1. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерен распад ультраструктур клеток и межклеточного вещества с накоплением продуктов нарушенного обмена в ткани (клетке)?
-1. Инфильтрация
-2. Извращенный синтез
+3. Декомпозиция (фанероз)
-4. Трансформация
-5. Метаплазия
2. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы в клетки и межклеточное вещество с последующим их накоплением?
+1. Инфильтрация
-2. Извращенный синтез
-3. Декомпозиция (фанероз)
-4. Трансформация
-5. Метаплазия.
3. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно следующее утверждение: синтез в клетках или в тканях веществ, не встречающихся в них в норме?
-1. Инфильтрация
+2. Извращенный синтез
-3. Декомпозиция (фанероз)
-4. Трансформация
-5. Метаплазия
4. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно образование продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов, которые идут на построение белков, жиров и углеводов?
-1. Инфильтрация
-2. Извращенный синтез
-3. Декомпозиция (фанероз)
+4. Трансформация
-5. Метаплазия
5. Укажите виды дистрофий в зависимости от преобладания нарушений того или иного вида обмена:
+1. Белковая
+2. Жировая
+3. Углеводная
-4. Паренхиматозная
+5. Минеральная
6. Укажите локализацию патологического процесса при паренхиматозных дистрофиях:
+1. В клетках паренхимы
-2. В строме органов
-3. В стенках сосудов
-4. В паренхиме и строме органов
-5. В стенке лимфатических сосудов
7. Укажите локализацию патологического процесса при смешанных дистрофиях:
-1. В клетках паренхимы
-2. Внеклеточно
+3. В паренхиме и строме
-4. В соединительной ткани стромы
-5. В сосудах
8. Укажите локализацию патологического процесса при мезенхимальных дистрофиях:
-1. В клетках паренхимы
+2. В строме органов
+3. В стенках сосудов
-4. В паренхиме и строме органов
-5. В стенке лимфатических сосудов
9. Укажите виды паренхиматозной белковой дистрофии:
+1. Гиалиново-капельная дистрофия
-2. Амилоидоз
+3. Гидропическая
-4. Гиалиноз
-5. Мукоидное набухание
10. Укажите виды роговой дистрофии:
+1. Гиперкератоз
-2. Паракератоз
+3. Ихтиоз
+4. Лейкоплакия
-5. Келлоид
11. Дайте определение понятия "лейкоплакия":
-1. Появление полос и растяжек на коже
-2. Избыточное ороговевание кожи
+3. Ороговевание многослойного плоского эпителия
-4. Патологическое ороговение в плоскоклеточном раке
-5. Появление светлых (депигментированных) пятен на коже
12. Исходом гидропической паренхиматозной белковой дистрофии является:
-1. Прогрессирование и переход в мукоидное набухание
-2. Обратное развитие и восстановление структуры клеток
-3. Прогрессирование и трансформация в гиалиноз
+4. Развитие колликвационного некроза
-5. Трансформация в роговую дистрофию
13. Укажите этапы деструкции соединительной ткани:
-1. Зернистая дистрофия
+2. Мукоидное набухание
-3. Амилоидоз
+4. Гиалиноз
+5. Фибриноидное набухание
14. Какой из перечисленных видов мезенхимальных белковых дистрофий может быть обратимым?
+1. Мукоидное набухание
-2. Фибриноидное набухание
-3. Гиалиноз
-4. Амилоидоз
-5. Фибриноидный некроз
15. Для какого из ниже перечисленных патологических процессов характерна метахромазия?
+1. Мукоидное набухание
-2. Фибриноидное набухание
-3. Гиалиноз
-4. Амилоидоз
-5. Фибриноидный некроз
16. Укажите вид дистрофии, развивающийся в стенках артериол в исходе артериальной гипертензии:
-1. Фибриноидное набухание
-2. Мукоидное набухание
-3. Углеводная
-4. Амилоидоз
+5. Гиалиноз
17. Укажите виды амилоидоза в зависимости от причин развития:
+1. Наследственный
+2. Идиопатический
+3. Старческий
+4. Вторичный
-5. Периретикулярный, периколлагеновый
18. Укажите характерные изменения в селезенке при амилоидозе:
-1. Глазурная селезенка
-2. Гипоплазия селезенки
+3. Саговая селезенка
+4. Сальная селезенка
-5. Гиперплазия селезенки
19. В исходе каких заболеваний часто развивается амилоидоз?
+1. Хронический абсцесс легкого
+2. Туберкулез
+3. Ревматоидный артрит
+4. Остеомиелит
-5. Атеросклероз
20. Какие гемоглобиногенные пигменты образуются только в условиях патологии?
-1. Билирубин
-2. Ферритин
-3. Гемосидерин
+4. Гематоидин
+5. Гематин
21. Какие гемоглобиногенные пигменты образуются в норме?
+1. Билирубин
+2. Ферритин
+3. Гемосидерин
-4. Гематоидин
-5. Гематин
22. Укажите гемоглобиногенные пигменты, в состав которых железо не входит:
+1. Порфирины
+2. Билирубин
+3. Гематоидин
-4 Гемосидерин
-5. Ферритин
23. Как называется процесс, для которого характерно избыточное накопление гемосидерина в тканях?
-1. Первичный гемохроматоз
+2. Гемосидероз
-3. Вторичный гемохроматоз
-4. Гемомеланоз
-5. Гемохроматоз
24. Как называются клетки, в которых образуется гемосидерин?
-1. Клетки "инородных тел"
-2. Гистиоциты
-3. Макрофаги
+4. Сидеробласты
-5. Моноциты
25. Укажите виды гемосидероза в зависимости от степени распространенности:
+1. Местный
+2. Общий
-3. Гемосидероз легких
-4. Гемосидероз органов иммунной системы
-5. Гемосидероз костного мозга
26. Перечислите заболевания, для которых характерно развитие местного гемосидероза:
-1. Возвратный тиф
+2. Субдуральная гематома
-3. Гемолитическая анемия
-4. Интоксикация гемолитическими ядами
-5. Малярия
27. Перечислите заболевания, для которых характерно развитие общего гемосидероза:
-1. Ревматический митральный порок
+2. Брюшной тиф
+3. Гемолитические анемии
-4. Кардиосклероз
-5. Цирроз печени
28. В каких органах наиболее часто обнаруживается гемосидерин?
-1. Сердце
+2. Печень
+3. Селезенка
+4. Костный мозг
+5. Лимфатические узлы
29. Укажите характерную макроскопическую картину легких при гемосидерозе:
-1. Кистозное легкое
-2. Эмфизематозное легкое
-3. "Расслоение" легкого
-4. "Сотовое" легкое
+5. Бурая индурация легких
30. Какие из гемоглобиногенных пигментов образуются в очагах кровоизлияний?
-1. Гемомеланин
-2. Гематин
-3. Порфирин
+4. Гематоидин
+5. Гемосидерин
31. Какой из гемоглобиногенных пигментов образуется в дне эрозий или язв желудка?
-1. Гемомеланин
+2. Солянокислый гематин
-3. Порфирин
-4. Формалиновый пигмент
-5. Ферритин
32. Какие из перечисленных заболеваний могут быть причиной надпеченочной желтухи?
+1. Гемолитическая болезнь новорожденных
+2. Гемолитическая анемия
-3. Цирроз печени
+4. Малярия
-5. Рак печени
33. Какие из перечисленных заболеваний могут быть причиной подпеченочной (механической) желтухи?
+1. Рак головки поджелудочной железы
+2. Рак фатерова сосочка
-3. Цирроз печени
-4. Гемолитическая анемия
-5. Рак печени
34. Что из перечисленного является причиной печеночной (паренхиматозной) желтухи?
-1. Рак фатерова сосочка
+2. Цирроз печени
+3. Острый гепатит
-4. Малярия
-5. Рак головки поджелудочной железы
35. Для каких клеток характерна способность синтезировать пигмент гранул энтерохромаффинных клеток?
-1. Клеток крови
+2. Клеток АРUD-системы
-3. Клеток костной такни
-4. Клеток хрящевой ткани
-5. Клеток соединительной ткани
36. Где в норме содержатся меланоциты и меланофаги?
+1. Кожа
+2. Радужка и сетчатка глаз
+3. Мягкая мозговая оболочка
-4. Мышечная ткань
-5. Ткани мозга
37. Какие из перечисленных состояний характеризуются развитием гипермеланоза?
+1. Меланоз толстой кишки при хронических запорах
+2. Невус
+3. Аддисонова болезнь
+4. Пигментная ксеродерма
-5. Кахексия
38. Укажите виды меланозов по распространенности и наследственным факторам:
+1. Приобретенный
+2. Местный
+3. Распространенный
+4. Врожденный
-5. Системный
39. Окрашивание тканей организма в бурый цвет при общей атрофии обусловлено:
-1. Гемохроматозом
-2. Накоплением гемомеланина
+3. Накоплением липофусцина
-4. Накоплением гемосидерина
-5. Липохромами
40. Укажите характерные изменения при болезни Вильсона- Коновалова:
+1. Отложение меди в печени
+2. Отложение меди в головном мозге
+3. Содержание меди в крови понижено
-4. Содержание меди в крови повышено
+5. Содержание меди в моче повышено
41. Укажите виды кальцинозов (с учетом этио-патогенетических механизмов):
+1. Дистрофическое
-2. Первичный
-3. Вторичный
+4. Метастатическое
+5. Метаболическое
42. Как изменяется уровень кальция в крови при дистрофическом (постнекротическом) обызвествлении?
-1. Повышен
-2. Понижен
+3. Не изменен
-4. Периоды повышения сменяются снижением
-5. Колеблется и зависит от рН крови
43. Укажите причину возникновения метастатического обызвествления:
-1. Некроз тканей
-2. Снижение уровня кальция в крови
+3. Увеличение уровня кальция в крови
-4. Склероз тканей
-5. Кальцифилаксия
44. Какие из ниже перечисленных состояний обуславливают развитие гиперкальциемии?
+1. Гиперпаратиреоз
+2. Снижение выработки кальцитонина
-3. Гипопаратиреоз
-4. Повышение выработки кальцитонина
+5. Миеломная болезнь
45. Укажите типичные места выпадения солей кальция при метастатическом обызвествлении:
+1. Легкие
+2. Слизистая оболочка желудка
+3. Почки
+4. Миокард
+5. Стенка артерий
46. С чем связано развитие остеомаляции у беременных женщин?
-1. Дефицит УФ - облучения
-2. Уменьшение потребности в витамине Д при нормальном его поступлении
+3. Увеличение потребности в витамине Д при нормальном его поступлении
-4. Нарушение всасывания витамина Д в кишке
-5. Все перечисленное неверно
47. Укажите причины возникновения метаболического обызвествления:
-1. Некроз тканей
+2. Нестойкость буферных систем крови
-3. Увеличение уровня кальция в крови
-4. Склероз тканей
+5. Кальцифилаксия
48. Назовите стадии некроза:
-1. Плазмокоагуляция
+2. Паранекроз
+3. Некробиоз
+4. Смерть клетки
+5. Аутолиз
49. Укажите характерные микроскопические изменения клеток при некрозе:
+1. Кариолизис
+2. Кариопикноз
-3. Эластолиз
-4. Фрагментация и глыбчатый распад волокон
+5. Коагуляция цитоплазмы
50. Укажите характерные микроскопические изменения межклеточного вещества при некрозе:
-1. Кариолизис
-2. Кариопикноз
+3. Эластолиз
+4. Фрагментация и лизис волокон
-5. Коагуляция цитоплазмы
51. Какие виды некроза различают в зависимости от причины его возникновения?
+1. Аллергический
+2. Травматический
+3. Токсический
+4. Трофоневротический некроз
+5. Сосудистый некроз
52. Укажите виды непрямого некроза:
+1. Сосудистый
-2. Токсический
-3. Травматический
+4. Аллергический
+5. Трофоневротический
53. Какие изменения развиваются в тканях вокруг очага некроза?
-1. Аутолиз
-2. Малокровие ткани
+3. Демаркационное воспаление
-4. Некробиоз
-5. Паранекроз
54. Какие из нижеперечисленных видов некроза являются его клинико- морфологическими формами?
-1. Травматический
+2. Коагуляционный
-3. Токсический
+4. Инфаркт
+5. Секвестр
55. Укажите заболевания, для которых характерно развитие казеозного (творожистого) некроза в пораженных органах и тканях:
-1. Красная волчанка
-2. Артериальная гипертензия
-3. Атеросклероз
+4. Туберкулез
+5. Сифилис
56. Какие изменения развиваются в тканях пpи сухой гангрене?
-1. Отек, набухание
+2. Уплотнение, сморщивание
+3. Ткань приобретает темный цвет
+4. Хорошо выражена демаркационная линия
-5. Демаркационная линия не выражена
57. Укажите патогенетические факторы развития влажной гангрены:
-1. Наличие воспаления
+2. Действие гнилостных микроорганизмов
+3. Лимфостаз
-4. Особенности кровообращения
+5. Степень гидратации ткани
58. Какие изменения тканей развиваются при благоприятном исходе некроза?
-1. Гнойное расплавление
+2. Петрификация
+3. Оссификация
+4. Инкапсуляция
+5. Организация
59. Какие виды смерти различают в зависимости от причины ее наступления?
+1. Естественная (физиологическая) смерть
-2. Самоубийство
-3. Убийство
+4. Насильственная смерть
+5. Смерть от болезней
60. Назовите основные отличия биологической смерти от клинической:
-1. Отсутствие спонтанного дыхания
-2. Остановка кровообращения
+3. Необратимость изменений жизнедеятельности организма
+4. Гибель клеток ЦНС
+5. Развитие аутолитических изменений в органах и тканях
61. Какие изменения относятся к основным посмертным изменениям?
+1. Охлаждение трупа
+2. Трупное окоченение
+3. Перераспределение крови
-4. Трупное размягчение
+5. Трупное высыхание
62. Укажите виды нарушений кровообращения:
+1. Полнокровие
-2. Амилоидоз
+3. Тромбоз
+4. Стаз
+5. Кровотечение
63. Дайте определение понятия "кровотечение":
+1. Выход крови из полости сердца или просвета кровеносного сосуда в полости тела
-2. Выход плазмы крови из просвета сосуда
+3. Выход крови из полости сердца или просвета кровеносного сосуда в окружающую среду
-4. Выход тромбоцитов из просвета кровеносных сосудов
-5. Все перечисленное неверно
64. Укажите причины кровотечения в результате разъедания стенки сосуда (или аррозивного кровотечения):
+1. Трубная беременность
-2. Травма
+3. Казеозный некроз
+4. Гнойное воспаление
-5. Повышение проницаемости стенки сосуда
65. Повышение проницаемости каких сосудов приводит к возникновению диапедезного кровотечения?
+1. Артериолы
-2. Артерии
+3. Венулы
-4. Вены
+5. Капилляры
66. При каких патологических состояниях могут наблюдаться диапедезные кровоизлияния?
-1. Гиповолемия
+2. Системные васкулиты
+3. Гемобластозы
+4. Коагулопатии
-5. Травмы
67. Укажите макро- и микроскопические изменения стенки артериол при гиалинозе:
+1. Утолщена
-2. Истончена
+3. Гомогенная
-4. Имеет место пролиферация клеток сосудистой стенки
+5. Вид стеклянной трубочки
68. При каких заболеваниях часто встречается плазморрагия?
