Фармакология

1.1 Укажите энтеральный путь введения лекарств:
-1. внутримышечный
-2. подкожный
-3. ингаляционный
+4. внутрь
-5. субарахноидальный

2.1. Что характерно для введения лекарственных веществ через рот?
-1. быстрое развитие эффекта
-2. возможность использования в бессознательном состоянии
-3. возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ
+4. скорость поступления лекарств в общий кровоток непостоянна
-5. необходимость стерилизации вводимых лекарств

3.1. Укажите основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:
-1. облегченная диффузия
+2. пассивная диффузия
-3. активный транспорт
-4. пиноцитоз
-5. фильтрация

4.1. Укажите из какой лекарственной формы при приеме внутрь лекарственное вещество всасывается быстрее?
+1. раствор
-2. суспензия
-3. таблетки
-4. капсулы
-5. драже

5.1. Какие особенности детского организма следует учитывать при дозировании лекарств у детей?
-1. более быстрое всасывание лекарств, чем у взрослых
-2. проницаемость гистогематических барьеров, в том числе и ГЭБ, выше чем у взрослых
-3. активность микросомальных ферментов печени ниже, чем у взрослых
-4. более низкая скорость клубочковой фильтрации, чем у взрослых
+5. все перечисленное выше верно

6.1. Какое явление может иметь место при повторных введениях лекарств?
+1. привыкание
-2. идиосинкразия
-3. суммирование
-4. потенцирование
-5. синергизм

7.1. Как называется накопление лекарственного вещества в организме при повторных его введениях?
-1. идиосинкразия
-2. сенсибилизация
-3. суммирование
+4. материальная кумуляция
-5. функциональная кумуляция

8.1. Какое явление может иметь место при комбинированном применении лекарств?
-1. идиосинкразия
-2. функциональная кумуляция
-3. привыкание
-4. материальная кумуляция
+5. синергизм

9.1. Укажите механизм действия неостигмина (прозерина):
-1. ингибирует моноаминоксидазу (МАО)
+2. ингибирует холинэстеразу
-3. ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина
-4. ингибирует катехол-орто-метил-трансферазу (КОМТ)
-5. реактивирует холинэстеразу.

10.1. Укажите механизм действия физостигмина салицилата:
-1. возбуждает М-холинорецепторы
-2. блокирует М-холинорецепторы
+3. блокирует ацетилхолинэстеразу
-4. возбуждает Н-холинорецепторы
-5. блокирует Н-холинорецепторы

11.1. Укажите механизм действия ацеклидина:
+1. возбуждает М-холинорецепторы
-2. блокирует М-холинорецепторы
-3. блокирует ацетилхолинэстеразу
-4. возбуждает Н-холинорецепторы
-5. блокирует Н-холинорецепторы

12.1. Отметить основной эффект пилокарпина:
-1. повышает внутриглазное давление
+2. снижает внутриглазное давление
-3. облегчает нервно-мышечную передачу
-4. затрудняет нервно-мышечную передачу
-5. вызывает расширение бронхов

13.1. Какой механизм действия гексаметония (бензогексония)?
-1. возбуждает М-холинорецепторы
-2. блокирует М-холинорецепторы
-3. возбуждает Н-холинорецепторы
+4. блокирует Н-холинорецепторы
-5. блокирует холинэстеразу

14.1. Укажите эффект, свойственный атропину:
-1. уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез
-2. учащает сердечные сокращения
-3. понижает тонус гладкомышечных органов
-4. расширяет зрачок
+5. все перечисленные эффекты

15.1. Какой из эффектов вызывает гексаметоний (бензогексоний)?
-1. облегчает нервно-мышечную передачу
-2. затрудняет нервно-мышечную передачу
+3. вызывает понижение тонуса гладких мышц
-4. вызывает повышение тонуса гладких мышц
-5. вызывает повышение секреции пищеварительных желез

16.1. Какой эффект вызывает суксаметоний (дитилин)?
-1. повышение секреции пищеварительных желез
-2. снижение секреции пищеварительных желез
-3. повышение тонуса гладкой мускулатуры
-4. понижение тонуса гладкой мускулатуры
+5. расслабление скелетной мускулатуры

17.1. Определите группу веществ. Повышают артериальное давление. На тонус бронхиаль-ных мышц практически не влияют. Применяют при гипотензии, коллапсе.
-1. М-холиномиметики
-2. М,Н-холиномиметики
+3. a-адреномиметики
-4. b-адреномиметики
-5. ганглиоблокаторы

18.1. Какой механизм действия эпинефрина (адреналина)?
-1. возбуждает a-адренорецепторы
-2. возбуждает b-адренорецепторы
+3. возбуждает a и b-адренорецепторы
-4. усиливает выброс медиатора из депо
-5. блокирует адренорецепторы

19.1. Укажите основной эффект фенилэфрина (мезатона):
-1. повышает частоту и силу сердечных сокращений
-2. понижает частоту и силу сердечных сокращений
+3. суживает сосуды и повышает АД
-4. расширяет сосуды и понижает АД
-5. расширяет бронхи

20.1. Какой эффект вызывает изопреналин (изадрин)?
+1. снижает тонус бронхов
-2. расширяет зрачки
-3. суживает сосуды
-4. снижает автоматизм и возбудимость миокарда
-5. суживает зрачки

