированные методы терапии аутоиммунных, онкологических и трансплантационных заболеваний. В будущем, возможно, станет реальностью восстановление иммунной толерантности у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, эффективное уничтожение раковых клеток с помощью иммунной системы и предотвращение отторжения трансплантированных органов без использования токсичных иммуносупрессоров.


Открытия лауреатов Нобелевской премии послужили мощным стимулом для дальнейших исследований в области иммунологии и медицины. Их работа не только расширила наше понимание фундаментальных механизмов иммунной системы, но и заложила основу для разработки новых методов лечения, которые уже сегодня спасают жизни людей и улучшают качество жизни миллионов пациентов по всему миру.


Следовательно, дальнейшие исследования, направленные на углубленное понимание механизмов формирования и функционирования регуляторных Т-клеток, а также на разработку методов их направленной модуляции, являются крайне перспективными. Они позволят создавать принципиально новые подходы к терапии заболеваний, связанных с нарушением иммунной толерантности.

Примером может служить разработка CAR-Treg клеток – генетически модифицированных регуляторных Т-клеток, нацеленных на конкретные ткани или опухоли. Такой подход позволяет доставить регуляторные Т-клетки непосредственно в очаг воспаления или микроокружение опухоли, усиливая локальное подавление иммунного ответа и минимизируя системные побочные эффекты.

В заключение стоит отметить, что работа лауреатов Нобелевской премии фактически открыла новую эру в иммунотерапии. Благодаря их фундаментальным открытиям, мы сегодня имеем возможность не только бороться с болезнями, но и манипулировать иммунной системой, настраивая ее на поддержание толерантности или усиление иммунного ответа в зависимости от потребностей организма.


Перспективы применения регуляторных Т-клеток (Treg) в терапии аутоиммунных заболеваний также выглядят весьма обнадеживающе. При аутоиммунных патологиях иммунная система ошибочно атакует собственные ткани организма. Увеличение количества или усиление активности Treg может помочь восстановить иммунный баланс и подавить аутоиммунный процесс. Разрабатываются различные стратегии, направленные на увеличение числа Treg в организме пациентов с аутоиммунными заболеваниями, включая использование низких доз интерлейкина-2 и трансфузию аутологичных Treg, полученных и расширенных в лаборатории.

Активно изучается роль Treg в инфекционных заболеваниях. С одной стороны, Treg могут подавлять избыточный иммунный ответ, предотвращая повреждение тканей, вызванное воспалением. С другой стороны, они могут способствовать персистенции патогенов, ослабляя иммунный контроль над инфекцией. Понимание баланса между этими двумя процессами позволит разрабатывать иммунотерапевтические стратегии, направленные на оптимизацию иммунного ответа при инфекционных заболеваниях.

Важным направлением исследований является изучение молекулярных механизмов, регулирующих развитие и функцию Treg. Выявление ключевых факторов, влияющих на стабильность и супрессивную активность Treg, позволит разработать более эффективные методы их модуляции. В частности, изучаются эпигенетические механизмы, определяющие фенотип Treg, а также роль метаболических путей в поддержании их функции.

В целом, область исследований регуляторных Т-клеток остается одной из самых перспективных и динамично развивающихся в современной иммунологии. Новые открытия в этой области открывают возможности для разработки инновационных методов лечения широкого спектра заболеваний, связанных с нарушением иммунной толерантности. Продолжающееся изучение Treg, безусловно, приведет к созданию еще более эффективных и безопасных методов иммунотерапии в будущем.


Перспективным направлением является разработка методов, направленных на повышение специфичности Treg. Модификация Treg для нацеливания на определенные ткани или антигены позволит более точно и эффективно подавлять нежелательные иммунные реакции, минимизируя риск глобального иммуносупрессивного эффекта. В этом контексте активно изучается использование химерных антигенных рецепторов (CAR) для перенаправления Treg на клетки, экспрессирующие целевой антиген.

Также важным является изучение взаимодействия Treg с другими иммунными клетками. Treg функционируют не изолированно, а в тесной координации с другими клетками иммунной системы, такими как дендритные клетки, макрофаги и эффекторные Т-клетки. Понимание этих взаимодействий позволит более эффективно манипулировать иммунным ответом и оптимизировать терапевтический эффект Treg. В частности, изучается роль Treg в регуляции поляризации макрофагов и дифференцировке эффекторных Т-клеток.