+1. Эссенциальная артериальная гипертензия
+2. Атеросклероз
+3. Инфекционные болезни
+4. Аутоиммунные болезни
+5. Декомпенсированные пороки сердца
69. При каких заболеваниях развивается общее острое венозное полнокровие?
+1. Инфаркт миокарда
-2. Порок митрального клапана
-3. Хроническая ишемическая болезнь сердца
+4. Острый миокардит
-5. Порок аортального клапана
70. Укажите характерные изменения органов при хроническом венозном полнокровии:
-1. Гипертрофия
+2. Атрофия
+3. Склероз
-4. Метаплазия
+5. Дистрофия
71. Укажите характерные макроскопические признаки изменения легких при хроническом венозном застое («бурая индурация легких»):
+1. Размер увеличен
-2. Размер уменьшен
+3. Плотные на ощупь
-4. Пестрый вид
+5. Бурого цвета на разрезе
72. Укажите характерные микроскопические изменения печени при хроническом венозном застое («мускатная печень»):
+1. Жировая дистрофия гепатоцитов
-2. Перипортальный склероз
+3. Расширение и полнокровие центральных отделов долек
+4. Капилляризация синусоидов
-5. Диффузный склероз
73. Укажите виды тромбов в зависимости от отношения их к просвету сосуда:
-1. Смешанный
+2. Обтурирующий
-3. Дилятационный
-4. Белый
+5. Пристеночный
74. Укажите возможные благоприятные исходы тромбоза:
+1. Канализация
-2. Септическое расплавление тромба
+3. Васкуляриизация
+4. Асептический аутолиз
-5. Тромбоэмболия
75. Укажите возможные неблагоприятные исходы тромбоза:
-1. Канализация
+2. Септическое расплавление тромба
-3. Петрификация
-4. Васкуляризация
+5. Тромбоэмболия
76. Укажите виды эмболии:
+1. Жировая
+2. Воздушная
+3. Газовая
+4. Тканевая
+5. Микробная
77. Укажите возможные источники тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА):
+1. Тромбы в венах малого таза
-2. Тромбы на створках митрального клапана
-3. Тромбы в бедренной артерии
+4. Тромбы на створках трикуспидального клапана
-5. Тромбоз аневризмы аорты
78. Укажите характерные макроскопические признаки инфаркта селезенки:
-1. Зона инфаркта неправильной формы, белого цвета
+2. На капсуле селезенки имеются наложения фибрина
+3. Зона инфаркта треугольной формы, белого цвета
-4. Зона инфаркта треугольной формы, красного цвета
-5. Зона инфаркта неправильной формы, красного цвета
79. Укажите органы, для которых характерно развитие инфаркта по типу коагуляционного некроза:
+1. Селезенка
-2. Головной мозг
+3. Миокард
+4. Почки
-5. Кишечник
80. Укажите характерные макро- и микроскопические признаки ДВС-синдрома:
+1. Кровь жидкая, не сворачивается
+2. Развитие кровоизлияний в органы и ткани
+3. Наличие мелких тромбов в сосудах МЦР
+4. Некрозы в органах и тканях
-5. Наличие тромбов в крупных артериях и венах
81. Какой вид тромбов образуются в сосудах МЦР при ДВС-синдроме?
+1. Гиалиновые
-2. Обтурирующие
-3. Белые
-4. Марантические
-5. Смешанные
82. В зависимости от особенностей патогенеза выделяют следующие виды ДВС-синдрома:
+1. с преобладанием прокоагулянтного звена гемостаза
+2. с преобладанием сосудисто - тромбоцитарного звена гемостаза
+3. с одинаковой активностью прокоагулянтного и сосудисто-тромбоцитарного звеньев
-4. Первичный
-5. Вторичный
83. Одними из основных клинических признаков шока являются:
-1. однократное снижение АД
+2. прогрессирующее снижение АД
-3. повышение АД
+4. тахикардия
+5. беспокойство или затемнение сознания
84. Какие заболевания и состояния могут осложняться развитием ДВС-синдрома?
+1. Инфекционные заболевания
+2. Нефропатия беременных
+3. Ожоги
+4. Обширные травмы
+5. Кардиогенный шок
85. Укажите фазы воспалительной реакции:
+1. Альтерация
-2. Пиноцитоз
+3. Пролиферация
+4. Экссудация
-5. Фагоцитоз
86. Укажите медиаторы плазменного происхождения:
+1. Кинины, калликреины
+2. XII фактор свертывания крови
+3. Компоненты С3-С5 системы комплемента
-4. Альбумины
-5. Все перечисленное неверно
87. Укажите морфологические признаки фазы альтерации:
-1. Фиброз
-2. Атрофия
+3. Дистрофия
+4. Некроз
-5. Склероз
88. Укажите компоненты фазы экссудации:
+1. Изменение реологических свойств крови
+2. Повышение сосудистой проницаемости на уровне микроциркуляции (пиноцитоз)
-3. Пролиферация клеток
+4. Выход форменных элементов крови в зоне воспаления
-5. Ишемия
89. Укажите клетки, обладающие фагоцитарной способностью:
-1. Лимфоциты
+2. Нейтрофилы
+3. Гигантские многоядерные клетки
+4. Макрофаги
-5. Эозинофилы
90. Укажите виды экссудативного воспаления в зависимости от характера экссудата:
+1. серозное
+2. гнилостное
-3. интерстициальное
-4. гранулематозное
+5. гнойное
91. Укажите виды фибринозного воспаления:
-1. Флегмона
-2. Абсцесс
+3. Крупозное
+4. Дифтеритическое
-5. Катаральное
92. Укажите виды гнойного воспаления:
+1. Абсцесс
+2. Эмпиема
-3. Гангрена
-4. Секвестр
+5. Флегмона
93. Укажите виды катарального воспаления:
+1. Гнойное
-2. Фибринозное
+3. Серозное
+4. Геморрагическое
-5. Смешанное
94. Какой вид экссудативного воспаления характерен для ожога с образованием на коже пузырей?
-1. гнилостное
-2. фибринозное
-3. гнойное
-4. катаральное
+5. серозное
95. Назовите исходы серозного воспаления:
+1. склероз
-2. амилоидоз
+3. рассасывание экссудата
-4. некроз
-5. сепсис
96. Укажите характерную локализацию фибринозного воспаления:
-1. мягкие ткани
-2. подкожно-жировая клетчатка
+3. серозные оболочки
+4. слизистые оболочки
-5. Мягкие мозговые оболочки
97. Какие факторы определяют вид фибринозного воспаления (крупозное или дифтеритическое)?
-1. состав экссудата
-2. этиологический фактор
+3. глубина поражения подлежащей ткани
-4. процентное содержание белка в экссудате
+5. характер эпителия
98. К какому виду экссудативного воспаления относится апостематозное воспаление?
-1. фибринозному
-2. катаральному
-3. серозному
-4. геморрагическому
+5. гнойному
99. Какое из определений верно в отношении эмпиемы?
-1. диффузное гнойное воспаление, при котором экссудат пропитывает и расслаивает ткани
-2. отграниченное гнойное воспаление, сопровождающееся образованием полости
-3. образование множественных мелких абсцессов на фоне диффузного гнойного воспаления
-4. воспаление с образованием экссудата, содержащего до 2% белков с небольшим количеством клеточных элементов
+5. гнойное воспаление полостей тела или полых органов
100. Укажите исходы хронического катарального воспаления:
-1. облитерация серозной полости
-2. спайки между серозными листками брюшины, плевры, сердечной сорочки
-3. сепсис
+4. атрофические и гипертрофические изменения слизистой
+5. перестройка и склероз слизистой оболочки
101. Для каких инфекционных заболеваний характерно развитие геморрагического воспаления?
+1. чума
+2. сибирская язва
+3. натуральная оспа
+4. тяжёлые формы гриппа
-5. дифтерия
102. Укажите преобладающие изменения в тканях при продуктивном воспалении:
-1. Некроз
-2. Формирование экссудата
-3. Фагоцитоз
-4. Альтерация
+5. Пролиферация клеток
103. Какие клеточные инфильтраты могут образовываться в очагах продуктивного воспаления?
-1. Нейтрофильные
+2. Гигантоклеточные, плазмоклеточные
+3. Эозинофильные
+4. Макрофагальные, эпителиоидноклеточные
+5. Лимфоцитарно - моноцитарные
104. Укажите виды продуктивного воспаления:
+1. Межуточное (интерстициальное)
-2. Абсцесс, эмпиема
-3. Катаральное
+4. Гранулематозное
+5. С образованием полипов и остроконечных кондилом
105. Укажите исходы продуктивного воспаления:
+1. Цирроз
-2. Расплавление тканей
-3. Изъявление
+4. Склероз
-5. Образование свищей
106. Для каких заболеваний характерно формирование неспецифических гранулем?
-1. Туберкулез
+2. Ревматизм
-3. Сифилис
-4. Лепра
+5. Брюшной тиф
107. В каких органах наиболее часто развивается интерстициальное воспаление?
+1. Легкие
+2. Почки
+3. Сердце
+4. Печень
-5. Желудок и кишечник
108. Укажите характерную локализацию инфильтрата при межуточном воспалении:
-1. Диффузный клеточный инфильтрат располагается в дерме
-2. Диффузный клеточный инфильтрат располагается в подкожной клетчатке
+3. Очаговый клеточный инфильтрат располагается в строме паренхиматозных органов
+4. Диффузный клеточный инфильтрат располагается в строме паренхиматозных органов
-5. Диффузный клеточный инфильтрат располагается в стенке желудочно-кишечного тракта
109. Дайте определение понятия "гранулема":
-1. Узелок, состоящий из скопления эозинофилов
-2. Узелок, состоящий из скопления нейтрофилов
-3. Узелок, состоящий из скопления базофилов
+4. Узелок, состоящий из скопления клеток моноцитарно-макрофагальной системы
-5. Узелок, состоящий из скопления плазмоцитов
110. Укажите характерные признаки продуктивного воспаления с образованием специфических гранулем:
-1. Вызывается вирусами; течение острое
+2. Вызывается специфическими возбудителями; течение хроническое волнообразное
-3. Вызывается специфическими возбудителями; течение острое
+4. Постоянная смена тканевых реакций по ходу воспаления
+5. Формирование специфических гранулем
111. Укажите формы лепры:
+1. промежуточная
-2. гематогенная
+3. лепроматозная
+4. туберкулоидная
-5. склеромоподобная
112. Укажите микроскопические особенности гранулемы при склероме:
+1. содержит плазматические клетки, эпителиоидные клетки, лимфоциты
-2. содержит макрофаги, плазмоциты, эозинофилы
-3. содержит макрофаги, эпителиоидные клетки, нейтрофилы
-4. содержит макрофаги, клетки Вирхова
+5. содержит гиалиновые шары, клетки Микулича
113. Какая тканевая реакция характерна для третичного периода сифилиса?
-1. продуктивно-инфильтративная
-2. экссудативная
+3. продуктивно-некротическая
-4. альтеративная
-5. продуктивная
114. Какие клетки образуют гуммозный инфильтрат?
+1. лимфоциты, плазмоциты, фибробласты
-2. нейтрофилы, макрофаги, лимфоциты
-3. эпителиоидные клетки, клетки Пирогова-Лангханса, нейтрофилы
-4. клетки Вирхова, макрофаги, гистиоциты
-5. плазмоциты, лимфоциты, клетки Микулича
115. Назовите исходы гранулематозного воспаления:
-1. сепсис
-2. рассасывание экссудата
+3. замещение гранулёмы соединительной тканью
+4. некроз гранулёмы
-5. метаплазия
116. Укажите микроскопические признаки туберкулезной гранулемы:
+1. Творожистый некроз в центре
-2. Колликвационный некроз в центре
-3. Большое количество плазматических клеток, фибробластов
+4. Наличие лимфоцитов, эпителиоидных клеток, гигантских клеток Пирогова-Лангханса
-5. Наличие макрофагов, лимфоцитов, фибробластов
117. Что характерно для третичного периода сифилиса?
-1. Развитие белой пневмонии
-2. Появление твердого шанкра
+3. Наличие гуммозной инфильтрации сосудов
-4. Появление сифилид
+5. Образование гумм во внутренних органах
118. Укажите верное определение иммунопатологических процессов:
-1. Патологические процессы, обусловленные нарушением кровообращения
-2. Патологические процессы, обусловленные воспалением
-3. Патологические процессы, связанные с нарушением адаптации
+4. Патологические процессы, обусловленные нарушением функции иммунокомпетентных клеток
-5. Патологические процессы, связанные с накоплением липидов в тканях
119. Назовите врожденные аномалии развития тимуса:
+1. Агенезия
+2. Аплазия
+3. Гипоплазия
+4. Дисплазия
-5. Возрастная инволюция
120. Назовите изменения тимуса, возникающие при стрессах, инфекционных заболеваниях, травмах:
-1. Аплазия
-2. Агенезия
+3. Акцидентальная инволюция
+4. Атрофия
-5. Амилоидоз
121. Назовите механизмы реакций гиперчувствительности немедленного типа:
+1. Реагиновые реакции
+2. Цитотоксические реакции
-3. Гранулематозная реакция
-4. Аутоиммунные реакции
-5. Воспалительная реакция
122. Назовите изменение лимфатических узлов при антигенной стимуляции:
-1. Некроз
-2. Амилоидоз
-3. Склероз
+4. Гиперплазия с увеличением количества клеток плазмоцитарного ряда
-5. Гипоплазия
123. Назовите микроскопическое изменение в лимфатических узлах и селезенке при наследственном гуморальном иммунодефиците:
-1. Гиперплазия лимфоидной ткани
+2. Гипоплазия лимфоидной ткани
-3. Инфаркт
-4. Амилоидоз
-5. Метаплазия
124. Назовите механизмы реакций гиперчувствительности замедленного типа:
-1. Аутоиммунные
-2. Воспалительные
+3. Гранулематоз
-4. Цитотоксические
+5. Цитолиз, обусловленный лимфоцитами
125. Какое из ниже перечисленных заболеваний относится к аутоиммунным органоспецифическим?
-1. Туберкулез
-2. Бронхопневмония
-3. Цирроз печени
+4. Тиреоидит Хасимото
-5. Атеросклероз
126. Какие из ниже перечисленных заболеваний относятся к аутоиммунным органонеспецифическим?
-1. Зоб Хасимото
-2. Рассеянный склероз
-3. Симпатическая офтальмия
+4. Системная красная волчанка
+5. Дерматомиозит
127. Выражением какого процесса являются иммунодефицитные синдромы?
+1. Недостаточности иммунной системы
-2. Гиперчувствительности
-3. Аутоиммунных заболеваний
-4. Реактивной гиперплазии лимфатических узлов
-5. Компенсаторно-приспособительных процессов
128. Дайте определение регенерации:
+1. восстановление организмом утраченных или повреждённых тканей
-2. процессы жизнедеятельности, направленные на сохранение вида
-3. снижение или полная утрата функций с уменьшением объёма морфологических структур
-4. переход одного вида ткани в другой, родственный ей вид
-5. частное проявление приспособления для коррекции нарушенных функций
129. Какие выделяют виды регенерации?