21.1. Укажите механизм действия фентоламина:
-1. возбуждает a-адренорецепторы
+2. блокирует a-адренорецепторы
-3. возбуждает b-адренорецептры
-4. блокирует b-адренорецепторы
-5. вызывает истощение запасов медиатора норадреналина в депо

22.1. Укажите основное показание к назначению симпатолитиков:
-1. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
-2. бронхиальная астма
-3. миастения
+4. гипертоническая болезнь
-5. феохромоцитома

23.1. Выберите средство, повышающее АД:
-1. нитроглицерин
-2. гексаметоний (бензогексоний)
-3. прокаин (новокаин)
+4. норэпинефрин (норадреналин)
-5. изопреналин (изадрин)

24.1. Укажите симпатолитическое средство:
-1. празозин
-2. метопролол
+3. резерпин
-4. бисопролол
-5. атенолол

25.1. Укажите средство, используемое для инфильтрационной анестезии:
-1. пропранолол
-2. хлорпромазин (аминазин)
-3. тетракаин (дикаин)
-4. бензокаин (анестезин)
+5. прокаин (новокаин)

26.1. Какое из перечисленных средств оказывает вяжущее действие:
-1. натрия гидрокарбонат
-2. слизь крахмала
+3. висмута нитрат основной
-4. бензокаин (анестезин)
-5. раствор аммиака

27.1. Отметьте средство, применяемое при метеоризме:
+1. уголь активированный
-2. альмагель
-3. атропин
-4. циметидин
-5. натрия гидрокарбонат

28.1. В качестве раздражающего средства может быть использован:
-1. бензокаин (анестезин)
-2. прокаин (новокаин)
-3. тетракаин (дикаин)
-4. таннин
+5. спирт этиловый

29.1. Укажите средство для неингаляционного наркоза ультракороткого действия:
+1. пропанидид
-2. тиопентал-натрия
-3. гексобарбитал натрия (гексенал)
-4. оксибутират натрия
-5. кетамин

30.1. Какое средство для наркоза повышает чувствительность миокарда к катехоламинам?
-1. эфир для наркоза
+2. галотан (фторотан)
-3. закись азота
-4. оксибутират натрия
-5. тиопентал натрия

31.1. К средствам для неингаляционного наркоза относится:
-1. эфир для наркоза
+2. пропанидид
-3. галотан (фторотан)
-4. циклопропан
-5. фенобарбитал

32.1. Укажите длительность действия оксибутирата натрия:
-1. 5-7 минут
-2. 10-15 минут
-3. 30-40 минут
+4. 1,5-2,5 часа
-5. 5-7 часов

33.1. Какое из перечисленных веществ относится к группе снотворных?
+1. нитразепам
-2. морфин
-3. настойка валерианы
-4. тригексифенидил (циклодол)
-5. хлорпромазин (аминазин)

34.1. Укажите основной эффект диазепама:
-1. повышение умственной и физической работоспособности
-2. стимуляция центров продолговатого мозга
-3. подавление бреда, галлюцинаций
+4. подавление страха, тревоги
-5. антидепрессивный эффект

35.1. Какое из перечисленных средств используется прежде всего для лечения неврозов?
-1. хлоралгидрат
+2. феназепам
-3. дифенгидрамин (димедрол)
-4. фторфеназина деканоат
-5. пропанидид

36.1. Какое из перечисленных транквилизаторов обладает минимальной продолжительностью дейст-вия, используется при нарушении засыпания?
-1. хлордиазепоксид
+2. триазолам
-3. нитразепам
-4. медазепам
-5. диазепам

37.1. При угнетении дыхания, вызванном передозировкой снотворными - производными барбитуровой кислоты, целесообразно использовать:
-1. цититон
-2. лобелин
-3. налорфин
-4. налоксон
+5. бемегрид

38.1. Указать антидепрессант:
-1. тиопентал натрий
-2. фенобарбитал
-3. леводопа
-4. карбидопа
+5. ниаламид

39.1. Отметить ноотропный препарат:
-1. кофеин
-2. бемегрид
-3. натрия оксибутират
-4. ацетаминофен (парацетамол)
+5. гамма-аминомасляная кислота (аминалон)

40.1. К стимуляторам дыхания относится:
+1. никетамид (кордиамин)
-2. леводопа
-3. преноксдиазин (либексин)
-4. калия йодид
-5. салбутамол

41.1. Укажите основное средство для предупреждения больших припадков эпилепсии:
+1. фенитоин (дифенин)
-2. карбамазепин
-3. триметадион (триметин)
-4. этосуксимид
-5. диазепам

42.1. Укажите противопаркинсоническое средство:
-1. хлорпромазин (аминазин)
-2. хлорпротиксен
-3. дроперидол
+4. тригексифенидил (циклодол)
-5. тубокурарин

43.1. Укажите механизм действия тригексифенидила (циклодола):
+1. блокирует холинорецепторы
-2. усиливает выброс норадреналина и дофамина из нервных окончаний
-3. ингибирует моноаминоксидазу
-4. возбуждает холинорецепторы
-5. возбуждает ГАМК-рецепторы

44.1. Какое из следующих утверждений верное?
-1. хлорпромазин (аминазин) показан при лечении тошноты, вызванной приемом леводопы у лиц, которые страдают паркинсонизмом
-2. пиридоксин повышает эффективность леводопы
-3. введение допамина – эффективный метод лечения болезни Паркинсона
+4. тошнота, которую вызывает леводопа, уменьшается при назначении карбидопы
-5. неселективные ингибиторы МАО, такие как ниаламид, являются полезными вспомога-тельными средствами в дополнение к терапии леводопой у лиц с болезнью Паркинсона