Несмотря на значительный прогресс, область исследований Treg сталкивается с рядом вызовов. Одним из них является поддержание стабильности и функциональности Treg после трансплантации.

Treg могут терять свою супрессивную активность или трансформироваться в провоспалительные клетки в неблагоприятном микроокружении. Разрабатываются стратегии, направленные на повышение устойчивости Treg к факторам окружающей среды и предотвращение их конверсии.

В заключение, исследования регуляторных Т-клеток открывают новые горизонты в иммунотерапии различных заболеваний. Углубленное понимание биологии Treg и разработка инновационных методов их модуляции позволят создавать более эффективные и безопасные подходы к лечению аутоиммунных, инфекционных и других иммуноопосредованных заболеваний.
Будущие исследования, несомненно, принесут новые открытия и расширят возможности использования Treg в клинической практике.

Другим перспективным направлением является разработка методов усиления естественной функции Treg.
Это включает в себя использование цитокинов, таких как IL-2 и TGF-;, которые играют важную роль в поддержании Treg и усилении их супрессивной активности.
Кроме того, изучаются малые молекулы и биологические препараты, способные модулировать сигнальные пути, необходимые для функционирования Treg.
Цель состоит в том, чтобы создать условия, способствующие сохранению и усилению супрессивной функции Treg in vivo, что может оказаться особенно полезным при аутоиммунных заболеваниях.

Изучение метаболических особенностей Treg также является важной областью исследований. Метаболизм клеток играет решающую роль в их функции и выживании. Показано, что Treg обладают уникальными метаболическими профилями, отличными от профилей эффекторных Т-клеток. Понимание этих метаболических различий может позволить разрабатывать стратегии, направленные на оптимизацию метаболизма Treg для повышения их супрессивной активности и устойчивости в условиях воспаления.

Ключевым аспектом является разработка методов количественной оценки и фенотипирования Treg в различных тканях и при различных заболеваниях. Точная оценка популяции Treg и их функционального состояния необходима для мониторинга эффективности иммунотерапии на основе Treg. Разрабатываются новые методы проточной цитометрии, масс-спектрометрии и анализа одноклеточных данных для более глубокого понимания гетерогенности Treg и их изменений в ответ на лечение.

Необходимо отметить, что этические аспекты исследований Treg также заслуживают внимания. Манипуляции с иммунной системой, особенно при аутоиммунных заболеваниях и трансплантации, требуют тщательной оценки потенциальных рисков и преимуществ. Необходимо проводить строгие клинические испытания для оценки безопасности и эффективности иммунотерапии на основе Treg, а также для выявления потенциальных побочных эффектов.

Исследования получивших в 2025 году Нобелевскую премию по физиологии и медицине ученых заложили основы глубокого понимания механизмов развития аутоиммунных заболеваний, а также сделали возможным внедрение новых методов лечения рака. Открытия, сделанные американскими исследователями Мэри Э. Бранкоу, Фредом Рамсделлом и японским ученым Шимоном Сакагучи, помогут повысить эффективность трансплантации органов. За что Нобелевский комитет присудил награду и как врачи по всему миру используют эти достижения на практике — в материале «Известий».

Кто стал лауреатом Нобелевской премии по физиологии и медицине
Лауреатами Нобелевской премии по физиологии и медицине в этом году стали ученые Мэри Э. Бранкоу (Сиэтл, США), Фред Рамсделл (Сан-Франциско, США) и Шимон Сакагучи (Осака, Япония). Об этом 6 октября объявил Нобелевский комитет. Награда присуждена «за открытия, касающиеся периферической иммунной толерантности», которая предотвращает нанесение вреда организму со стороны иммунной системы.

Лауреаты выявили защитников иммунной системы — регуляторные Т-клетки, которые предотвращают атаку иммунных клеток на собственный организм, указано в официальном пресс-релизе Каролинского института.

Их открытия сыграли решающую роль в нашем понимании того, как функционирует иммунная система и почему не у всех нас развиваются серьезные аутоиммунные заболевания», — сказал председатель Нобелевского комитета Олле Кемпе.

— Эта команда занимается крайне важными фундаментальными исследованиями механизмов резистентности и регуляции периферической иммунной системы. Значимость их открытий, особенно в контексте онкологических, аутоиммунных заболеваний и процесса опухолеобразования (туморогенеза), была справедливо признана научным сообществом, — пояснил «Известиям» старший научный сотрудник — заведующий лабораторией структурно-функциональных исследований инновационных противоопухолевых средств МФТИ Филипп Максимов.