+1. патологическая
+2. репаративная
+3. физиологическая
-4. органоспецифическая
-5. органонеспецифическая
130. Какие из ниже перечисленных процессов относятся к патологической регенерации?
-1. компенсаторная гиперплазия
+2. дисплазия
-3. организация
-4. субституция
+5. метаплазия
131. Какие из ниже перечисленных процессов относятся к патологической регенерации?
-1. компенсаторная гиперплазия
+2. гиперрегенерация
+3. гипорегенерация
-4. субституция
-5. инкапсуляция
132. Назовите пути регенерации микрососудов:
+1. аутогенно
-2. путём пролиферации базальных клеток
-3. путём рубцевания
-4. первичным костным сращением
+5. путём почкования
133. Для каких органов характерна реституция (полная регенерация)?
-1. сердце
-2. головной мозг
+3. соединительная ткань
+4. кости
+5. кожа и слизистые оболочки
134. Для каких органов характерна субституция (неполная регенерация)?
+1. сердце
+2. почки при разрыве базальной мембраны канальцев
+3. печень
-4. некрупных дефектов соединительной ткани
-5. микродефектов кости
135. Какие варианты регенерации характерны для нервной ткани?
+1. ганглиозные клетки за счёт внутриклеточной регенерации
-2. ганглиозные клетки за счёт клеточной регенерации
-3. ганглиозные клетки за счёт внутриклеточной и клеточной регенерации
-4. нейроглия путём внутриклеточной регенерации
+5. нейроглия путём клеточной регенерации
136. К какому из компенсаторно- приспособительных процессов относится железисто-кистозная гиперплазия эндометрия?
-1. викарной гипертрофии
-2. гипертрофическим разрастаниям
-3. рабочей гипертрофии
-4. ложной гипертрофии
+5. нейрогуморальной гиперплазии
137. К какому из компенсаторно- приспособительных процессов относится слоновость при нарушении лимфообращения в нижних конечностях и застое лимфы?
-1. викарной гипертрофии
+2. гипертрофическим разрастаниям
-3. рабочей гипертрофии
-4. ложной гипертрофии
-5. нейрогуморальной гиперплазии
138. Укажите формы общей атрофии (кахексии):
+1. алиментарное истощение
+2. истощение при раковой кахексии
+3. истощение при гипофизарной кахексии
+4. истощение при церебральной кахексии
-5. атрофия от бездействия
139. Назовите виды местной атрофии:
-1. от избытка кровоснабжения
-2. раковая кахексия
+3. от давления
+4. нейротическая
+5. от недостаточности кровоснабжения
140. К какой разновидности местной атрофии можно отнести старческое слабоумие при склерозе сосудов головного мозга?
-1. атрофия от давления
-2. нейротическая атрофия
-3. атрофия под воздействием физических и химических факторов
+4. атрофия от недостаточности кровоснабжения
-5. дисфункциональная
141. К какой разновидности местной атрофии можно отнести гидроцефалию и гидронефроз?
+1. атрофия от давления
-2. нейротическая атрофия
-3. атрофия под воздействием химических факторов
-4. атрофия от недостаточности кровоснабжения
-5. дисфункциональная
142. Что такое "организация"?
+1. замещение участка некроза соединительной тканью
-2. снижение или полная утрата функций с уменьшением объёма морфологических структур
-3. переход одного вида ткани в другой, родственный ей вид
+4. замещение участка дефекта ткани соединительной тканью
+5. замещение тромба соединительной тканью
143. Назовите формы организации:
+1. заживление ран
+2. инкапсуляция
-3. увеличение объёма органа за счёт жировой ткани
-4. гипертрофические разрастания
-5. образование келоида
144. Какой процесс лежит в основе инкапсуляции?
-1. рассасывание некротических масс с одновременным врастанием в них костной ткани
-2. некротические массы подвергаются рассасыванию с последующей деформацией органа соединительной тканью
-3. рассасывание некротических масс без одновременного врастания в них соединительной ткани
+4. обрастание некротических масс (животных паразитов) соединительной тканью и отграничение их капсулой
-5. рассасывание некротических масс с одновременным врастанием в них соединительной ткани
145. Укажите виды заживления ран:
+1. заживление под струпом
+2. заживление раны первичным натяжением
-3. заживление раны после кровотечения
-4. заживление раны третичным натяжением
-5. заживление раны через обызвествление
146. Причинами заживления ран вторичным натяжением являются:
+1. обширные ранения с омертвением тканей
-2. нанесение раны острым ножом (хирургическая рана)
-3. малая площадь повреждения без присоединения вторичной инфекции
+4. проникновение в рану инородных тел
-5. поверхностный дефект без повреждения подлежащей ткани
147. Укажите предраковые изменения:
-1. Атрофический гастрит
+2. Дисплазия эпителия
-3. Гиперплазия эпителия
-4. Хроническая язва желудка
+5. Метаплазия эпителия
148. Укажите верное определение метаплазии:
-1. восстановление организмом утраченных или повреждённых тканей
-2. процессы жизнедеятельности, направленные на сохранение вида
-3. снижение или полная утрата функций с уменьшением объёма морфологических структур
+4. переход одного вида ткани в другой в пределах одного зародышевого листка
-5. частное проявление приспособления для коррекции нарушенных функций
149. Укажите верное определение дисплазии:
-1. восстановление организмом утраченных или повреждённых тканей
+2. нарушение пролиферации и дифференцировки клеток, ведущее к появлению атипических клеток и нарушению гистоархитектоники органа
-3. снижение или полная утрата функций с уменьшением объёма морфологических структур
-4. переход одного вида ткани в другой в пределах одного зародышевого листка
-5. частное проявление приспособления для коррекции нарушенных функций
150. Назовите неблагоприятный исход метаплазии эпителия:
-1. склероз
-2. гиалиноз
-3. петрификация
+4. малигнизация
-5. перфорация
151. Какие из ниже перечисленных изменений относятся к метаплазии?
-1. гиперплазия желёз желудка
-2. железистая гиперплазия эндометрия
-3. гетеротопия ткани
+4. пищевод Барретта
+5. "энтеролизация" слизистой оболочки желудка
152. Укажите в каких тканях часто встречается метаплазия:
-1. Нервная
-2. Мышечная
-3. Лимфоидная
+4. Соединительная
+5. Эпителиальная
153. Укажите органы, в которых часто встречается метаплазия:
+1. Бронхи
-2. Печень
-3. Сердце
+4. Шейка матки
+5. Пищевод, желудок
154. Как называется процесс приобретения опухолевой клеткой новых свойств, не характерных для нормальной клетки?
+1. катаплазия
-2. дисплазия
-3. метаплазия
-4. неоплазия
-5. прозоплазия
155. Основными свойствами опухолевой клетки являются:
+1. безконтрольное размножение клеток
-2. дисплазия
-3. метаплазия
-4. прогрессия опухолей
+5. атипизм клетки
156. Какие теории возникновения опухолей приняты в настоящее время?
+1. Вирусно-генетическая
-2. Локального клеточного синтеза
+3. Физико-химическая
+4. Дизонтогенетическая
+5. Полиэтиологическая
157. Какой принцип лежит в основе морфологической классификации опухолей?
-1. Гистохимический
-2. Онтогенетический
-3. Эмбриологический
+4. Гистогенетический
-5. Физико-химический
158. Перечислите виды атипизма опухолей:
+1. Гистохимический
+2. Тканевый
+3. Клеточный
+4. Антигенный
+5. Биохимический
159. Укажите морфологические признаки тканевого атипизма в эпителиальных опухолях:
-1. Клеточный полиморфизм
+2. Нарушение соотношения паренхимы и стромы
+3. Нарушение стратификации эпителия
+4. Нарушение полярности эпителия
+5. Нарушение формы и величины эпителиальных структур
160. Укажите морфологические признаки клеточного атипизма:
+1. Смещение ядерно-цитоплазматического индекса в сторону ядра
+2. Клеточный и ядерный полиморфизм
+3. Атипичные митозы, гиперхромия ядер
-4. Уменьшение размеров ядер
-5. Смещение ядерно-цитоплазматического индекса в сторону цитоплазмы
161. Укажите основные гистоструктурные компоненты опухоли:
+1. Паренхима
-2. Периферия
+3. Строма
-4. Центр
-5. Зона инвазии
162. Укажите виды опухолей в зависимости от клинико-морфологических особенностей их поведения:
+1. Злокачественные
+2. Доброкачественные
-3. Пограничные
+4. Опухоли с местнодеструирующим ростом
-5. Органоспецифические опухоли
163. Укажите виды роста опухолей по отношению к окружающим тканям:
-1. Экзофитный
-2. Эндофитный
+3. Экспансивный
+4. Инфильтрирующий, инвазивный
+5. Аппозиционный
164. Укажите виды роста опухолей по отношению к полому органу:
+1. Экзофитный
+2. Эндофитный
-3. Экспансивный
-4. Инфильтрирующий, инвазивный
-5. Аппозиционный
165. Как называется рост опухоли в виде нескольких узлов?
-1. Диффузный
-2. Уницентрический
+3. Мультицентрический
-4. Множественный
-5. Инфильтрирующий
166. Какие признаки характерны для доброкачественных опухолей?
+1. Медленный, экспансивный рост
-2. Инфильтрирующий рост
-3. Клеточный атипизм
-4. Способность метастазировать
+5. Тканевый атипизм
167. Какие признаки характерны для злокачественных опухолей?
-1. Медленный, экспансивный рост
+2. Инфильтрирующий рост
+3. Тканевой и клеточный атипизм
+4. Способность метастазировать
-5. Только тканевый атипизм
168. Какие признаки характерны для опухолей с местно-деструирующим ростом?
-1. Медленный, экспансивный рост
+2. Инфильтрирующий рост
+3. Клеточный атипизм
-4. Способность метастазировать
+5. Тканевый атипизм
169. Укажите виды метастазов опухолей:
+1. Гематогенные
+2. Лимфогенные
+3. Смешанные
+4. Периневральные
+5. Имплантационные
170. Укажите виды метастазов наиболее характерные для мезенхимальных опухолей:
+1. Гематогенные
-2. Лимфогенные
-3. Смешанные
-4. Периневральные
-5. Имплантационные
171. Укажите виды метастазов характерные для эпителиальных опухолей:
+1. Гематогенные
+2. Лимфогенные
+3. Смешанные
-4. Периневральные
+5. Имплантационные
172. Какие из перечисленных заболеваний относятся к облигатному педраку?
+1. Пигментная ксеродерма
-2. Дисплазия эпителия
+3. Семейный полипоз толстой кишки
-4. Хроническая язва желудка
+5. Нейрофиброматоз
173. Какие из перечисленных заболеваний относятся к факультативному предраку?
+1. Атрофический гастрит
-2. Дисплазия эпителия
+3. Хронический бронхит
+4. Хроническая язва желудка
+5. Гиперплазия предстательной железы
174. Какие вторичные изменения опухолей вы знаете?
+1. Некроз
-2. Рецидив опухоли
+3. Распад опухоли
+4. Кровоизлияния и кровотечения
-5. Прогрессия опухоли
175. Чем проявляется общее влияние злокачественных опухолей на организм?
+1. Раковой кахексией
-2. Развитием артериальной гипетензии
+3. Раковой интоксикацией
-4. Сдавлением органов и тканей
-5. Ожирением
176. Какие группы опухолей включает гистогенетическая классификация?
+1. Эпителиальные органоспецифические
+2. Опухоли системы крови
+3. APUD- системы
+4. Тератомы
-5. Опухоли кожи
177. Укажите микроскопические признаки папилломы:
+1. Тканевый атипизм
-2. Клеточный атипизм
-3. Нарушение стратификации эпителия
+4. Сохранение стратификации эпителия
+5. Сохранение полярности, комплексности эпителия и базальной мембраны
178. Укажите дифференцированные формы рака:
+1. Переходноклеточный
+2. Аденокарцинома
-3. Фиброзный
+4. Плоскоклеточный
+5. Рак на месте
179. Укажите недифференцированные формы рака:
+1. Медуллярный
-2. Аденокарцинома
+3. Фиброзный
-4. Плоскоклеточный
+5. Солидный
180. Укажите недифференцированные формы рака:
+1. Мелкоклеточный
-2. Саркома
+3. Перстневидноклеточный
-4. Папиллома
+5. Скирр
181. Укажите возможные локализации плоскоклеточной папилломы:
+1. Кожа
+2. Пищевод
-3. Мочевой пузырь
-4. Желудок
+5. Язык
182. Укажите возможные локализации переходноклеточной папилломы:
-1. Кожа
-2. Пищевод
+3. Мочевой пузырь
-4. Матка
+5. Лоханка
183. Укажите микроскопические признаки аденомы:
+1. Развивается из железистого эпителия
-2. Клеточный атипизм
-3. Нарушение стратификации эпителия
+4. Эпителий строит железистые структуры
+5. Сохранение полярности, комплексности эпителия и базальной мембраны
184. Укажите возможные локализации аденом:
-1. Кожа
+2. Матка
+3. Эндокринные железы
+4. Желудок, кишечник
+5. Печень, почки
185. Укажите возможные локализации плоскоклеточного рака:
+1. Кожа
+2. Шейка матки
+3. Дыхательные пути
+4. Пищевод
-5. Печень
186. Укажите возможные локализации аденокарцином:
+1. Желудок
+2. Кишечник
-3. Мочевой пузырь
-4. Головной мозг
+5. Тело матки
187. Укажите микроскопические признаки аденокарциномы:
+1. Развивается из железистого эпителия
+2. Клеточный атипизм
-3. Нарушение стратификации эпителия
+4. Эпителий строит атипические железистые структуры
-5. Сохранение полярности, комплексности эпителия и базальной мембраны
188. Укажите эпителиальные опухоли почек:
-1. Ангиосаркома
+2. Аденома
+3. Почечно-клеточный рак
+4. Переходноклеточная папиллома
+5. Переходноклеточный рак
189. В каком возрасте чаще встречается нефробластома?
-1. В любом возрасте
+2. В детском
+3. В юношеском
-4. В зрелом
-5. В старческом
190. Укажите наиболее частый гистологический вариант почечно-клеточного рака:
-1. Темносклеточный
+2. Светлоклеточный
-3. Смешанный
-4. С ороговеванием
-5. Переходноклеточный
191. Укажите макроскопические варианты рака печени:
-1. Первичный
-2. Метастатический
+3. Узловатый
+4. Диффузный
+5. Массивный
192. Укажите эпителиальные органоспецифические опухоли печени:
-1. Ангиосаркома
+2. Аденома
+3. Печеночно-клеточный рак
+4. Холангио-целлюлярный рак
-5. Гепато-холангиоцеллюлярный рак
193. Укажите доброкачественную эпителиальную органоспецифическую опухоль молочной железы:
-1. Ангиома
+2. Фиброаденома
-3. Аденома
-4. Фиброма
-5. Лейомиома
194. Укажите разновидности рака молочной железы:
-1. Аденокарцинома
+2. Неинфильтрирующий внутрипротоковый рак
+3. Неинфильтрирующий внутридольковый рак
-4. Плоскоклеточный рак
+5. Рак Педжета
195. Укажите разновидности рака молочной железы в зависимости от гистологического строения:
-1. Аденокарцинома
+2. Инфильтрирующий протоковый рак
+3. Инфильтрирующий дольковый рак
-4. Плоскоклеточный рак
-5. Фибросаркома
196. Укажите характерные черты рака Педжета:
+1. Протоковый рак
-2. Внутридольковый рак
+3. Клетки Педжета обнаруживаются в эпидермисе соска и ареолы
+4. Экземоподобное поражение соска
-5. Молочная железа отечная, красная
197. Где наиболее часто обнаруживаются гематогенные метастазы рака молочной железы?