45.1. Кислота аскорбиновая вызывает:
-1. повышение минерализации костной ткани
-2. снижение минерализации костной ткани
-3. повышение сосудистой проницаемости
+4. снижение сосудистой проницаемости
-5. понижение эритропоэза

46.1. Укажите основное показание для назначения эргокальциферола:
-1. пернициозная анемия
-2. полиневриты, параличи
-3. гемералопия
-4. кровотечения
+5. рахит, остеомаляция, остеопороз

47.1. Укажите основное показание к назначению ретинола:
+1. гемералопия
-2. пеллагра
-3. рахит
-4. цинга
-5. интоксикация гидразидами изоникотиновой кислоты

48.1. Характеристикой витамина D является:
-1. прогормон, синтезируемый в печени
-2. активный метаболит витамина D понижает содержание Са++ в крови
+3. активный метаболит витамина D повышает содержание кальция и фосфатов в крови
-4. активный метаболит витамина D повышает содержание цАМФ в клетках
-5. все перечисленное верно

49.1. Укажите основной фармакологический эффект преноксдиазина (либексина):
+1. противокашлевой
-2. отхаркивающий
-3. противоаллергический
-4. бронхолитический
-5. стимуляция дыхания

50.1. Все следующие утверждения относительно лечения астмы верные, за исключением:
-1. b2-адреномиметики наиболее эффективное средство при лечении астмы
-2. глюкокортикоиды в аэрозолях применяются для длительного лечения астмы
-3. ипратропиум бромид используют только для лечения пациентов, которым противопока-заны адреномиметические средства
+4. кромолин-натрий  эффективен для купирования острых приступов бронхиальной астмы
-5. кромолин-натрий предотвращает выделение медиаторов воспаления из тучных клеток

51.1. Назовите противокашлевое средство центрального действия, не вызывающее лекарст-венной зависимости:
+1. глауцина гидрохлорид
-2. преноксдиазин (либексин)
-3. бромгексин
-4. амброксол
-5. цититон

52.1. Назовите вещество, блокирующее М-холинорецепторы бронхов:
-1. эпинефрина гидрохлорид (адреналина гидрохлорид)
+2. ипратропиум бромид
-3. теофиллин
-4. аминофиллин
-5. сальбутамол

53.1. Определите вещество. Повышает сократительную функцию матки. Усиливают главным образом ритмическую активность. Эффективность зависит от наличия и срока беременности. Применяют при слабости родовой деятельности. При приеме внутрь неэффективно из-за разрушения в ЖКТ.
-1. неостигмин (прозерин)
-2. гексаметоний (бензогексоний)
-3. эргометрин
-4. динопрост
+5. окситоцин

54.1. К мочегонным средствам относится:
-1. кислота дегидрохолевая
+2. кислота этакриновая
-3. атропин
-4. папаверин
-5. адиурекрин

55.1. Какой механизм действия дихлотиазида?
-1. ингибирует карбоангидразу
-2. блокирует рецепторы альдостерона
-3. блокирует рецепторы вазопрессина
+4. ингибирует реабсорбцию Nа+ и Cl  в дистальном отделе почечных канальцев
-5. усиливает фильтрацию в почечных клубочках

56.1. Укажите мочегонное средство - антагонист альдостерона:
-1. фуросемид
-2. дихлотиазид
-3. кислота этакриновая 
-4. маннитол
+5. спиронолактон

57.1. К средствам, подавляющим аппетит, относится:
-1. настойка полыни
+2. фепранон
-3. прохлорперазин (этаперазин)
-4. апоморфин
-5. панкреатин

58.1. Укажите средство, нейтрализующее действие соляной кислоты желудка (антацидное):
-1. атропин
-2. пирензепин
+3. натрия гидрокарбонат
-4. циметидин
-5. гексаметоний (бензогексоний)

59.1. Укажите слабительное средство:
-1. ацеклидин
-2. неостигмин (прозерин)
+3. фенолфталеин
-4. резерпин
-5. гуанетидин (октадин)

60.1. Укажите основной эффект циметидина:
-1. повышение секреции НСl в желудке
+2. понижение секреции НСl в желудке
-3. понижение тонуса сосудов
-4. угнетение сократительной функции миометрия
-5. повышение ЧСС

61.1. Укажите механизм действия ацетилсалициловой кислоты:
-1. ингибирует моноаминоксидазу (МАО)
-2. ингибирует холинэстеразу
+3. ингибирует циклооксигеназу (ЦОГ)
-4. ингибирует фосфолипазу С
-5. ингибирует фосфодиэстеразу

62.1. Ненаркотические анальгетики наиболее показаны при:
-1. интенсивных болях травматического происхождения
-2. головной боли, вызванной повышением АД
-3. болях в послеоперационный период
-4. болях у неоперабельных больных с злокачественными опухолями
+5. болях воспалительного характера

63.1. Отметьте противогистаминное средство, обладающее снотворным действием:
-1. циметидин
-2. ранитидин
+3. дифенгидрамин (димедрол)
-4. мебгидролина нападизилат (диазолин)
-5. гистаглобулин