Эта тема имеет огромное значение, поскольку известно, что ослабление периферического иммунитета может привести к малигнизации аномальных клеток и развитию опухолей. Не менее важна роль иммунной системы в патогенезе аутоиммунных заболеваний, когда она начинает атаковать собственные ткани и клетки организма, сказал ученый.

В 1995 году Шимон Сакагучи сделал первое ключевое открытие. В то время многие исследователи были убеждены, что иммунная толерантность развивается только благодаря уничтожению потенциально опасных клеток защитной системы организма в тимусе посредством процесса, называемого центральной толерантностью. Сакагучи показал, что иммунная система устроена сложнее, и открыл ранее неизвестный класс иммунных клеток, защищающих организм от аутоиммунных заболеваний.


Мэри Э. Бранкоу и Фред Рамсделл сделали еще одно ключевое открытие в 2001 году, представив объяснение того, почему определенная линия мышей особенно уязвима к аутоиммунным заболеваниям. Они обнаружили у животных мутацию в гене, который они назвали Foxp3. Они также показали, что мутации в человеческом эквиваленте этого гена вызывают серьезное аутоиммунное заболевание — IPEX-синдром.

Это редкое тяжелое наследственное заболевание, недуг проявляется в раннем детстве, сказал руководитель научной группы III категории Научного центра трансляционной медицины научно-технологического университета «Сириус» Арсений Южалин. Его суть в том, что иммунная система человека атакует собственные органы и ткани тела. В первую очередь страдают кожа, кишечник и эндокринная система, что приводит к сыпи, диарее и развитию диабета. Лечение таких пациентов достаточно сложное.

— И исследования, полученные нынешними лауреатами Нобелевской премии, позволили правильно идентифицировать природу этого заболевания и разработать соответствующие методы лечения, — подчеркнул исследователь.


Два года спустя Шимон Сакагучи связал эти открытия воедино. Он доказал, что ген Foxp3 управляет развитием клеток, которые были идентифицированы в 1995 году. Эти клетки, теперь известные как регуляторные Т-клетки, контролируют другие иммунные клетки и обеспечивают толерантность нашей иммунной системы к собственным тканям.

— Все они работали над изучением периферической толерантности. Шимон Сакагучи открыл ранее неизвестный класс иммунных клеток, которые защищают организм от аутоиммунных заболеваний. Это были неуловимые Т-супрессоры. А Мэри Бранкоу и Фред Рамсделл в 2001 году представили объяснение того, как эти клетки работают, — сказал «Известиям» научный сотрудник Института изучения старения Российского государственного научно-клинического центра РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России Михаил Болков.

По словам эксперта, с тех пор клетки стали называться Т-регами (Treg), или Т-регуляторными лимфоцитами. Сейчас также известно и про B-регуляторные лимфоциты, и множество различных тонких моментов относительно того, как воспитывается толерантность к собственной микробиоте, а также как она нарушается при аутоиммунных болезнях.

Исследования иммунной толерантности
Периферическая иммунная толерантность существует в организме человека для поддержания иммунного баланса между про- и антивоспалительными иммунными реакциями. Ее нарушение приводит к аутоиммунным и онкологическим заболеваниям, рассказала научный сотрудник Центра живых систем МФТИ Екатерина Астахова.

— Открытие заложило основу для новых методов лечения аутоиммунных заболеваний.Так, например, сейчас активно разрабатываются персонализированные клеточные терапии на основе Т-регуляторных клеток для лечения аутоиммунных заболеваний, например диабета I типа, — сказала специалист.


Ученые показали, что у иммунитета есть собственные «тормоза», которые не позволяют иммунной системе атаковать собственный организм, как происходит при аутоиммунных заболеваниях, пояснил «Известиям» руководитель центра превосходства «Персонифицированная медицина» Казанского (Приволжского) федерального университета Альберт Ризванов.

— Регуляторные Т-клетки открыты Шимоном Сакагучи, а «главный переключатель» их программы, ген FOXP3, обнаружен Мэри Э. Бранкоу и Фредом Рамсделлом. При его поломке развивается тяжелая аутоагрессия (IPEX). Это знание уже внедряется в медицину. Усиливая Treg, врачи стремятся погасить аутоиммунные атаки и повысить успешность трансплантации. В онкологии, наоборот, снять избыточное торможение, чтобы усилить противоопухолевый ответ. Ряд подходов уже в клинических испытаниях, — отметил ученый.