+1. В костях
+2. В легких
+3. В почках
+4. В печени
-5. В головном мозге
198. Из какого эпителия развивается хорионкарцинома?
-1. Эпителий желез тела матки
-2. Эпителий желез шейки матки
+3. Эпителий ворсин хориона
-4. Эпителий влагалища
-5. Все перечисленное неверно
199. Какие эпителиальные органоспецифические опухоли могут обнаруживаться в матке?
-1. Ангиосаркома
+2. Пузырный занос
-3. Аденокарцинома
+4. Хорионэпителиома
-5. Плоскоклеточный рак
200. Что из перечисленного характерно для хорионэпителиомы?
-1. Прогрессирует медленно
+2. Быстро метастазирует
+3. Вызывает маточные кровотечения
+4. Дает гематогенные метастазы
-5. Дает лимфогенные метастазы
201. Укажите доброкачественные опухоли из соединительной ткани:
-1. Фибросаркома
+2. Фиброма
-3. Гибернома
+4. Дерматофиброма /гистиоцитома/
-5. Хондрома
202. Укажите доброкачественные опухоли из мышечной ткани:
-1. Гломусная опухоль
+2. Леймиома
-3. Гибернома
+4. Рабдомиома
-5. Хондрома
203. Что из нижеперечисленного верно для лейомиомы?
+1. Опухоль возникает из гладких миоцитов
-2. Опухоль возникает из миобластов
+3. Растет экспансивно
+4. Тканевый атипизм
+5. Не имеет специфической локализации
204. Укажите виды гемангиом:
+1. Кавернозная
-2. Паренхиматозная
-3. Артериальная
+4. Капиллярная
+5. Венозная
205. Что из нижеперечисленного верно для гемангиомы?
+1. Опухоль построена из кровеносных сосудов
-2. Опухоль построена из лифтатических сосудов
+3. Имеет вид узла красного или красно-синюшного цвета
+4. Тканевый атипизм
+5. Хорошо отграничена от окружающих тканей
206. Укажите виды злокачественных опухолей сосудистого происхождения:
+1. Гемангиоэндотелиома
-2. Лимфома
-3. Ангиома
+4. Гемангиоперицитома
+5. Лимфангиосаркома
207. Укажите опухоли, возникающие из хрящевой ткани:
+1. Хондрома
-2. Хордома
-3. Хористия
+4. Хондросаркома
+5. Доброкачественная хондробластома
208. Что из нижеперечисленного верно для липомы?
+1. Опухоль жировой ткани
-2. Опухоль построена из лифтатических сосудов
+3. Имеет вид узла мягкой консистенции
+4. Тканевый атипизм
+5. Как правило хорошо отграничена от окружающих тканей
209. Укажите опухоли, возникающие из жировой ткани:
+1. Липома
+2. Злокачественная гибернома
-3. Липоматоз
+4. Липосаркома
+5. Гибернома
210. Укажите возможные локализации мезотелиомы:
+1. Придаток яичка
+2. Брюшина
+3. Плевра
-4. Миокард
+5. Перикард
211. Укажите опухоли меланинобразуюшей ткани:
+1. Невусы
-2. Родинки
-3. Пигментные пятна
+4. Меланома
-5. Лейкодерма
212. Укажите виды невусов:
+1. Внутридермальный
-2. Родинки
+3. Пограничный
+4. Голубой
-5. Прогрессирующий
213. Что из нижеперечисленного верно для меланомы?
+1. Имеет вид коричневого пятна с вкраплениями
-2. Метастазирует медленно
+3. Имеет вид узла сине-черного цвета, мягкой консистенции
+4. Рано дает лимфогенные и гематогенные метастазы
+5. Состоит из полиморфных, уродливых клеток
214. Укажите возможные локализации меланомы:
+1. Пигментная оболочка глаз
-2. Кости
-3. Легкие
+4. Кожа
+5. Надпочечники (мозговой слой)
215. Укажите группы опухолей нервной ткани:
+1. Опухоли ЦНС
-2. Опухоли спинного мозга
-3. Опухоли таламуса
+4. Опухоли периферической нервной системы
+5. Опухоли вегетативной нервной системы
216. Укажите нейроэктодермальные опухоли мозга:
+1. Нейрональные
-2. Менингиальная саркома
+3. Астроцитарные
+4. Олигодендроглиальные
+5. Эпендимальные
217. Что из нижеперечисленного верно для шванномы (неврилеммомы)?
+1. Опухоль из оболочек нерва
-2. Опухоль из оболочек головного мозга
+3. Построена из веретеноподобных клеток
+4. Тельца Верокаи
+5. В виде узла чаще плотной консистенции, розовато-желтого цвета, диаметром не более 5 см.
218. Укажите менингососудистые опухоли мозга:
+1. Менингиома
+2. Менингиальная саркома
-3. Астроцитома
-4. Олигодендроглиома
-5. Эпендимома
219. Укажите место первичного разрастания лейкозных клеток при лейкозах:
-1. Сердце
-2. Легкие
+3. Костный мозг
-4. Поджелудочная железа
-5. Желудочно-кишечный тракт
220. Какое количество лейкоцитов характерно для сублейкемического лейкоза?
-1. 100 000 лейкоцитов в 1 мкл крови
+2. 25 000 лейкоцитов в 1 мкл крови
-3. Лейкозные клетки в крови отсутствуют
-4. Количество лейкоцитов в крови уменьшено, но лейкозные клетки обнаруживаются
-5. Все перечисленное неверно
221. Назовите основное отличие острого лейкоза от хронического:
-1. Наличие бластных форм гемопоэза
+2. Отсутствие переходных форм от бластов к зрелым (лейкемический провал)
-3. Инфильтрация опухолевыми клетками органов и тканей
-4. Гепатоспленомегалия
-5. Алейкемия
222. К формам острого лейкоза относятся все нижеперечисленные варианты, за исключением:
-1. Лимфобластный
-2. Миелобластный
-3. Монобластный
-4. Недифференцированный
+5. Эритремия
223. Назовите основное дифференциально-диагностическое отличие реактивной гиперплазии лимфатического узла от лимфомы:
-1. Увеличение массы /размеров/
-2. Болезненность
+3. Сохранение гистоструктуры
-4. Очаговый фиброз
-5. Лимфостаз
224. Укажите группы хронических лейкозов:
+1. Миелоцитарные лейкозы
+2. Лимфоцитарные лейкозы
+3. Моноцитарные лейкозы
-4. Лимфома
-5. Мегакариобластный лейкоз
225. Какие из ниже перечисленных лейкозов относятся к группе моноцитарных лейкозов?
-1. Болезнь Сезари
+2. Хронический моноцитарный лейкоз
-3. Лимфогранулематоз
-4. Грибовидный микоз
+5. Гистиоцитоз
226. Какие из ниже перечисленных лейкозов относятся к парапротеинемическим лейкозам?
+1. Первичная макроглобулинемия Вальденстрема
+2. Болезнь тяжелых цепей Франклина
-3. Болезнь Сезари
+4. Миеломная болезнь
-5. Болезнь Ходжкина
227. Какие изменения развиваются в костях при миеломной болезни?
+1. Остеолизис
+2. Остепороз
+3. Разрастание миеломных клеток преимущественно в плоских костях
-4. Разрастание миеломных клеток преимущественно в трубчатых костях
+5. Патологические переломы
228. Что относится к диагностическим признакам лимфогранулематоза?
+1. Наличие клеток Рид-Березовского-Штернберга
+2. Наличие клеток Ходжкина
-3. Клетки Пирогова-Ланханса
+4. Очаговый некроз и склероз
-5. Ашофф-талалаевские гранулемы
229. Какие клетки имеют наибольшее диагностическое значение при лимфогранулематозе?
-1. Макрофаги
+2. Гигантские клетки Рид-Березовского-Штернберга
-3. В-лимфоциты
-4. Т-лимфоциты
-5. Плазмобласты
230. Какие выделяют клинико-морфологические варианты (стадии) лимфогранулематоза?
-1. Гигантоклеточный вариант
+2. С преобладанием лимфоидной ткани
+3. Нодулярный (узловатый склероз)
+4. Смешанно-клеточный вариант
+5. Вариант с подавлением лимфоидной ткани
231. Укажите наиболее типичную локализацию поражений при локальном лимфогранулематозе:
-1. Лимфоузлы паховой области
-2. Подколенные лимфоузлы
+3. Лимфоузлы шеи, средостенные лимфоузлы
-4. Костный мозг
-5. Селезенка
232. Как называется селезенка при лимфогранулематозе?
+1. Порфировая селезенка
-2. Саговая селезенка
-3. Сальная селезенка
-4. Глазурная селезенка
-5. Септическая селезенка
233. Какие из ниже перечисленных лимфом относятся к неходжкинским лимфомам?
-1. Лимфогранулематоз
+2. Лимфома Беркитта
+3. Лимфосаркома
-4. Хронический лимфолейкоз
+5. Грибовидный микоз
234. Как называется состояние, характеризующееся уменьшением числа эритроцитов и содержания гемоглобина в единице объема крови?
-1. Ишемия
-2. Гемоглобинопатия
-3. Эритремия
+4. Анемия
-5. Гемолиз
235. Какие группы анемий различают в зависимости от этиологии и патогенеза?
+1. Постгеморрагические
+2. Вследствие нарушенного кровообразования
+3. Гемолитические
-4. Гипорегенераторные
-5. Гипопластические
236. Укажите основные причины гемолитических анемий с преимущественно внутрисосудистым гемолизом:
-1. Нарушение синтеза гемоглобина
+2. Гемолитические яды
+3. Гемотрансфузии
+4. Иммунопатологические процессы
+5. Инфекции
237. Укажите виды анемий с преимущественно внесосудистым гемолизом:
-1. Семейная апластическая анемия (Фанкони)
+2. Эритропатии
-3. Гипопластическая анемия Эрлиха
+4. Ферментопатии
+5. Гемоглобинопатии
238. Укажите патоморфологические проявления гемолитических анемий с преимущественно внутрисосудистым гемолизом:
+1. Общий гемосидероз
-2. Паренхиматозная желтуха
+3. Гемолитическая желтуха
-4. Первичный гемохроматоз
-5. Подпеченочная желтуха
239. Укажите патоморфологические проявления гемолитических анемий с преимущественно внесосудистым гемолизом:
+1. Гемолитическая желтуха
+2. Спленомегалия
-3. Подпеченочная желтуха
-4. Паренхиматозная желтуха
+5. Гемосидероз селезенки
240. Укажите виды анемий вследствие нарушения кроветворения:
+1. Семейная апластическая анемия (Фанкони)
+2. Железодефицитная анемия
+3. Гипопластическая анемия Эрлиха
-4. Эритроцитоферментопатии
+5. Пернициозная анемия
241. Укажите этиологический фактор пернициозной анемии Аддисона-Бирмера:
-1. Действие гемолитических ядов
-2. Действие токсинов и канцерогенов
-3. Нарушение проницаемости сосудов
+4. Недостаток витамина В12 и/или фолиевой кислоты
-5. Недостаток железа
242. Укажите патогенетические и морфологические признаки железодефицитной анемии:
+1. Наличие гипохромных эритроцитов
+2. Снижение всасывания железа
+3. Алиментарная недостаточность железа
+4. Повышенная потребность в железе
-5. Гунтеросвкий глоссит
243. Укажите патоморфологические признаки витамин В12-дефицитной анемии:
+1. Наличие мегалобластов в периферической крови
+2. Атрофические изменения в слизистой желудка и кишечника
+3. Общий гемосидероз
+4. Гунтеровский глоссит
+5. Фуникулярный миелоз
244. Укажите патоморфологические признаки гипо- и апластических анемий:
+1. Метаплазия красного костного мозга в желтый
+2. Геморрагический синдром
-3. Малиново-красный костный мозг
-4. Фуникулярный миелоз
+5. Дистрофические изменения во внутренних органах
245. Что из нижеперечисленного верно в отношении атеросклероза?
+1. Хроническое заболевание, возникающее в результате нарушения жирового и белкового обмена
-2. Хроническое заболевание, возникающее в результате нарушения углеводного и белкового обмена
+3. Характеризуется поражением артерий эластического и мышечно-эластического типов
-4. Характеризуется поражением артерий мышечного и мышечно-эластического типов
-5. Все перечисленное неверно
246. Укажите клинико-морфологические формы атеросклероза:
+1. Атеросклероз аорты, коронарных и мозговых артерий
+2. Атеросклероз мезентериальных и почечных артерий
+3. Атеросклероз артерий нижних конечностей
+4. Атеросклероз легочных артерий
-5. Атеросклероз воротной вены
247. Укажите макроскопические морфогенетические стадии атеросклероза:
+1. Жировые пятна и полоски
+2. Фиброзная бляшка
-3. Липосклероз
+4. Атерокальциноз
+5. Осложненные поражения
248. Укажите характерные морфологические изменения аорты при атеросклерозе:
-1. Интима гладкая, бледно-серая, блестит
+2. Интима неровная, с желтыми пятнами, полосками и желтыми бляшками
-3. В интиме откладываются углеводы
+4. В интиме откладывается холестерин
-5. В tunica media откладываются нейтральные жиры
249. Укажите осложнения, возникающие при изъязвлении атеросклеротической бляшки:
+1. Тромбоз и тромбоэмболия
+2. Разрыв сосуда
+3. Кровоизлияние в толщу бляшки
-4. Атерокальциноз
+5. Эмболия атероматозными массами
250. Укажите морфологические изменения, возникающие в органах и тканях при атеросклерозе:
+1. Инфаркты и гангрена
+2. Кровоизлияния
+3. Атрофия и склероз
-4. Амилоидоз
-5. Кальциноз
251. Укажите этиопатогенетические формы артериальной гипертензии:
+1. Эссенциальная
-2. Врожденная
-3. Приобретенная
+4. Симптоматическая
-5. Наследственная
252. Укажите формы симптоматической артериальной гипертензии:
+1. Вследствие приема некоторых препаратов
+2. Эндокринная гипертензия
+3. Почечная гипертензия
+4. Нейрогенная гипертензия
+5. Обусловленная аномалиями сосудов
253. Укажите клинико-морфологические формы первичной артериальной гипертензии:
+1. Мозговая форма
-2. Эндокринная гипертензия
+3. Почечная форма
+4. Сердечная форма
-5. Злокачественная форма гипертензии
254. Укажите клинико-морфологические стадии артериальной гипертензии:
+1. Доклиническая
+2. Распространенных изменений артерий
-3. Первичная
-4. Вторичная
+5. Изменений в органах и тканях
255. Поражение каких сосудов наиболее характерно для артериальной гипертензии:
-1. Вен мышечного типа
-2. Артерий эластического типа
+3. Артериол
+4. Мелких артерий
-5. Артерий мышечно-эластического типа
256. Укажите патоморфологичесике признаки артериальной гипертензии:
+1. Эластофиброз
-2. Гипертрофия миокарда правого желудочка
+3. Плазматическое пропитывание стенки сосудов
+4. Артериолосклероз и гиалиноз
+5. Гипертрофия миокарда левого желудочка
257. Укажите характерные изменения почек при артериальной гипертензии:
+1. Артериолонекроз почек
-2. Некротический нефроз
-3. Вторично-сморщенная почка
+4. Первично-сморщенная почка
+5. Инфаркты почек
258. Верным в отношении ишемической болезни сердца является:
-1. Возникает вследствие экзогенной интоксикации
-2. Возникает вследствие эндогенной интоксикации
-3. Развивается на фоне инфекционного процесса
+4. Обусловлена абсолютной или относительной недостаточностью коронарного кровообращения
-5. Заболевание миокарда вследствие метаболических нарушений
259. Укажите факторы риска ИБС:
+1. Гиперлипидемия
-2. Гипогликемия
+3. Курение
+4. Избыточная масса тела
+5. Артериальная гипертензия
260. Укажите формы ИБС по течению:
+1. Острая
-2. Рецидивирующая
-3. Подострая
+4. Хроническая
-5. Первичная
261. Укажите клинико-морфологические формы острой ИБС:
+1. Инфаркт миокарда
-2. Острая аневризма сердца
-3. Хроническая аневризма сердца
+4. Внезапная коронарная смерть
+5. Очаговая ишемическая дистрофия миокарда
262. Укажите морфологические формы хронической ИБС:
-1. Сердечная недостаточность
+2. Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
-3. Очаговая ишемическая дистрофия миокарда
-4. Инфаркт миокарда
+5. Крупноочаговый кардиосклероз
263. Какие из перечисленных заболеваний являются фоновыми при ИБС?