64.1. Укажите механизм действия дифенгидрамина (димедрола):
+1. блокирует Н1-гистаминочувствительные рецепторы
-2. блокирует Н2-гистаминочувствительные рецепторы
-3. стабилизирует мембраны тучных клеток и задерживает высвобождение гистамина и дру-гих медиаторов воспаления
-4. возбуждает b2-адренорецепторы бронхов и предупреждает бронхоспазм
-5. стимулирует иммунные реакции организма

65.1. Укажите средство, которое используют при передозировке сердечных гликозидов:
-1. неостигмин (прозерин)
+2. калия хлорид
-3. налоксон
-4. бемегрид
-5. викасол

66.1. Укажите средство, которое используется как стимулятор дыхания:
-1. неостигмин (прозерин)
-2. унитиол
+3. никетамид (кордиамин)
-4. дигоксин
-5. оксикобаламин

67.1. Укажите антагонист наркотических анальгетиков:
-1. неостигмин (прозерин)
-2. унитиол
-3. никетамид (кордиамин)
-4. оксикобаламин
+5. налоксон

68.1. Какое из веществ применяют в качестве специфического антагониста морфина?
-1. бемегрид
-2. атропин
-3. викасол
+4. налоксон
-5. неостигмин (прозерин)

69.1. Определите нейролептик:
-1. нитразепам
-2. фенобарбитал
-3. тригексифенидил (циклодол)
+4. хлорпромазин (аминазин)
-5. кофеин

70.1. Укажите механизм действия хлорпромазина (аминазина):
-1. возбуждает a-адренорецепторы
-2. возбуждает М-холинорецепторы
-3. возбуждает дофаминовые рецепторы
+4. блокирует дофаминовые рецепторы
-5. блокирует моноаминоксидазу

71.1. Укажите основной эффект хлорпромазина (аминазина):
-1. подавление проявлений депрессии
+2. подавление бреда, галлюцинаций
-3. стимуляция центров продолговатого мозга
-4. повышает двигательную активность
-5. повышает тонус скелетной мускулатуры

72.1. Укажите основное показание к назначению нейролептиков:
-1. интенсивные боли травматического происхождения
-2. паркинсонизм
+3. психоз
-4. невроз
-5. депрессия

73.1. Отметить средство, использующееся для подавления ощущений боли, которое относит-ся к группе наркотических анальгетиков:
-1. бензокаин (анестезин)
-2. кетамин
-3. метамизол (аналгин)
+4. омнопон
-5. ацетаминофен (парацетамол)

74.1. Какие побочные эффекты характерны для морфина?
-1. сужение зрачков (миоз)
-2. запор
-3. эйфория
-4. лекарственная зависимость
+5. все перечисленное выше верно

75.1. Для нейролептанальгезии используют:
-1. морфин
+2. фентанил
-3. хлорпромазин (аминазин)
-4. метамизол (аналгин)
-5. ацетаминофен (парацетамол)

76.1. К опиоидным анальгетикам относятся:
-1. триазолам
+2. тримеперидин (промедол)
-3. ацетаминофен (парацетамол)
-4. этосуксимид
-5. тригексифенидил (циклодол)

77.1. Укажите средство, повышающее сократительную функцию матки:
-1. дихлотиазид
-2. этилбискумацетат (неодикумарин)
-3. пентоксил
+4. динопрост
-5. фуросемид

78.1. Для стимуляции родов используют:
-1. тиреоидин
-2. кортикотропин
-3. преднизолон
+4. окситоцин
-5. инсулин

79.1. Какое действие на миометрий оказывают синтетические простагландины?
+1. стимулируют сократительную активность миометрия
-2. снижают тонус миометрия
-3. останавливают маточное кровотечение
-4. вызывают обратное развитие (инволюцию) матки после родов
-5. стимулируют М-холинорецепторы миометрия

80.1. Отметить средство, повышающее секрецию молока у женщин в послеродовом периоде:
-1. динопрост
+2. окситоцин
-3. эргометрина малеат
-4. сальбутамол
-5. фенотерол

81.1. Дезоксикортикостерона ацетат вызывает:
-1. повышение содержания глюкозы в крови
-2. понижение уровня глюкозы в крови
+3. задерживает натрий в организме
-4. способствует выведению натрия из организма
-5. оказывает противовоспалительный эффект

82.1. Укажите гестагенный препарат, эффективный при приеме внутрь:
+1. норэтистерон
-2. гексэстрол (синэстрол)
-3. метилтестостерон
-4. метандиенон (метандростенолон)
-5. оксипрогестерона капроат

83.1. Укажите глюкокортикоид, который не обладает минералокортикоидным действием:
-1. гидрокортизон
-2. кортизона ацетат
-3. преднизолон
-4. преднизолона гемисукцинат
+5. флюцинолона ацетонид (синафлан)

84.1. Укажите побочные эффекты преднизолона:
-1. гипергликемия
-2. бессоница
-3. остеопороз
-4. обострение хронических инфекций
+5. все перечисленное верно

85.1. Укажите вещество, которое подавляет клеточный иммунитет, ингибирует синтез про-стагландинов и лейкотриенов, а также усиливает катаболизм иммуноглобулинов G:
-1. меркаптопурин
-2. циклофосфамид
+3. преднизолон
-4. левамизол
-5. циклоспорин А

86.1. Все перечисленные ниже утверждения верны, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
-1. назначение маннитола ослабляет нефротоксичность циклоспорина А
-2. во время лечения циклоспорином возможно возникновение вирусных инфекций
+3. циклоспорин вызывает тяжелую миелосупрессию
-4. циклоспорин назначается орально, но его биодоступность при этом вариабельна
-5. циклоспорин используется при трансплантации почек, печени, сердца

