смена триггера

Ещё несколько лет назад (кажется, в пору переходить на новое летоисчисление: до и после "к-бесия" BC/AC) в мiровом медийном пространстве периодически появлялись сообщения о терактах: Европа, Россия, Ближний Восток - десятки и сотни человеческих жизней, погибших от взрывов, огнестрельных и ножевых ранений, автомобильных таранов. Сегодня жупел терроризма и террористических организаций, созданный американским и европейским истеблишментом (за терактами стоит и политическое руководство стран-колоний коллективного Запада) сменился другой угрозой - вирусными/бактериальными патогенами. И если прежний враг мог быть идентифицирован по национальности, и, главное, вероисповеданию - как бы политкорректно ни старалась затушевать очевидное медийная обслуга - то враг современный не обладает никакими этническими и конфессиональными признаками, что делает его универсальным, объединяющим триггером. Современный в том смысле, что это - технологический продукт, который стал результатом изъисканий в области генной инженерии, позволяющих синтезировать вирусы с заранее определёнными свойствами. Безусловно, бактериологическое оружие появилось не сегодня, но сегодня, с учётом наработок в генной инженерии, в частности, редактирования геномов вирусов и бактерий, есть опасность и искушение создать химеры с высокой степенью вирулентности (смертности) и контагиозности (заражаемости), которые теоретически могут быть точечно использованы против генетических особенностей представителей определённых рас, национальностей или даже пола и возраста. Описание одной из таких химер, полученных лабораторным путём, можно найти в статье, опубликованной в медицинском журнале "The Nature" в ноябре 2015 года(1); при этом, основные патогенные свойства вируса, специфика его репликации, напоминают всем известный вирус образца 2019 года. Чем не угроза и вызов планетарного масштаба, призванные сплотить людей безотносительно их расовой, национальной, культурной, религиозной идентичности, социальной принадлежности, политических воззрений, вокруг как бы национальных лидеров, в свою очередь, сгруппированных под международные, наднациональные институты и организации, принадлежащие глобальным финансовым кланам?
21.06.2022

(1) Изследования патогенности созданного в лаборатории химерного коронавируса in vitro и in vivo, описанные в британском научном журнале Nature. Публикация датирована 9 ноября 2015 года.

"... we synthetically re-derived an infectious full-length SHC014 recombinant virus and demonstrate robust viral replication both in vitro and in vivo. Our work suggests a potential risk of SARS-CoV re-emergence from viruses currently circulating in bat populations".

"... мы синтетически восстановили инфекционный полноразмерный рекомбинантный вирус SHC014 и продемонстрировали надежную вирусную репликацию как in vitro, так и in vivo. Наша работа свидетельствует о потенциальном риске повторного появления SARS-CoV из вирусов, циркулирующих в настоящее время в популяциях летучих мышей".

A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence (SARS-подобный кластер циркулирующих коронавирусов летучих мышей показывает потенциал для возникновения у человека). https://www.nature.com/articles/nm.3985

"Появление коронавирусов тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV) и ближневосточного респираторного синдрома (MERS)-CoV подчеркивает угрозу межвидовой передачи вируса, приводящей к вспышкам среди людей. Здесь мы изучаем потенциал заболевания SARS-подобного вируса, SHC014-CoV, который в настоящее время циркулирует в китайских популяциях подковоносых летучих мышей1. Используя систему обратной генетики SARS-CoV2 , мы создали и охарактеризовали химерный вирус, экспрессирующий шип коронавируса летучих мышей SHC014 в адаптированной для мыши основе SARS-CoV. Результаты показывают, что вирусы группы 2b, кодирующие шип SHC014 в основе дикого типа, могут эффективно использовать многочисленные ортологи SARS-рецептора человеческого ангиотензинпревращающего фермента II (ACE2), эффективно реплицироваться в первичных клетках дыхательных путей человека и достигать in vitro титров, эквивалентных эпидемическим штаммам SARS-CoV. Кроме того, эксперименты in vivo демонстрируют репликацию химерного вируса в легких мыши с заметным патогенезом. Оценка имеющихся иммунотерапевтических и профилактических методов, основанных на SARS, показала низкую эффективность; как моноклональные антитела, так и вакцины не смогли нейтрализовать и защитить от инфекции CoV с использованием нового белка-шипа. Основываясь на этих данных, мы синтетически восстановили инфекционный полноразмерный рекомбинантный вирус SHC014 и продемонстрировали надежную вирусную репликацию как in vitro, так и in vivo. Наша работа свидетельствует о потенциальном риске повторного появления SARS-CoV из вирусов, циркулирующих в настоящее время в популяциях летучих мышей".