-1. Ревматизм
-2. Системная красная волчанка
-3. Кардиомиопатия
+4. Атеросклероз
+5. Артериальная гипертензия
264. Что из ниже перечисленного характеризует внезапную коронарную смерть?
+1. Форма острой ИБС
+2. Смерть в первые 6ч
-3. Некроз кардиомиоцитов
+4. Электрическая нестабильность миокарда
-5. Повышение содержания ферментов (КФК, трансаминаз) в крови
265. Основной причиной смерти при внезапной коронарной смерти является?
+1. Фибрилляция желудочков, асистолия
-2. Некробиоз кардиомиоцитов
-3. Некроз кардиомиоцитов
-4. Острая легочно-сердечная недостаточность
-5. Острая почечная недостаточность
266. Укажите ишемические повреждения кардиомиоцитов, выявляемые при электронной микроскопии:
-1. Раннее исчезновение гликогена из кардиомиоцитов
-2. Исчезновение липидов
+3. Маргинация хроматина
+4. Разрывы сарколеммы
+5. Повреждение митохондрий
267. Какие изменения миокарда, выявляемые при гистохимическом исследовании, являются ранними признаками некроза сердечной мышцы?
+1. Раннее исчезновение гликогена из кардиомиоцитов
-2. Исчезновение липидов
-3. Появление жировых включений
-4. Исчезновение белка
+5. Снижение активности дегидрогеназ
268. Укажите микроскопические изменения, выявляемые в сердце при очаговой ишемической дистрофии миокарда:
-1. Инфильтрация лимфоцитами
+2. Расширение капилляров и интерстициальный отек
-3. Некроз кардиомиоцитов
+4. Потеря поперечной исчерченности кардиомиоцитов
+5. Лейкодиапедез и кровоизлияния
269. Укажите причину смерти при острой очаговой ишемической дистрофии миокарда:
-1. Электрическая нестабильность миокарда
-2. Острая сердечно-сосудистая недостаточность
-3. Некроз кардиомиоцитов
+4. Острая сердечная недостаточность
-5. Декомпенсация хронической сердечной недостаточности
270. Дайте определение инфаркта миокарда:
+1. Форма острой ИБС
-2. Форма хронической ИБС
+3. Ишемический некроз
-4. Прямой некроз
-5. Кардиомиопатия
271. На фоне каких изменений коронарных артерий часто развивается инфаркт миокарда?
-1. Артериит
-2. Эластофиброз
-3. Гиалиноз
+4. Атеросклероз
-5. Коронарит
272. Какие варианты инфаркта миокарда различают в зависимости от времени его возникновения?
+1. Острый
-2. Некротический
+3. Рецидивирующий
-4. Ишемический
+5. Повторный.
273. Укажите стадии инфаркта миокарда:
+1. Некротическая
-2. Метаболическая
-3. Дистрофическая
+4. Организации
-5. Ишемическая
274. Какие микроскопические признаки характерны для некротической стадии инфаркта миокарда?
-1. Разрастание грануляционной ткани
+2. Кариорексис и лизис ядер кардиомиоцитов
+3. Лизис цитоплазмы кардиомиоцитов
+4. Перифокальная нейтрофильная инфильтрация
-5. Кальциноз кардиомиоцитов
275. Что характерно для стадии организации инфаркта миокарда?
+1. Появление макрофагов в демаркационной зоне
+2. Разрастание соединительной ткани
+3. Появление фибробластов
-4. Кровоизлияния
-5. Появление в кардиомиоцитах липидов
276. Укажите возможные причины смерти в раннем периоде инфаркта миокарда:
+1. Фибрилляция желудочков
+2. Асистолия
+3. Кардиогенный шок
+4. Острая сердечная недостаточность
+5. Отек легких
277. Укажите возможные причины смерти при инфаркте миокарда:
+1. Аритмии
+2. Разрыв миокарда с развитием гемотампонады перикарда
+3. Тромбоэмболия
+4. Острая сердечная недостаточность
-5. Хроническая сердечная недостаточность
278. Какие патологические изменения в органах являются выражением острой сердечной недостаточности при инфаркте миокарда?
+1. Острое венозное полнокровие
-2. Хроническое венозное полнокровие
-3. Склероз
-4. Цианотическая индурация
-5. Атрофия внутренних органов
279. Дайте определение острой аневризмы сердца:
+1. Осложнение инфаркта миокарда
-2. Форма хронической ИБС
-3. Истончение и выбухание стенки миокарда вследствие воспаления
-4. Врожденный порок развития
+5. Истончение и выбухание стенки миокарда вследствие миомаляции
280. Укажите возможные осложнения острой аневризмы сердца:
+1. Разрыв стенки аневризмы
+2. Тампонада полости перикарда
-3. Тромбоэмболия легочной артерии
+4. Ишемический инфаркт мозга
+5. Инфаркт почки
281. Больной поступил в клинику с диагнозом "Острый инфаркт миокарда". Через 60 минут от момента поступления наступила смерть. Что могло явиться причиной смерти больного?
+1. Острая сердечно-сосудистая недостаточность
-2. Хроническая сердечно-сосудистая недостаточность
+3. Фибрилляция желудочков
+4. Кардиогенный шок
+5. Отек легких
282. Укажите возможные причины смерти при хронической форме ИБС:
-1. Хроническая почечная недостаточность
-2. Хроническая легочная недостаточность
+3. Декомпенсация хронической сердечной недостаточности
+4. Тромбоэмболия легочной артерии
-5. Отек легких
283. Дайте определение хронической аневризмы сердца:
-1. Осложнение инфаркта миокарда
-2. Форма хронической ИБС
+3. Выбухание стенки миокарда в области постинфарктного рубца
-4. Врожденный порок развития
-5. Истончение и выбухание стенки миокарда вследствие миомаляции
284. Какие внесердечные осложнения могут развиться у больного с пристеночным тромбозом хронической аневризмы сердца?
+1. Инфаркт почки
+2. Гангрена кишки
+3. Инфаркт селезенки
-4. Тромбоэмболия легочной артерии
-5. Все перечисленное верно
285. Какие макро- и микроскопические изменения можно обнаружить в сердце у больного, длительно страдавшего стенокардией?
-1. Хроническая аневризма
+2. Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
-3. Крупноочаговый кардиосклероз
-4. Порок сердца
-5. Ожирение сердца
286. Укажите заболевания из группы коллагенозов (ревматических болезней):
+1. Системная красная волчанка
+2. Ревматоидный артрит
-3. Грибовидный микоз
+4. Ревматизм
+5. Болезнь Бехтерева
287. Какие из перечисленных заболеваний относятся к ревматическим болезням?
-1. Септический эндокардит
+2. Дерматомиозит
+3. Системная красная волчанка
+4. Болезнь Шегрена
+5. Системная склеродермия
288. Назовите основной признак, характерный для ревматических заболеваний:
+1. Прогрессирующая дезорганизация соединительной ткани
-2. Тромбоэмболический синдром
-3. Паренхиматозная дистрофия
-4. Кахексия
-5. Ожирение
289. Какие морфологические изменения встречаются в соединительной ткани при ревматических болезнях?
+1. Мукоидное набухание
+2. Фибриноидное набухание и фибриноидный некроз
+3. Склероз
-4. Фибринозное воспаление
+5. Клеточная пролиферация
290. Какие выделяют клинико-анатомические формы ревматизма?
+1. Церебральная
+2. Кардиоваскулярная
+3. Полиартритическая
+4. Нодозная
-5. Смешанная
291. Укажите виды ревматического эндокардита:
+1. клапанный
-2. предсердный
-3. перегородочный
+4. хордальный
+5. пристеночный
292. Укажите виды клапанного эндокардита:
+1. Острый бородавчатый
-2. Фибринозный
+3. Возвратно-бородавчатый
+4. Вальвулит
+5. Фибропластический
293. Укажите осложнение бородавчатого эндокардита при ревматизме:
-1. Тромбоэмболия легочной артерии
+2. Инфаркты органов большого круга кровообращения
-3. Сепсис
-4. Абсцессы в органах
-5. Жировая эмболия
294. Укажите формы ревматического миокардита:
+1. Узелковый продуктивный (гранулематозный)
-2. Межуточный продуктивный
+3. Диффузный межуточный экссудативный
-4. Альтеративный
+5. Очаговый межуточный экссудативный
295. Укажите наиболее часто встречающуюся форму ревматического миокардита у взрослых:
+1. Гранулематозный (узелковый продуктивный)
-2. Диффузный продуктивный
-3. Диффузный межуточный экссудативный
-4. Некротический
-5. Очаговый межуточный экссудативный
296. Укажите наиболее часто встречающуюся форму ревматического миокардита у детей:
-1. Гранулематозный (узелковый продуктивный)
-2. Диффузный продуктивный
+3. Диффузный межуточный экссудативный
-4. Некротический
-5. Очаговый межуточный экссудативный
297. Укажите характерные осложнения кардиоваскулярной формы ревматизма:
-1. Тампонада полости перикарда
+2. Хроническая сердечная недостаточность
+3. Тромбоэмболический синдром
+4. Пороки сердца
-5. Плеврит
298. Перечислите причины смерти больных кардиоваскулярной формой ревматизма:
+1. Декомпенсация хронической сердечно-сосудистой недостаточности
-2. Сердечно-легочная недостаточность
+3. Инфаркты в органах
-4. Сепсис
+5. Острая сердечная недостаточность
299. Поражение каких органов и тканей наиболее характерно для ревматоидного артрита?
-1. Легкие
+2. Соединительная ткань оболочек суставов
+3. Суставный хрящ
-4. Сердце
-5. Крупные сосуды
300. Укажите характерные микроскопические изменения при ревматоидном артрите в суставах в 1-ой стадии заболевания:
+1. Наличие рисовых телец
+2. Рагоциты
-3. Паннус
-4. Фиброзный анкилоз
-5. Абсцесс
301. Укажите характерные микроскопические изменения при ревматоидном артрите в суставах в 2-ой стадии заболевания:
-1. Наличие рисовых телец
-2. Рагоциты
+3. Паннус
-4. Фиброзный анкилоз
-5. Абсцесс
302. Укажите характерные микроскопические изменения при ревматоидном артрите в суставах в 3-ей стадии заболевания:
-1. Наличие рисовых телец
-2. Рагоциты
-3. Паннус
+4. Фиброзно-костный анкилоз
-5. Абсцесс
303. Укажите висцеральные проявления при системной красной волчанке:
+1. Эндокардит Либмана-Сакса
-2. Септический эндокардит
-3. Крупозная пневмония
+4. Волчаночный нефрит
+5. Васкулит
304. Перечислите частые причины смерти больных системной красной волчанкой:
+1. Сердечно-сосудистая недостаточность
-2. Сердечно-легочная недостаточность
+3. Хроническая почечная недостаточность
-4. Сепсис
-5. Легочная недостаточность
305. Укажите, какие ткани и органы преимущественно поражаются при узелковом периартериите:
+1. Соединительная ткань
-2. Аорта
+3. Артерии среднего и мелкого калибров
-4. Крупные артерии
-5. Венулы
306. Какие существуют синонимы крупозной пневмонии?
+1. Фибринозная
-2. Казеозная
-3. Геморрагическая
+4. Долевая
-5. Абсцедирующая
307. Укажите главное звено в патогенезе крупозной пневмонии:
+1. Воспаление на фоне ГЧНТ
-2. Воспаление на фоне ГЧЗТ
-3. Воспаление на фоне застойных явлений
-4. Воспаление на фоне гиповентиляции
-5. Воспаление вследствие поражения бронхов
308. Укажите стадии крупозной пневмонии:
+1. Серого опеченения
+2. Красного опеченения
+3. Прилива
-4. Ремиссии
+5. Разрешения
309. Укажите характерные микроскопические изменения легкого в стадии прилива:
-1. Фибринозный экссудат в альвеолах
-2. Геморрагический экссудат в альвеолах
+3. Гиперемия, отек
-4. Слизистый экссудат в альвеолах
-5. Гнойный экссудат в альвеолах
310. Какой состав имеет экссудат во 2-й стадии крупозной пневмонии?
-1. Фибрин, лейкоциты
+2. Фибрин, эритроциты
-3. Серозный экссудат
-4. Слизистый экссудат
-5. Лимфоциты, макрофаги
311. Какой состав имеет экссудат в 3-й стадии крупозной пневмонии?
+1. Фибрин, нейтрофилы
-2. Фибрин, эритроциты
-3. Серозный экссудат
-4. Слизистый экссудат
-5. Геморрагический экссудат
312. Укажите характерные макроскопические изменения легкого во 2-й стадии крупозной пневмонии:
-1. Уплотнение, резкое полнокровие
-2. Серое, печеночной плотности
-3. Фибринозный плеврит
+4. Темно-красное, печеночной плотности
-5. Множество красных плотных очагов
313. Укажите характерные макроскопические изменения легкого в 3-й стадии крупозной пневмонии?