87.1. Азатиоприн …
-1. является ингибитором дигидрофолатредуктазы
-2. метаболизируется до цитотоксического продукта при участии ксантиноксидазы
+3. блокирует клеточный и гуморальный механизмы иммунного ответа
-4. не является токсичным для клеток красного костного мозга
-5. стимулирует активность NK-клеток (натуральных киллеров)
88.1. Вероятным механизмом иммунодепрессивного действия циклоспорина А является:
-1. нарушение процесса распознавания антигена
-2. блокада реакции тканей на провоспалительные медиаторы
-3. усиление катаболизма иммуноглобулинов G
+4. угнетение продукции цитокинов Т-хелперами
-5. стимуляция активности NK-клеток (натуральных киллеров)

89.1. Отметить сульфаниламидный препарат, плохо всасывающийся из ЖКТ:
-1. сульфадимидин (сульфадимезин)
-2. сульфапиридазин
-3. сульфакарбамид (уросульфан)
+4. фталилсульфатиазол (фталазол)
-5. ко-тримоксазол

90.1. Сульфаниламидные препараты наиболее часто вызывают:
-1. нарушение зрения
-2. психозы
-3. параличи и парезы
+4. кристаллурию
-5. вестибулярные расстройства

91.1. Укажите сульфаниламидный препарат, использующийся в глазных каплях:
-1. сульфадимидин (сульфадимезин)
-2. сульфапиридазин
-3. фталилсульфотиазол (фталазол)
+4. сульфацетамид натрия (сульфацил натрия)
-5. ко-тримоксазол

92.1. Укажите механизм действия офлоксацина:
-1. нарушает синтез фолиевой кислоты
-2. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез бактериальной стенки
+3. ингибирует ДНК-гиразу
-4. нарушает синтез белка
-5. нарушает синтез миколевых кислот

93.1. Нитроксолин относится к группе производных:
-1. нафтиридина
-2. фторхинолона
+3. 8-оксихинолина
-4. нитрофурана
-5. нитроимидазола

94.1. Какие из антибиотиков вызывают угнетение кроветворения (анемию, лейкопению)?
-1. пенициллины
-2. цефалоспорины
-3. макролиды
+4. хлорамфеникол (левомицетин)
-5. тетрациклины

95.1. Укажите механизм антимикробного действия стрептомицина:
-1. нарушает синтез фолиевой кислоты
-2. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез бактериальной стенки
-3. ингибирует ДНК-гиразу
+4. нарушает синтез белка
-5. нарушает синтез миколевых кислот

96.1. Доксициклин относится к группе:
-1. пенициллинов
-2. цефалоспоринов
-3. аминогликозидов
-4. макролидов
+5. тетрациклинов

97.1. На пенициллин-резистентные штаммы стафилококков действуют:
-1. цефалоридин
-2. стрептомицин
-3. тетрациклин
-4. эритромицин
+5. все перечисленное верно

98.1. Резистентность некоторых микроорганизмов к хлорамфениколу (левомицетину) связана:
-1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат
-2. с изменением проницаемости стенки микроорганизма к препарату
+3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов
-4. с изменением структуры мишени для препарата
-5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом

99.1. Отметить антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пени-циллинов:
-1. пенициллин G натрий (бензилпенициллина натриевая соль)
-2. бициллин-5
-3. оксациллин
+4. ампициллин
-5. доксициклин

100.1. Антибиотики группы пенициллинов наиболее часто вызывают:
-1. угнетение функций печени
-2. угнетение функций почек
-3. нарушения слуха и вестибулярные расстройства
+4. аллергические реакции
-5. угнетение кроветворения

101.1. На кишечную группу бактерий действуют:
-1. пенициллин G (бензилпенициллин)
-2. бициллин-5
-3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин)
+4. ампициллин
-5. все перечисленное выше

102.1. Укажите механизм противомикробного действия цефалоспоринов:
-1. нарушают синтез фолиевой кислоты
+2. ингибируют транспептидазу и нарушают синтез муреина
-3. нарушают синтез белка на рибосомах
-4. нарушают проницаемость клеточных мембран
-5. нарушают функцию ДНК

103.1. Какое из приведенных ниже утверждений не является характеристикой b-лактамных антибиотиков?
-1. ингибирование образование поперечных связей между цепями пептидогликана
-2. связывание со специфическими белками в цитоплазматической мембране
-3. активация аутолитических ферментов
+4. ингибирование пептидилтрансферазы
-5. бактерицидное действие в отношении чувствительных микробов

104.1. К антибиотикам-аминогликозидам относится:
-1. тетрациклин
-2. эритромицин
-3. рифампицин
-4. оксациллин
+5. стрептомицин

105.1. Укажите препарат длительного действия из группы тетрациклинов:
-1. ампициллин
-2. цефалоридин
+3. доксициклин
-4. рифампицин
-5. эритромицин

106.1. Укажите антибиотик из группы аминогликозидов, используемый для санации кишеч-ника перед операцией на ЖКТ:
-1. эритромицин
+2. неомицин
-3. гризеофульвин
-4. метациклин
-5. оксациллин

107.. Укажите основной антибиотик для лечения бруцеллеза:
+1. тетрациклин
-2. пенициллин G (бензилпенициллин)
-3. ампициллин
-4. полимиксин
-5. эритромицин