Отмеченные наградой исследования уже дали практический результат. Например, они лежат в основе терапии онкологических заболеваний при помощи checkpoint-ингибиторов. Этим методом лечат меланому, опухоли почек, легких и других органов. Он позволяет нейтрализовать способность злокачественных образований блокировать иммунный ответ.
Благодаря этому защитная система организма «видит» опухоль и начинает с ней бороться, рассказал «Известиям» профессор Сколтеха, заведующий лабораторией биологии стромальных клеток опухолей НИИ канцерогенеза НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России, член экспертного совета РНФ Алексей Грачев.

Наше понимание того, как опухоль уходит из-под иммунного надзора, основано в том числе на этих исследованиях. Они были выполнены довольно давно, но в широкую практику вошли около пяти лет назад. С этим и связано присуждение Нобелевской премии, — сказал специалист.

По его словам, это научное направление еще не исчерпано. Иммунная толерантность основывается не только на Т-клетках, описанных лауреатами, но и на моноцитах, макрофагах, В-клетках и других. Если получится охватить весь спектр и оценить вклад каждого типа клеток иммунной системы в механизм толерантности, это откроет множество смежных направления для дальнейшего развития и создания новых видов терапии.

Нобелевская премия по физиологии и медицине 2025 года присуждена Мэри Э. Брункоу, Фреду Рамсделлу и Шимону Сакагучи «за открытия, касающиеся периферической иммунной толерантности», сообщается на сайте Нобелевского комитета.

Нобелевская премия по физиологии и медицине в этом году была вручена за фундаментальные открытия, связанные с периферической иммунной толерантностью. Лауреаты выявили защитников иммунной системы — регуляторные Т-клетки, которые предотвращают атаку иммунных клеток на собственный организм.

Фото: Claudio Bresciani / Reuters
«Их открытия сыграли решающую роль в нашем понимании того, как функционирует иммунная система и почему не у всех нас развиваются серьезные аутоиммунные заболевания», — заявил председатель Нобелевского комитета.

Отмечается, что один из авторов исследования, Шимон Сакагучи, сделал свое первое открытие, связанное с иммунной системой, в 1995 году. Тогда он показал, что иммунная система устроена сложнее, и открыл ранее неизвестный класс иммунных клеток, защищающих организм от аутоиммунных заболеваний.

Мэри Брункоу и Фред Рамсделл в 2001 году сделали еще одно важное открытие, объяснив, почему определенная линия мышей особенно уязвима к аутоиммунным заболеваниям. Обнаруженную у мышей мутацию в гене они назвали Foxp3 и показали, что мутации в человеческом эквиваленте этого гена вызывают серьезное аутоиммунное заболевание — IPEX.

Спустя два года Шимон Сакагучи соединил эти открытия и доказал, что ген Foxp3 управляет развитием клеток, которые он идентифицировал в 1995 году. Эти клетки, теперь известные как регуляторные Т-клетки, контролируют другие иммунные клетки и обеспечивают толерантность нашей иммунной системы к собственным тканям.

Вручение Нобелевской премии этого года по медицине и физиологии Шимону Сакагучи в Стокгольме, Швеция, 6 октября 2025 года

Отмечается, что эти исследования стимулируют разработку методов лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Также они могут привести к повышению эффективности трансплантаций. Некоторые из этих методов лечения в настоящее время проходят клинические испытания.

Российские ученые определили, как стареет иммунитет у здоровых людей
Российские ученые определили, как стареет иммунитет у здоровых людей
Несколькими неделями ранее в США прошла шуточная научная «Шнобелевская премия». Лауреатами в сфере медицины стали Джулия Менелла и Гари Бичамп. Им вручили премию за исследование влияния чеснока в рационе матери на запах грудного молока. Согласно исследованию, из-за чесночного запаха младенцы дольше сосут грудь.

Также ученые Марчин Заженковски и Гиллес Жиньяк получили премию в области психологии за исследование того, что происходит, когда нарциссам или кому-либо еще говорят об их интеллекте. Они пришли к выводу, что на короткое время у тех вырастает самовосприятие интеллекта и проявляется «грандиозный» нарциссизм