-1. Уплотнение, резкое полнокровие
+2. Серое, печеночной плотности
-3. Фибринозный плеврит
-4. Темно-красное, печеночной плотности
-5. Множество красных плотных очагов
314. Укажите легочные осложнения крупозной пневмонии:
-1. Перитонит
+2. Гангрена легкого
-3. Перикардит
+4. Карнификация
+5. Гнойный плеврит
315. Укажите внелегочные осложнения крупозной пневмонии:
-1. Гангрена легкого
+2. Гнойный артрит
+3. Абсцесс головного мозга
-4. Абсцесс легкого
+5. Перикардит
316. Укажите виды очаговой пневмонии в зависимости от этиологии:
-1. Аллергическая
+2. Вирусная
+3. Пневмококковая
-4. Аспирационная
+5. Стафилококковая.
317. Укажите разновидности очаговой пневмонии в зависимости от патогенеза:
+1. Аспирационная
+2. Септическая
+3. Гипостатическая
-4. Липидная
+5. Послеоперационная
318. Укажите легочные осложнения бронхопневмонии:
-1. Медиастинит
-2. Сепсис
+3. Плеврит
-4. Менингит
+5. Абсцесс легкого
319. Чем характеризуется межуточная интерстициальная пневмония?
-1. Воспаление легких, развивающееся в связи с бронхитом или бронхиолитом
+2. Развитие воспалительного процесса в межуточной ткани (строме) легкого
-3. Острое инфекционно-аллергическое заболевание, при котором поражается одна или несколько долей легкого
-4. Избыточное содержание воздуха в легких и увеличение их размеров
-5. Расширение бронхов в виде цилиндра или мешка
320. Назовите формы межуточной пневмонии в зависимости от особенностей локализации воспалительного процесса:
+1. Межальвеолярная
+2. Перибронхиальная
-3. Расслаивающая, секвестрирующая
+4. Межлобулярная
-5. Плеврогенная
321. Укажите характерные макроскопические изменения легких при эмфиземе:
-1. Безвоздушные, плотные
+2. Вздутые, режутся с хрустом
-3. Пестрые с очагами уплотнения
-4. Безвоздушные, дряблые
-5. Серые, зернистые
322. Наиболее частым осложнением хронической очаговой эмфиземы является:
-1. Подкожная эмфизема
+2. Спонтанный пневмоторакс
-3. Карнификация легкого
-4. Абсцесс легкого
-5. Гангрена легкого
323. Какой вид эмфиземы возникает при удалении части или одного легкого?
-1. Хроническая очаговая эмфизема
+2. Викарная эмфизема
-3. Первичная (панацинарная) эмфизема
-4. Старческая эмфизема
-5. Межуточная эмфизема
324. Какие существуют клинико-анатомические формы рака легкого в зависимости от локализации опухоли?
-1. Субплевральный
-2. Бляшковидный
+3. Периферический
+4. Массивный
+5. Центральный
325. Какие существуют макроскопические формы центрального рака легкого?
+1. Разветвленный
+2. Узловатый
-3. Первично-язвенный
+4. Узловато-разветвленный
+5. Полипозный
326. Из слизистой оболочки какой части бронхиального дерева развивается центральный рак?
+1. Главного
+2. Долевого
+3. Начальной части сегментарного
-4. Средней части сегментарного
-5. Внутридолькового
327. Укажите вторичные легочные изменения при центральном раке легкого:
+1. Абсцесс
-2. Пневмокониоз
+3. Пневмония
+4. Кровотечение
-5. Все перечисленное неверно.
328. Укажите гистологические формы рака легкого:
+1. Плоскоклеточный с ороговением
+2. Плоскоклеточный без ороговения
+3. Мелкоклеточный
+4. Недифференцированный
+5. Аденокарцинома
329. Где наиболее часто обнаруживаются гематогенные метастазы периферического рака легкого?
+1. Головной мозг
+2. Печень
-3. Поджелудочная железа
+4. Надпочечники
+5. Кости
330. Укажите верное определение бронхоэктатической болезни:
-1. Комплекс легочных изменений при наличии бронхоэктазов
+2. Комплекс легочных и внелегочных изменений при наличии множественных бронхоэктазов
-3. Сочетание бронхоэктазов с пневмосклерозом и эмфиземой легких
-4. Сочетание бронхоэктазов и легочного сердца
-5. Сочетание бронхоэктазов и вторичного амилоидоза
331. Укажите частые причины смерти при бронхоэктатической болезни:
-1. Острая сердечная недостаточность
+2. Хроническая легочно-сердечная недостаточность
+3. Амилоидоз внутренних органов
-4. Отек головного мозга
-5. Тромбоэмболия легочной артерии
332. Какой морфологический признак отличает хронический абсцесс легких от острого?
-1. Гистолиз в центре абсцесса
-2. Утолщение и гомогенизация базальной мембраны
-3. Лизис эластических волокон
-4. Инфильтрация полинуклеарами
+5. Образование соединительнотканной капсулы
333. Укажите возможные легочные осложнения хронического абсцесса легкого:
+1. Легочное кровотечение
-2. Бурая индурация легких
-3. Амилоидоз
-4. Сотовое легкое
+5. Эмпиема плевры
334. Какие морфологические изменения характерны для фиброзирующего альвеолита?
+1. Дезорганизация альвеолярных структур и пневмофиброз
+2. Сотовое легкое
-3. Серое опеченение
+4. Альвеолит
-5. Красное опеченение
335. Укажите формы острого гастрита:
-1. Поверхностный
-2. Атрофический
+3. Геморрагический
+4. Фибринозный
+5. Гнойный (флегмонозный)
336. Укажите этиологические факторы острого экзогенного гастрита:
-1. Неврогенный
-2. Эндокринный
-3. Сосудистый
+4. Токсический
+5. Микробный
337. Укажите формы хронического гастрита в зависимости от механизма действия патогенных факторов:
-1. Поверхностный, диффузный
+2. Гастрит типа С
-3. Первичный, вторичный
+4. Гастрит типа А
+5. Гастрит типа В
338. Какие морфологические изменения характерны для хронического гастрита?
-1. Изъязвление
-2. Кровоизлияния
+3. Воспаление
+4. Кишечная метаплазия
+5. Уменьшение количества желез (атрофия)
339. Укажите изменения, характерные для хронического атрофического гастрита с перестройкой эпителия:
-1. Гипертрофия слизистой оболочки
-2. Некроз слизистой оболочки
+3. Кишечная метаплазия эпителия
+4. Склероз стромы и атрофия желез
+5. Истончение слизистой оболочки
340. Укажите морфологические признаки острой язвы желудка:
+1. Дефект слизистой оболочки глубже мышечной пластинки слизистой оболочки
+2. Края мягкие, нечеткие
-3. Гемосидероз
-4. Амилоидоз
+5. Некроз в дне язвы
341. Какие макроскопические признаки характерны для хронической язвы желудка?
+1. Наиболее частая локализация - в пилорической части желудка или на малой кривизне
-2. Края язвы мягкие, проксимальный край подрыт, дистальный - пологий
-3. Края язвы мягкие, проксимальный и дистальный края подрыты
+4. Края язвы плотные, проксимальный край подрыт, дистальный - пологий
-5. Края язвы плотные, проксимальный край пологий, дистальный - подрыт
342. Какие зоны различают в дне хронической язвы в период обострения?
-1. 1 зона: рубцовая ткань
-2. 2 зоны: рубцовая ткань, эпителий
-3. 3 зоны: рубцовая ткань, эпителий, мышечная ткань
+4. 4 зоны: рубцовая ткань, грануляционная ткань, зона воспаления, некроз
-5. 5 зон: слизистая, подслизистый слой, рубцовая ткань, мышечная, серозная
343. Что отличает острую язву желудка от хронической?
-1. Глубина некроза
-2. Глубина воспаления
+3. Отсутствие склероза
-4. Наличие солянокислого гематина
-5. Повреждение интрамуральной нервной системы
344. Укажите осложнения язвенной болезни желудка:
+1. Язвенно-рубцовые
+2. Малигнизация язвы
-3. Инфекционно-токсические
-4. Аллергические
+5. Язвенно-воспалительные
345. Укажите язвенно-деструктивные осложнения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки:
+1. Перфорация, пенетрация, кровотечение
-2. Дуоденит, перидуоденит
-3. Гастрит, перигастрит
-4. Малигнизация
-5. Флегмона желудка или кишки
346. Укажите воспалительные осложнения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки:
-1. Гепатит
+2. Гастрит, перигастрит
-3. Аппендицит
-4. Парапроктит
+5. Дуоденит, перидуоденит
347. Укажите макроскопические формы рака желудка с экзофитным ростом:
+1. Грибовидный
+2. Бляшковидный
-3. Инфильтративно-язвенный
-4. Диффузный
+5. Полипозный
348. Укажите формы изъязвленного рака желудка:
-1. Эрозивный
+2. Рак-язва
+3. Язва-рак
-4. Инфильтративно-язвенный
+5. Первично-язвенный
349. Укажите клинико-анатомические формы рака желудка в зависимости от характера роста:
+1. С преимущественно экзофитным ростом
-2. Инфильтративно-язвенный рак
+3. Смешанным ростом
-4. Бляшковидный
+5. С преимущественно эндофитным ростом
350. Укажите пути метастазирования рака желудка:
+1. Лимфогенное ортоградное
-2. Ликворное
+3. Лимфогенное ретроградное
+4. Гематогенное
+5. Имплантационное
351. Укажите место наиболее частых гематогенных метастазов рака желудка:
-1. Кости
-2. Легкие
-3. Почки
-4. Поджелудочная железа
+5. Печень
352. Какой патологический процесс отражает имплантационный путь метастазирования рака желудка?
-1. Метастазы в печени
-2. Метастазы в мягкие мозговые оболочки
-3. Шницлеровские метастазы
+4. Карциноматоз брюшины
-5. Вирховские метастазы
353. Перечислите отдаленные лимфогенные метастазы рака желудка:
-1. Метастазы в лимфоузлы lig. gastrocolicum
+2. Вирховский метастаз(в надключичные лимфатические узлы)
-3. Метастаз в лимфоузлы малого сальника
+4. Шницлеровский метастаз(в параректальную клетчатку)
+5. Крукенберговский метастаз (в яичники)
354. Назовите ретроградные лимфогенные метастазы рака желудка:
-1. В надключичные лимфатические узлы
-2. В подключичные лимфатические узлы
+3. В лимфатические узлы параректальной клетчатки
+4. Метастатическое поражение яичников
-5. Метастазы в печень
355. Какие осложнения могут развиться при прорастании рака желудка в диафрагму?
-1. Острая почечная недостаточность
-2. Перитонит
+3. Фибринозно-геморрагический плеврит
+4. Эмпиема плевры
-5. Дыхательная недостаточность
356. Укажите наиболее частый гистологический тип экзофитного рака желудка:
-1. Крупноклеточный рак
-2. Мелкоклеточный рак
+3. Аденокарцинома
-4. Недифференцированный рак
-5. Плоскоклеточный рак
357. Укажите возможные осложнения язвенных форм рака желудка:
+1. Флегмона
-2. Пневмония
-3. Абсцесс головного мозга
+4. Перфорация
+5. Кровотечение
358. Укажите морфологические формы острого аппендицита:
-1. Крупозный, дифтеритический
-2. Первично-язвенный, инфильтративно-язвенный
-3. Фибринозный
+4. Деструктивный
+5. Простой, поверхностный
359. Укажите морфологические формы деструктивного аппендицита?
-1. Простой
-2. Поверхностный
+3. Апостематозный
+4. Гангренозный
+5. Флегмонозно-язвенный
360. Какие морфологические признаки характерны для флегмонозно-язвенного аппендицита?
+1. Инфильтрация лейкоцитами всех слоев стенки отростка
-2. Инфильтрация лейкоцитами только слизистой оболочки отростка
+3. Гиперемия сосудов, фибринозный налет на серозной оболочке
+4. Некроз и изъявление слизистой оболочки
-5. Некроз всей стенки отростка
361. Укажите осложнения деструктивного аппендицита:
-1. Мукоцеле
+2. Пилефлебитические абсцессы печени
+3. Самоампутация
+4. Перфорация
-5. Спаечная болезнь
362. Укажите морфологические признаки хронического холецистита:
+1. Атрофия слизистой оболочки
+2. Склероз
-3. Инфильтрация стенки эозинофилами
+4. Лимфогистиоцитарная инфильтрация
+5. Петрификация стенки
363. Укажите клинико-морфологические группы заболеваний печени:
+1. Заболевания, при которых преобладают дистрофия и некроз гепатоцитов
+2. Заболевания, при которых преобладают воспалительные процессы
-3. Заболевания, при которых преобладают расстройства кровообращения
+4. Заболевания, при которых преобладают процессы перестройки структуры
+5. Заболевания, при которых имеют место опухолевые процессы
364. Какие микроскопические признаки характерны для циклической формы вирусного гепатита в желтушный период?
+1. Лимфоцитарно - макрофагальная инфильтрация стромы
+2. Коагуляционный и колликвационный некроз гепатоцитов
+3. Мелкие фокусы некроза
+4. Ступенчатые некрозы
+5. Лейкоцитарная инфильтрация портальных трактов
365. Какие заболевания желчных путей осложняются развитием вторичного билиарного цирроза печени?
-1. Желчнокаменная болезнь
-2. Опухоль желчных путей
-3. Холангит
-4. Холелитиаз
+5. Все перечисленное верно
366. Какие гистологические формы рака печени могут развиться на фоне цирроза печени?
+1. Холангиоцеллюлярный
+2. Гепатоцеллюлярный
-3. Переходноклеточный
-4. Светлоклеточный
-5. Плоскоклеточный
367. Укажите заболевания почек, выделенные по структурно- функциональному принципу:
-1. Рак почки
+2. Гломерулопатии
+3. Тубулопатии
+4. Стромальные заболевания
-5. Аденома почки
368. Как называется клинический синдром, развивающийся при амилоидозе почек?
-1. Гепаторенальный
-2. Протеинурический
-3. Диспротеинемический
+4. Нефротический
-5. Олигоурический
369. Укажите проявления нефротического синдрома:
+1. Протеинурия
+2. Гипо- и диспротеинемия
+3. Отеки
-4. Артериальная гипертензия
-5. Изолированная гематурия
370. Укажите формы гломерулонефрита по течению:
+1. Острый
+2. Подострый
+3. Хронический
-4. Рецидивирующий
-5. Все перечисленное верно
371. Укажите формы гломерулонефрита по характеру воспаления:
-1. Интракапиллярный
-2. Экстракапиллярный
+3. Экссудативный
+4. Пролиферативный
+5. Эксудативно-пролиферативный
372. Укажите виды гломерулонефрита по патогенезу:
+1. Иммунологически обусловленный
-2. Ишемический
-3. Некротический
-4. Дистрофический
+5. Иммунологически необусловленный
373. Укажите иммунопатологические механизмы гломерулонефрита:
-1. Некротические
-2. Гемодинамический
-3. Токсический
+4. Антительный
+5. Иммунокомплексный
374. Укажите морфологические формы острого гломерулонефрита:
-1. Мезангиокапиллярный
-2. С минимальными изменениями
-3. Экстракапиллярный, пролиферативный
+4. Интракапиллярный, эксудативный
-5. Мезангиопролиферативный
375. Пролиферация каких клеток почечного клубочка характерна для интракапиллярного пролиферативного гломерулонефрита?