108.1. Укажите цефалоспорин IV поколения, который обычно используют для лечения сину-ситов и воспаления среднего уха:
-1. цефтриаксон
-2. амоксициллин
-3. азитромицин (сумамед)
+4. цефепим
-5. цефатаксим

109.1. При каком гельминтозе применяют левамизол?
+1. аскаридоз
-2. тениоз
-3. трихоцефалез
-4. тениаринхоз
-5. дифиллоботриоз

110.1. Какое из приведенных ниже утверждений является НЕПРАВИЛЬНЫМ?
+1. празиквантел является наиболее эффективным средством при лечении трихинеллеза
-2. празиквантел вызывает паралич мускулатуры гельминтов, повышая проницаемость мем-браны для кальция
-3. при приеме празиквантела недомогание, головная боль, анорексия, желудочно-кишечный дискомфорт у детей имеют место реже чем у взрослых
-4. празиквантел – средство выбора для лечения шистосомоза
-5. празиквантел эффективен при лечении описторхоза

111.1. Все приведенные ниже утверждения правильные, КРОМЕ:
-1. пирантел памоат эффективен при инвазии круглыми гельминтами
-2. пирантел памоат блокирует никотиновые рецепторы, что ведет к параличу мускулатуры гельминтов
-3. токсические эффекты пирантела связаны главным образом с нарушением функции ЖКТ, т.к. он практически не всасывается из кишечника
+4. по эффективности пирантела памоат не уступает никлозамиду при лечении инвазии плоскими гельминтами
-5. пирантела памоат не эффективен при трематодозах

112.1. Отметить лекарственное средство, применяемое при кишечных нематодозах
-1. празиквантел
-2. никлозамид
+3. мебендазол
-4. метронидазол
-5. рибаверин

113.1. Укажите механизм действия изониазида:
-1. нарушает синтез фолиевой кислоты
-2. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез бактериальной стенки
-3. ингибирует ДНК-гиразу
-4. нарушает синтез белка
+5. нарушает синтез миколевых кислот

114.1. Все утверждения относительно изониазида верны, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
-1. хорошо проникает в инфицированные клетки
-2. угнетает синтез миколевых кислот у чувствительных к нему микобактерий туберкулеза
-3. может вызвать периферическую полинейропатию
-4. гепатотоксичен
+5. может привести к дефициту витамина В12

115.1. При лечении туберкулеза используют поликомпонентную химиотерапию, так как:
-1. назначение двух лекарственных средств пролонгирует период полувыведения каждого из них
-2. снижает вероятность возникновения побочных эффектов
-3. предупреждает другие бактериальные инфекции
+4. микобактерии быстро размножаются и необходима агрессивная химиотерапия
-5. назначение нескольких лекарственных средств позволяет задерживать развитие рези-стентных микобактерий

116.1. Все следующие утверждения относительно рифампицина правильные, КРОМЕ:
+1. резистентность развивается медленно
-2. рифампицин может снизить активность пероральных контрацептивов
-3. при приеме рифампицина гепатит развивается реже, чем при лечении изониазидом
-4. механизм связан с подавлением ДНК-зависимого синтеза РНК-полимеразы
-5. оказывает действие на грамположительные кокки и на N. meningitidis

117.1. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ:
+1. зидовудин не нуждается в активации киназой клеток хозяина для того, чтобы ингибиро-вать вирусную ДНК-полимеразу
-2. обратная транскриптаза ВИЧ в 30-50 раз более чувствительна к ингибирующему дейст-вию зидовудина, чем ДНК-полимераза клеток человека
-3. ацикловир является антиметаболитом гуанозина
-4. один из возможных механизмов противовирусного действия интерферонов – повышение активности фосфодиэстеразы
-5. фоскарнет не является антиметаболитом

118.1. Отметить препарат, обладающий наиболее широким спектром противовирусного дей-ствия:
-1. метисазон
-2. амантадин (мидантан)
-3. оксолин
-4. идоксуридин
+5. интерферон

119.1. Все утверждения относительно зидовудина верны, КРОМЕ:
+1. является препаратом выбора не только для ВИЧ-инфекции, но и хронического гепатита С, герпетического энцефалита
-2. для реализации противовирусного действия переходит в нуклеотидную форму
-3. проникает через ГЭБ и проходит через плаценту
-4. оказывает токсическое действие на ЦНС, систему кроветворения
-5. включается в геном размножающегося вируса, но не включается в ДНК млекопитающих

120.1. Для рибавирина все утверждения верны, КРОМЕ:
+1. используют для лечения ВИЧ-инфекции
-2. ингибирует синтез вирусных ДНК и РНК
-3. является препаратом выбора в отношении респираторно-синцитиального вируса
-4. применяется внутрь, парентерально, ингаляционно
-5. оказывает тератогенное действие

121.1. Все лекарственные средства эффективны при лечении инфекции, вызванной Candida albicans, КРОМЕ:
-1. нистатин
-2. клотримазол
-3. амфотерицин В
+4. гризеофульвин
-5. флуконазол

122.1. Все утверждения относительно механизма действия противогрибковых лекарственных средств правильные, КРОМЕ:
+1. полиеновые антибиотики (амфотерицин В, нистатин, леворин) ингибируют синтез эрго-стерола
-2. кетоконазол ингибирует изоформы цитохрома Р450 у грибов
-3. флуцитозин дезаминируется и превращается в метаболит, который ингибирует грибковую тимидилатсинтетазу
-4. гризеофульвин в клетках грибов связывается с белком микротрубочек тубулином и пре-пятствует, вследствие этого, росту и делению клеток
-5. тербинафин (ламизил) нарушает начальный этап синтеза эргостерола в клеточной мем-бране грибов (ингибирует скваленэпоксидазу) и, таким образом, нарушает синтез сквалена.