-1. Подоциты, эндотелиальные клетки
-2. Подоциты, мезангиальные клетки
-3. Нефротелий, подоциты
-4. Подоциты, фиброциты
+5. Эндотелиальные, мезангиальные клетки
376. Укажите морфологические формы подострого гломерулонефрита:
-1. Мезангиокапиллярный
-2. С минимальными изменениями
+3. Экстракапиллярный, пролиферативный
-4. Интракапиллярный, эксудативный
-5. Мезангиопролиферативный
377. Пролиферация каких клеток почечного клубочка характерна для экстракапилярного пролиферативного гломерулонефрита?
-1. Подоциты, эндотелиальные клетки
-2. Подоциты, мезангиальные клетки
+3. Нефротелий, подоциты
-4. Подоциты, фиброциты
-5. Эндотелиальные, мезангиальные клетки
378. Какой процесс развивается в почках в исходе хронического гломерулонефрита?
-1. Первично-сморщенная почка
+2. Вторично-сморщенная почка
-3. Большая пестрая почка
-4. "Щитовидная" почка
-5. Большая сальная почка.
379. Какие макроскопические изменения почек свидетельствуют о нефросклерозе?
-1. Увеличены
+2. Уменьшены
+3. Мелкозернистая поверхность
+4. Плотные
+5. Бугристая поверхность
380. Какие виды воспаления развиваются в слизистых и серозных оболочках при уремии?
+1. Фибринозное
-2. Гнойное
+3. Геморрагическое
-4. Гнилостное
+5. Серозное
381. Какие морфологические изменения развиваются в легких при уремии?
+1. Пневмония (очаговая)
-2. Викарная гипертрофия легкого
+3. Уремический отек легких
-4. Атрофия
-5. Пневмокониоз
382. Какие морфологические изменения развиваются в паренхиматозных органах при уремии?
-1. Атрофия
+2. Жировая и белковая дистрофии
-3. Гипертрофия
-4. Регенерация
-5. Гиперплазия
383. Какие морфологические изменения лежат в основе острой почечной недостаточности?
-1. Гломерулосклероз
-2. Липоидный нефроз
+3. Некротический нефроз
-4. Первично-сморщенная почка
-5. Интерстициальный нефрит
384. Укажите стадии острой почечной недостаточности:
-1. Протеинурическая
+2. Шоковая
-3. Склеротическая
+4. Олиго-анурическая
+5. Восстановление диуреза
385. Что является главным условием полной регенерации некротизированных нефроцитов канальцев при некротическом нефрозе?
-1. Сохранение почечных клубочков
-2. Появление грануляционной ткани
-3. Развитие полнокровия
-4. Спазм приносящих артериол
+5. Сохранение тубулярной базальной мембраны
386. Какие заболевания относятся к группе стромальных заболеваний почек?
-1. Некротический нефроз
+2. Пиелонефрит
-3. Вторично - сморщенная почка
-4. Первично - сморщенная почка
+5. Тубулоинтертициальный нефрит
387. Укажите локализацию воспалительного процесса при пиелонефрите:
-1. Почечные клубочки
+2. Строма
-3. Капсула клубочков
+4. Лоханка
+5. Чашечки
388. Укажите осложнения острого пиелонефрита:
+1. Карбункул почки
-2. Гипертрофия почки
+3. Сепсис
+4. Пионефроз
+5. Папиллонекроз
389. Укажите морфологические изменения в почках при липоидном нефрозе?
-1. Интерпозиция мезангиоцитов
-2. Пролиферация подоцитов
+3. Потеря малых отростков подоцитов
-4. Фибриновая шапочка
-5. Пролиферация мезангиоцитов
390. Перечислите стадии течения амилоидоза почек:
+1. Азотемическая
-2. Некротическая
+3. Латентная
+4. Протеинурическая
+5. Нефротическая
391. Укажите гистологические формы нодулярной гиперплазии предстательной железы:
-1. Пролиферативная
+2. Мышечно-фиброзная
-3. Железисто-кистозная
+4. Железистая
+5. Смешанная
392. Укажите макроскопические признаки нодулярной гиперплазии предстательной железы:
-1. Часто уменьшена
+2. Часто увеличена
-3. Мягко-эластическая
+4. Плотная
+5. На разрезе в виде узлов, разделенных прослойками соединительной ткани
393. Какие микроскопические признаки свидетельствуют о железистой гиперплазии эндометрия?
-1. Слизистая соответствует фазе десквамации
+2. Слизистая соответствует растянутой фазе пролиферации
+3. Железы удлиненные, извилистые
-4. Железы укорочены, атрофичны
-5. В строме обнаруживаются клубки спиральных артерий
394. Какие из нижеперечисленных заболеваний относятся к гипоталамо-гипофизарным заболеваниям?
+1. Акромегалия
-2. Аддисонова болезнь
-3. Сахарный диабет
+4. Несахарный диабет
+5. Гипофизарный нанизм
395. Чем обусловлено развитие "бронзовой" болезни (Аддисоновой)?
+1. Уменьшение секреции АКТГ
-2. Уменьшение продукции СТГ
-3. Феохромоцитома
+4. Метастазы опухоли в надпочечники
+5. Туберкулез надпочечников
396. Укажите макроскопические формы зоба:
-1. Паренхиматозный
+2. Узловой
+3. Смешанный
-4. Коллоидный
+5. Диффузный
397. Какие формы зоба различают в зависимости от микроскопического строения?
-1. Диффузный
-2. Узловой
-3. Смешанный
+4. Коллоидный
+5. Паренхиматозный
398. Укажите клинико- морфологические особенности спорадического зоба:
+1. Встречается у молодых людей
+2. Имеет строение диффузного, узлового или смешанного
+3. Часто подвергается "базедовификации"
+4. При значительном разрастании сдавливает соседние органы
+5. Причина не известна
399. Что из нижеперечисленного характерно для эндемического зоба?
-1. Причина - избыток йода в питьевой воде
+2. Причина - недостаток йода в питьевой воде
+3. Щитовидная железа увеличена
-4. Функция обычно повышена
+5. Функция обычно понижена
400. Какие микроскопические изменения характерны для Базедовой болезни?
+1. Превращение призматического эпителия фолликулов в цилиндрический
+2. Пролиферация эпителия с образованием сосочков внутри фолликулов
+3. Вакуолизация и изменение тинкториальных свойств коллоида
-4. Сохранение тинкториальных свойств коллоида
+5. Лимфоплазмоцитарная инфильтрация стромы
401. Какие из нижеперечисленных заболеваний не являются вариантами рака щитовидной железы?
-1. Фолликулярный рак
-2. Папиллярный рак
-3. Медуллярный (С-клеточный) рак
-4. Недифференцированный рак
+5. Струма Хасимото
402. Какие морфологические изменения поджелудочной железы обнаруживаются при инсулинозависимом сахарном диабете?
-1. Гипертрофия
+2. Атрофия
+3. Липоматоз
+4. Склероз
-5. Гиперплазия
403. Какие морфологические изменения почек характерны для сахарного диабета?
+1. Инфильтрация гликогеном эпителия канальцев
+2. Гиалиноз мезангия и гибель клубочков
-3. Липидная инфильтрация эпителия канальцев
-4. Липидная инфильтрация клубочка нефрона
+5. Интеркапиллярный гломерулосклероз
404. Какие изменения общего анализа мочи являются специфичными для сахарного диабета?
-1. Бактериурия
-2. Цилиндрурия
-3. Протеинурия
+4. Глюкозурия
-5. Липидурия
405. Укажите осложнения сахарного диабета, обусловленные диабетической микро- и макроангиопатией:
+1. Гангрена конечностей
+2. Ретинопатия
+3. Почечная недостаточность
-4. Абсцедирующая пневмония
+5. Инфаркты в органах
406. Какие морфологические изменения являются проявлением диабетической микроангиопатии?
-1. Атеросклероз
+2. Образование липогиалина
+3. Плазматическое пропитывание
+4. Склероз
+5. Гиалиноз
407. Укажите возможные причины смерти больных сахарным диабетом:
+1. Гангрена конечностей
+2. Инфаркт миокарда
+3. Уремия
+4. Осложнения инфекционной природы
-5. Рак поджелудочной железы
408. Какие инфекционные заболевания выделяют по биологическому признаку?
+1. Антропонозы
+2. Антропозоонозы
-3. Вирусные инфекции
-4. Бактериальные инфекции
+5. Биоценозы
409. Какие морфологические изменения свидетельствуют о вазопатическом действии вируса гриппа?
-1. Эмболия
+2. Стаз
+3. Полнокровие
+4. Геморрагия
-5. Спазм
410. Для легкой формы гриппа характерно все ниже перечисленное, за исключением?
-1. Дистрофия клеток эпителия дыхательных путей
-2. Гиперсекреция желез слизистой оболочки
-3. Очаги лимфоидной инфильтрации слизистой
+4. Очаги гриппозной пневмонии
-5. Слущивание клеток эпителия дыхательных путей
411. Какие морфологические изменения характерны для гриппа средней степени тяжести?
+1. Серозно-геморрагический трахеобронхит
+2. Очаги острой эмфиземы и ателектазов в легких
+3. Очаги гриппозной пневмонии
-4. Кровоизлияния во внутренних органах
-5. Кровоизлияния в серозных и слизистых оболочках
412. Какие морфологические изменения характерны для тяжелой формы гриппа?
+1. Геморрагический отек легких
+2. Большое количество мелких очагов гриппозной пневмонии
+3. Кровоизлияния во внутренние органы
-4. Катаральный трахеобронхит
-5. Дистрофия и слущивание клеток эпителия бронхов
413. Что может явиться причиной смерти больных тяжелой формой гриппа с резко выраженной общей интоксикацией?
-1. Эмболия
+2. Дыхательная недостаточность
+3. Кровоизлияния в жизненноважные центры головного мозга
-4. Ишемия головного мозга
-5. Все перечисленное неверно
414. Укажите особенности течения гриппа у детей раннего возраста:
-1. Более легкое течение
-2. Преобладание местных изменений
-3. Реже развиваются легочные и внелегочные осложнения
+4. Чаще развиваются легочные и внелегочные осложнения
+5. Может осложниться асфиксией
415. Что из ниже перечисленного является проявлением парагриппа?
+1. Серозный трахеобронхит
-2. Серозно-геморрагический трахеобронхит
+3. Серозная пневмония
-4. Серозно-геморрагическая пневмония
+5. Пролиферация эпителия бронхов
416. Укажите основной морфологический признак респираторно- синцитиальной инфекции:
+1. Пролиферация эпителия мелких бронхов в виде сосочков
-2. Серозная пневмония с единичными гигантскими клетками
-3. Участки ателектаза легких
-4. Участки острой эмфиземы легких
-5. Дистрофические изменения эпителия бронхов
417. Основными проявлениями при аденовирусной инфекции являются:
+1. Риноларингит
+2. Конъюнктивит
+3. Лимфаденопатия
-4. Гастроэнтерит
+5. Трахеобронхит
418. Укажите формы натуральной оспы:
+1. Папуло-пустулезная
+2. Геморрагическая
+3. Вариолоид
-4. Препаралитическая
-5. Паралитическая
419. Укажите пути заражения полиомиелитом:
+1. Фекально-оральный
+2. Контактно-бытовой
-3. Воздушно-капельный
-4. Половой
-5. Трансплацентарный
420. Какие изменения характерны для препаралитической стадии полиомиелита?
+1. Исчезновение тигроида из нейронов
+2. Пикноз ядер нейронов
+3. Гибель отдельных нейронов
+4. Сосудистые нарушения в головном мозге
-5. Пролиферация нейроглии
421. Какие изменения наблюдаются в паралитической стадии полиомиелита?
+1. Очаги размягчения серого вещества спинного мозга
+2. Пролиферация нейроглии
+3. Воспалительная инфильтрация в ткани мозга и вокруг сосудов
-4. Глиозные рубчики
-5. Мелкие кисты
422. Какие морфологические изменения наблюдаются в головном мозге при бешенстве?
+1. Дистрофические изменения в нервных клетках
+2. Коагуляционный некроз нервных клеток
+3. Скопление микроглии и лимфоидных клеток вокруг погибших клеток
-4. Атрофические изменения нервных клеток
+5. Колликвационный некроз нервных клеток
423. Что из ниже перечисленного характеризует тельца Бабеша-Негри?
+1. Круглая или яйцевидная форма
+2. Окрашивается кислыми красителями в рубиновый цвет
-3. Не окрашиваются кислыми красителями
+4. Являются результатом репликации вируса бешенства в нейронах
-5. Диагностическое значение имеет выявление телец в продолговатом мозге
424. Что из нижеперечисленного характерно для коревой пневмонии?
-1. Поражение доли легкого
+2. Развитие интерстициальной пневмонии
+3. Просвет альвеол заполнен экссудатом с наличием гигантских клеток
-4. В составе экссудата преобладает фибрин
-5. В составе экссудата преобладают эритроциты
425. Поражение каких гистоструктур (органов, систем) наиболее характерно для эпидемического сыпного тифа?
-1. Кожа
+2. Мелкие сосуды
-3. Артерии крупного и среднего калибров
-4. Симпатическая нервная система
-5. Сердце
426. Укажите виды васкулитов при сыпном тифе:
+1. Некротический
+2. Пролиферативный
+3. Бородавчатый
-4. Мезоваскулит
-5. Панваскулит
427. Сыпнотифозные гранулемы обнаруживаются в органах и тканях за исключением:
+1. Печень
+2. Селезенка
+3. Лимфатические узлы
+4. Костный мозг
-5. Головной мозг
428. Генитальный герпес наиболее часто вызывается:
-1. Вирусом простого герпеса 1-го типа
+2. Вирусом простого герпеса 2-го типа
-3. Вирусом герпеса 3-го типа
-4. Вирусом герпеса 4-го типа
-5. Вирусом герпеса 8-го типа
429. Укажите возможные пути передачи герпетической инфекции:
+1. Половой
+2. Трансплацентарный
+3. Контактный
+4. Воздушно-капельный
-5. Фекально-оральный
430. Укажите путь заражения при брюшном тифе:
-1. Парентеральный
-2. Контактный
+3. Фекально-оральный
-4. Воздушно-капельный
-5. Трансмиссивный
431. С какого периода заболевания больные брюшным тифом особо заразны?
-1. С 1-й недели
+2. Со 2-й недели
-3. С 3-й недели
-4. С 4-й недели
-5. Все перечисленное неверно
432. Укажите стадии изменений в тонкой кишке при брюшном тифе:
+1. Мозговидное набухание
-2. Фибринозный энтерит
+3. Стадия заживления язв
+4. Стадия некроза гранулем
+5. Стадия чистых язв
433. Какие макроскопические признаки характерны для язв при брюшном тифе?
-1. Расположены поперек длиника кишки
+2. Расположены вдоль длинника кишки
+3. Возникают на месте групповых фолликулов
-4. Края и форма неровные
+5. Края ровные, закругленные
434. Какие характерные изменения развиваются в лимфатических узлах при брюшном тифе?