123.1. Все утверждения относительно кетоконазола не правильные, КРОМЕ:
-1. он используется только внутривенно
-2. препарат не влияет на синтез тестостерона
-3. хорошо проникает через ГЭБ и в спинномозговой жидкости создает высокие концентра-ции
-4. препарат следует использовать с Н2-блокаторами
+5. механизм действия связан с торможением синтеза эргостерола грибов

124.1. Все утверждения относительно нежелательных эффектов грибковых средств правиль-ные, КРОМЕ:
-1. кетоконазол нарушает синтез стероидных гормонов
-2. при быстром внутривенном введении амфотерицина В возникает озноб, жар, гипотензия
-3. флуконазол может вызвать повышение активности трансаминаз
-4. тербинафин вызывает поражение ЖКТ, изменение вкуса
+5. флуцитозин ингибирует синтез андрогенов и может вызвать гинекомастию

125.1. Укажите средство, используемое для лечения трихомоноза:
+1. метронидазол
-2. хлорохин (хингамин)
-3. мефлохин
-4. сульфадимидин (сульфадимезин)
-5. нитрофурал (фурацилин)

126.1. Все перечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ:
-1. хлорохин является гематошизонтоцидом и не влияет на вторичные тканевые шизонты
+2. мефлохин нарушает развитие вторичных эритроцитарных шизонтов
-3. примахин действует главным образом на экзоэритроцитарные формы малярийного плазмодия
-4. пириметамин оказывает гистошизонтоцидное действие
-5. сульфаниламидные препараты могут применяться для лечения малярии

127.1. Для какого лекарственного средства характерны перечисленные дозозависимые ток-сические эффекты: гиперемия, потливость кожи, головокружение, тошнота, рвота, звон в ушах, нарушение остроты зрения и слуха:
-1. хлорохин
-2. пириметамин
-3. примахин
+4. хинин
-5. мефлохин

128.1. Все следующие утверждения относительно хлорохина правильные, КРОМЕ:
-1. ингибирует ДНК и РНК у простейших
+2. препарат быстро экскретируется Т1/2 4-5 часов
-3. эффективен при малярии, амебиазе
-4. обладает иммунодепрессивным, противовоспалительным действием
-5. при дефиците фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может проявлять гематотоксичность

129.1. Какое из перечисленных средств относится к гипотензивным?
-1. фенилэфрин (мезатон)
-2. нафазолин (нафтизин)
+3. клонидин
-4. никетамид (кордиамин)
-5. оуабаин (строфантин)

130.1. Какой механизм действия каптоприла?
-1. блокирует a-адренорецепторы
-2. блокирует b-адренорецепторы
-3. блокирует Н-холинорецепторы
-4. усиливает образование NО
+5. ингибирует ангиотензин конвертирующий фермент

131.1. Укажите основной эффект нитроглицерина:
+1. уменьшает потребность миокарда в кислороде
-2. повышает потребность миокарда в кислороде
-3. оказывает положительное инотропное действие
-4. повышает артериальное давление
-5. понижает частоту сокращений сердца

132.1. Какое из лекарственных средств, применяемых для лечения гипертонической болезни, вызывает гипокалиемию?
-1. клонидин
-2. гексаметоний (бензогексоний)
-3. пропранолол
-4. гидралазин
+5. дихлотиазид

133.1. Укажите основное показание для назначения сердечных гликозидов:
-1. артериальная гипертензия
+2. сердечная недостаточность
-3. сосудистый коллапс
-4. стенокардия
-5. блокада проводящей системы сердца

134.1. Отметить сердечный гликозид с коротким латентным периодом действия:
-1. дигитоксин
-2. дигоксин
+3. оуабаин (строфантин)
-4. хинидина сульфат
-5. галантамин

135.1. Признаками передозировки сердечных гликозидов являются:
-1. тошнота
-2. рвота
-3. брадикардия
-4. блокада атриовентрикулярной передачи
+5. все перечисленное выше верно

136.1. Укажите антиаритмический препарат из группы анестетиков:
-1. хинидина сульфат
-2. фенитоин (дифенин)
+3. лидокаин
-4. амиодарон
-5. верапамил

137.1. Какой из перечисленных противоаритмических препаратов относится к блокаторам кальциевых каналов?
-1. хинидина сульфат
-2. лидокаин
-3. пропранолол
-4. кордарон
+5. верапамил

138.1. Все из приведенных утверждений правильные, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
-1. хинидин: блокирует Na+-каналы
-2. амиодарон: блокирует К+-каналы
-3. верапамил: блокирует Са++-каналы
-4. пропранолол: блокирует b-адренорецепторы
+5. лидокаин: блокирует К+-каналы

139.1. Антиаритмические средства …
+1. могут переводить одностороннюю блокаду проведения в двухстороннюю
-2. обычно вызывают увеличение сердечного выброса
-3. группа лекарственных средств в целом характеризуется малой частотой нежелательных эффектов
-4. все влияют на функцию натриевых каналов мембран клетки
-5. в равной степени полезны для лечения как суправентрикулярных, так и вентрикулярных аритмий