-1. Уменьшение в размерах; пролиферация лимфоцитов
+2. Увеличение в размерах; пролиферация макрофагов, ретикулярных клеток, вытеснение лимфоцитов
+3. Образование гранулем
+4. Полнокровие
-5. Все перечисленное неверно
435. Какие морфологические изменения развиваются в селезенке при брюшном тифе?
-1. Некроз
-2. Атрофия
-3. Амилоидоз
+4. Образование гранулем
-5. Петрификация
436. Укажите возможные внекишечные осложнения при брюшном тифе:
+1. Гнойный перихондрит гортани
+2. Пневмония
+3. Внутримышечные абсцессы
+4. Восковидный некроз прямых мышц живота
+5. Остеомиелит
437. Укажите возможные осложнения местных изменений при брюшном тифе:
-1. Гангрена кишки
+2. Прободение язвы
+3. Перитонит
+4. Кишечное кровотечение
-5. Все перечисленное неверно
438. Укажите возбудителя дизентерии:
-1. Стафилококки
-2. Стрептококки
-3. Иерсинии
+4. Шигеллы
-5. Вибрионы
439. Укажите стадии дизентерии в зависимости от изменений стенки кишки:
-1. Гнойный колит
+2. Катаральный колит
+3. Дифтеритический колит
+4. Язвенный колит
+5. Стадия заживления язв
440. Какие факторы определяют развитие дифтеритического воспаления при дизентерии?
-1. Артериальное полнокровие
+2. Глубина некроза
-3. Действие токсинов
+4. Вид эпителия
-5. Повышение температуры
441. Какие факторы определяют развитие сосудистых изменений в стенке кишки при дизентерии?
-1. Изменение реологических свойств крови
-2. Повреждение стенки сосудов
-3. Действие экзотоксина
+4. Действие эндотоксина
-5. Тромбоэмболия
442. Укажите кишечные осложнения при дизентерии:
+1. Парапроктит
+2. Флегмона кишки
+3. Кровотечение
-4. Амилоидоз
-5. Пилефлебитические абсцессы печени
443. Укажите внекишечные осложнения при дизентерии:
+1. Бронхопневмония
+2. Пиелит, пиелонефрит
-3. Кровотечение
+4. Пилефлебитические абсцессы печени
+5. Артриты
444. Укажите осложнения хронической дизентерии:
-1. Ожирение
+2. Кальциноз
-3. Крупозная пневмония
+4. Амилоидоз
-5. Микседема
445. Укажите источник заражения при холере:
+1. Больной человек
-2. Больное животное
-3. Больной человек, больное животное
+4. Вибриононоситель
-5. Все перечисленное неверно
446. Укажите путь заражения при холере:
-1. Воздушно-капельный
-2. Парентеральный
+3. Алиментарный (водный)
-4. Трансмиссивный
-5. Контактный
447. Укажите стадии (периоды) холеры:
+1. Энтерит
+2. Алгидный период
-3. Фибринозный колит
-4. Язвенный колит
+5. Гастроэнтерит
448. В каком отделе кишечника преобладают изменения при холере?
+1. Тощая кишка
+2. Подвздошная кишка
-3. Слепая кишка
-4. Ободочная кишка
-5. Прямая кишка
449. Укажите патогенетические механизмы развития местных изменений при холере:
+1. Повышение секреции изотонической жидкости
+2. Повреждение клеточных мембран
-3. Лимфостаз
-4. Венозное полнокровие
+5. Нарушение обратного всасывания жидкости
450. Укажите клинико- морфологические проявления алгидного периода холеры:
+1. Уменьшение селезенки, атрофия пульпы
+2. Некротический нефроз
-3. Анасарка
+4. Эксикоз
+5. Гастроэнтерит
451. Укажите клинико- морфологические изменения селезенки при холерном тифоиде:
+1. Гиперплазия пульпы
-2. Гипоплазия пульпы
-3. Гиалиноз стромы
-4. Кровоизлияния
+5. Инфаркты
452. Укажите неспецифические осложнения холеры:
-1. Холерный тифоид
+2. Абсцессы
+3. Рожа
-4. Уремия
+5. Сепсис
453. Укажите возможные причины смерти больных холерой в алгидный период:
+1. Обезвоживание
+2. Кома
-3. Острая печеночная недостаточность
+4. Уремия
+5. Интоксикация
454. Какие клинико- морфологические изменения лимфоузлов характерны для бубонной формы чумы?
-1. Уменьшение регионарных по отношению к воротам инфекции лимфатических узлов
+2. Увеличение регионарных по отношению к воротам инфекции лимфатических узлов
+3. Появление чумных бубонов
+4. Серозно- геморрагический лимфаденит
-5. Отсутствие изменений в окружающих чумные бубоны тканях
455. Какие клинико- морфологические изменения характерны для кожно- бубонной формы чумы?
+1. Развитие бубонов
+2. "Чумная фликтена"
+3. Септицемия
+4. Чумной карбункул
-5. Все перечисленное неверно
456. Укажите пути заражения туберкулезом:
+1. Алиментарный
+2. Аэрогенный
-3. Трансмиссивный
-4. Парентеральный
457. Укажите морфологические проявления продуктивной тканевой реакции при туберкулезе:
-1. Первичный очаг
-2. Лимфангит
-3. Первичный туберкулезный комплекс
+4. Гранулема
-5. Все перечисленное неверно
458. Какие патологические процессы развиваются в лимфоузлах легкого при туберкулезном лимфадените?
-1. Фибриноидный некроз
+2. Казеозный некроз, формирование гранулем
-3. Гнойное воспаление
-4. Геморрагическое воспаление
-5. Дистрофические изменения
459. Укажите морфологическое выражение первичного туберкулеза:
-1. Казеозная пневмония
+2. Первичный туберкулезный комплекс
-3. Первичный аффект
-4. Милиарный туберкулез
-5. Туберкулезный сепсис
460. Укажите формы прогрессирования первичного туберкулеза:
+1. Лимфогенная
+2. Рост первичного аффекта
-3. Имплантационная
+4. Гематогенная
-5. Все перечисленное верно
461. Укажите варианты течения первичного туберкулеза:
+1. Заживление очагов первичного комплекса
+2. Затухание первичного туберкулеза
+3. Генерализация процесса
-4. Обратное развитие
+5. Хроническое течение
462. Как называется заживший первичный туберкулезный аффект?
-1. Очаг Ашоффа-Пуля
-2. Очаг Абрикосова
+3. Очаг Гона
-4. Очаг Симона
-5. Очаг Ассманна - Редекера
463. Что характерно для гематогенного туберкулеза?
-1. Экссудативная тканевая реакция, гематогенное распространение возбудителя
+2. Продуктивная тканевая реакция, гематогенное распространение возбудителя
-3. Смена тканевых реакций, интраканаликулярное распространение возбудителя
-4. Лимфожелезистое прогрессирование
-5. Рост первичного аффекта
464. Укажите разновидности гематогенного туберкулеза:
-1. Инфильтративный
-2. Казеозная пневмония
+3. Острейший туберкулезный сепсис
+4. Туберкулез костей и суставов
-5. Цирротический
465. Укажите форму гематогенного туберкулеза с преимущественным поражением легких:
+1. Милиарный туберкулез
+2. Хронический крупноочаговый
-3. Фиброзно-кавернозный туберкулез
-4. Инфильтративный туберкулез
-5. Казеозная пневмония
466. Что является источником развития гематогенного туберкулеза?
-1. Очаги Гона
-2. Очаги Ашоффа-Пуля
+3. Очаги гематогенного отсева во внутренних органах
-4. Очаги Симона
-5. Очаги Ассмана-Редекера
467. Какие существуют теории возникновения вторичного туберкулеза?
-1. Вирусная, бактериальная
-2. Физико-химическая
+3. Эндогенная, экзогенная
-4. Полиэтиологическая
-5. Токсическая
468. Укажите формы вторичного туберкулеза:
-1. Гематогенно-диссеминированный
-2. С внелегочными поражениями
+3. Туберкулема
+4. Казеозная пневмония
+5. Инфильтративный
469. Укажите форму вторичного туберкулеза, в которую может переходить острый кавернозный туберкулез:
-1. Фиброзно-очаговый
-2. Острый кавернозный
-3. Цирротический
+4. Фиброзно-кавернозный
-5. Туберкулема
470. Укажите виды сепсиса по этиологии:
-1. Септикопиемия
+2. Туберкулезный
-3. Одонтогенный
+4. Стафилококковый
+5. Пневмококковый
471. Укажите формы сепсиса в зависимости от входных ворот:
+1. Маточный
-2. Септицемия
+3. Одонтогенный
+4. Хирургический
+5. Криптогенный
472. Укажите отличия сепсиса от других инфекционных болезней:
+1. Полиэтиологичен
-2. Возбудитель строго специфичен
+3. Отсутствует цикличность течения
+4. Не оставляет иммунитета
+5. Сходность симптомов независимо от возбудителя болезни
473. Назовите общие морфологические изменения при сепсисе:
+1. Дистрофические изменения в паренхиматозных органах
+2. Васкулиты
+3. Гиперплазия лимфоидной ткани органов
-4. Гнойный тромбофлебит
+5. Межуточное воспаление паренхиматозных органов
474. Какие изменения обнаруживаются в строме паренхиматозных органов при септицемии?
-1. Некроз
-2. Дистрофия
+3. Межуточное воспаление
-4. Инфаркт
-5. Гиперплазия лимфоидной и кроветворной ткани
475. Укажите местные изменения в органах при септицемии:
-1. Общее венозное полнокровие
-2. Амилоидоз
-3. Гиалиноз стенок сосудов
-4. Склероз
+5. Гиперпластические процессы в кроветворной и лимфатической ткани
476. Для какой формы сепсиса характерно образование метастатических гнойников?
+1. Септикопиемия
-2. Септицемия
-3. Септический эндокардит
-4. Хрониосепсис
-5. Все перечисленное верно
477. Для какой формы сепсиса характерно развитие эмболического гнойного нефрита?
-1. Септицемия
+2. Септикопиемии
-3. Септический эндокардит
-4. Хрониосепсис
-5. Все перечисленное верно
478. Укажите морфологические изменения селезенки при септицемии:
+1. Увеличение размеров
-2. Гипоплазия
+3. Гиперплазия
+4. Миелоидная метаплазия
-5. Скудный соскоб пульпы на срезе
479. Укажите механизм возникновения абсцессов внутренних органов при септикопиемии:
-1. Диссеминация
-2. Тканевая эмболия
+3. Бактериальная эмболия
-4. Диффузия
-5. Интоксикация
480. Перечислите источники заражения дифтерией:
+1. Бациллоноситель
+2. Больной человек
-3. Домашние животные
-4. Насекомые
-5. Грызуны (крысы)
481. Укажите локализацию местных изменений при дифтерии:
+1. Зев, глоточные миндалины
+2. Конъюнктива глаза
-3. Легкие
+4. Верхние дыхательные пути
+5. Кожная рана
482. Укажите виды воспаления, которые развиваются во входных воротах при дифтерии:
+1. Крупозное
+2. Дифтеритическое
-3. Катаральное
-4. Гнойное
-5. Гнилостное
483. Какие изменения развиваются в сердце при дифтерии?
+1. Токсический миокардит
+2. Интерстициальный миокардит
-3. Фибринозный перикардит
-4. Возвратно-бородавчатый эндокардит
+5. Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
484. Какие изменения развиваются в нервной системе при дифтерии?
+1. Расстройства кровообращения в нервных ганглиях
+2. Паренхиматозный неврит
-3. Энцефалит
+4. Дистрофические изменения нервных клеток
-5. Гидроцефалия
485. Укажите причину смерти в начале второй недели при дифтерии:
-1. Хроническая сердечная недостаточность
+2. Ранний паралич сердца
-3. Поздний паралич сердца
-4. Хроническая легочная недостаточность
-5. Панцирное сердце
486. Перечислите формы менингококковой инфекции:
+1. Назофарингит
+2. Гнойный менингит
+3. Менинкококцемия
-4. Гломерулонефрит
-5. Миокардит
487. Какой вид воспаления развивается при менингококковом назофарингите?
+1. Катаральное
-2. Дифтеритическое
-3. Гранулематозное
-4. Межуточное
-5. Геморрагическое
488. Какие микроскопические изменения развиваются в оболочках головного мозга при менингококковом менингите?
+1. Сосуды мягкой мозговой оболочки полнокровны
+2. Гнойный экссудат в субарахноидальном пространстве
-3. Образование амилоидных телец
-4. Большое количество слизи
-5. Гранулемы вокруг сосудов
489. Укажите проявления синдрома Уотерхауса-Фридериксена:
-1. Острая печеночная недостаточность
-2. Острая сердечная недостаточность
+3. Острая надпочечниковая недостаточность
-4. Хроническая почечная недостаточность
-5. Хроническая сердечная недостаточность
490. Как называются изменения оболочек головного мозга при менингококковом менингите?
+1. Желтовато-зеленоватый "чепчик"
-2. Шагреневый вид
-3. Звездчатый вид
-4. "Волосатые"
-5. Сосочковые
491. Укажите возбудителя скарлатины:
+1. Бета-гемолитический стрептококк
-2. Клебсиелла
-3. Синегнойная палочка
-4. Микобактерия
-5. Стафилококк
492. Укажите причину общих изменений при скарлатине:
-1. Виремия
-2. Оппортунистическая инфекция
+3. Токсемия
-4. Эритроемия
-5. Диспротеинемия
493. Какие местные изменения развиваются при скарлатине?
-1. Дифтеритическая ангина
+2. Некротическая ангина
-3. Язвенный колит
-4. Катаральный колит
-5. Фибринозный колит
494. Как называется второй период скарлатины?
+1. Инфекционно-аллергический
-2. Токсический
-3. Септический
-4. Некротический
-5. Латентный
495. Укажите проявления второго периода скарлатины:
+1. Васкулит
+2. Острый гломерулонефрит
+3. Артриты
+4. Эндокардит
-5. Паренхиматозный неврит
496. Какие различают клинико- морфологические формы скарлатины?
+1. Токсическая
+2. Септическая
+3. Токсико-септическая
-4. Латентная
-5. Злокачественная
497. Назовите источники заражения ВИЧ-инфекцией:
-1. Грызуны
-2. Обезьяны
+3. Вирусоноситель
+4. Больной ВИЧ-инфекцией
-5. Больной с первичным иммунодефицитом
498. Назовите клинические стадии ВИЧ-инфекции:
+1. Синдром персистирующей лимфаденопатии
+2. Пре-СПИД
+3. СПИД
+4. Инкубационный период
-5. Стадия выздоровления
499. Какие оппортунистические инфекции наиболее часто развиваются при СПИДе?
+1. Пневмоцистная пневмония
+2. Токсоплазменный энцефалит
+3. Кандидоз
+4. Цитомегаловисная инфекция
-5. Описторхоз.
500. Назовите характерные изменения лимфоидной ткани при ВИЧ-инфекции в стадии СПИДа:
-1. Дисплазия
-2. Метаплазия
-3. Гиперплазия
+4. Атрофия
-5. Аплазия.
тесты патан
© Copyright: Вамай, 2017
Свидетельство о публикации №117051610556
Свидетельство о публикации №117051610556
Рецензии