140.1. Железа лактат вызывает:
-1. стимуляцию лейкопоэза
-2. угнетение лейкопоэза
+3. стимуляцию эритропоэза
-4. угнетение эритропоэза
-5. угнетение гемопоэза

141.1. Укажите средство, применяемое для лечения гиперхромных анемий:
-1. ферковен
+2. цианокобаламин
-3. пентоксил
-4. железа лактат
-5. кислота аскорбиновая

142.1. Какое из перечисленных средств применяется для лечения гипохромных анемий?
+1. железа лактат
-2. кислота фолиевая
-3. кислота аминокапроновая
-4. кислота этакриновая
-5. цианокобаламин
143.1. Отметить показания к применению цианокобаламина:
-1. тетания
+2. пернициозная анемия
-3. рахит
-4. гемералопия
-5. гиперкератоз

144.1. Какое из перечисленных средств применяется для растворения свежих тромбов?
+1. урокиназа
-2. тромбин
-3. фибриноген
-4. гепарин
-5. кислота ацетилсалициловая

145.1. Укажите средство, препятствующее свертыванию крови:
-1. викасол
-2. тромбин
-3. фибриноген
+4. этилбискумацетат (неодикумарин)
-5. кислота аминокапроновая

146.1. Какое из перечисленных средств относится к антикоагулянтам прямого действия?
-1. кислота ацетилсалициловая
-2. этилбискумацетат (неодикумарин)
+3. гепарин
-4. кислота амнокапроновая
-5. альтеплаза

147.1. Укажите антикоагулянт, который угнетает синтез протромбина в печени:
-1. гепарин
-2. эноксапарин
-3. протамина сульфат
+4. варфарин
-5. натрия цитрат

148.1. Укажите лекарственное средство, которое применяют при гипофункции щитовидной железы:
-1. кортикотропин
-2. соматотропин
+3. тиреоидин
-4. гонадотропин хорионический
-5. питуитрин

149.1. Укажите антитиреоидное средство:
-1. кортикотропин
-2. гидрокортизон
-3. тиреоидин
+4. тиамазол (метимазол)
-5. лиотиронин

150.1. Определить средство, угнетающее синтез и секрецию тиреоидных гормонов:
+1. пропилтиоурацил
-2. тетракозактид
-3. октреотид
-4. лиотиронин
-5. тиреоидин

151.1. Какое лекарственное средство повышает основной обмен:
+1.тиреоидин
-2. пропилтиоурацил
-3. метацин
-4. тиамазол (мерказолил)
-5. метирапон

152.1. Какое лекарственное средство блокирует окисление йодидов в йод:
-1. тиреоидин
-2. лиотиронин
-3. левотироксин
+4. тиамазол (мерказолил)
-5. метирапон

153.1. Какой основной эффект окситоцина?
-1. понижение содержания сахара в крови
-2. повышение диуреза
+3. повышение сократительной функции матки
-4. понижение сократительной функции матки
-5. понижение сахара в крови

154.1. Укажите основное показание к назначению препаратов вазопрессина:
-1. микседема
-2. тиреотоксикоз
-3. сахарный диабет
+4. несахарный диабет
-5. аутоиммунные заболевания

155.1. Какой препарат применяют при задержке роста у детей?
-1. серморелина ацетат
-2. соматостатин
-3. октреотид
-4. гонадорелин
+5. соматотропин

156.1. Какой препарат используют при гиперсекреции соматотропного гормона у взрослых?
-1. соматорелина ацетат
-2. тетракозоктид
+3. октреотид
-4. гонадорелин гидрохлорид
-5. серморелина ацетат

157.1. При сахарном диабете используют:
-1. тиреоидин
-2. кортикотропин
-3. преднизолон
-4. окситоцин
+5. инсулин

158.1. Укажите синтетическое гипогликемизирующее средство:
-1. инсулин
+2. глибенкламид
-3. тиамазол (метимазол)
-4. октреотид
-5. адиурекрин

159.1. Какое из следующих утверждений верное:
-1. производные сульфонилмочевины снижают секрецию инсулина
-2. толбутамид эффективен при сахарном диабете I типа
+3. производные сульфонилмочевины повышают секрецию инсулина и чувствительность к нему тканей-мишеней
-4. глибенкламид увеличивает секрецию глюкагона
-5. буформин блокирует инсулиновые рецепторы

160.1. Укажите характерное осложнение терапии инсулином:
-1. гипонатриемия
+2. гипогликемия
-3. панкреатит
-4. удлинение времени кровотечения
-5. все перечисленное выше

161.1. Какое из следующих утверждений верно по отношению к лекарству, которое элими-нируется в соответствии с кинетикой первого порядка?
-1. период полувыведения лекарства пропорционален его концентрации в плазме
+2. скорость элиминации лекарства пропорциональна его концентрации в плазме
-3. количество лекарства, которое элиминируется за единицу времени является постоянной величиной
-4. элиминация данного лекарства происходит за счет лимитированных по скорости ферментативных реакций, которые протекают на своей максимальной скорости
-5. график зависимости концентрации лекарства от времени в полулогарифмических координатах является изогнутой линией

162.1. К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих до нормы деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигатель-ным возбуждением?
-1. тонизирующее
-2. стимулирующее
+3. седативное
-4. угнетающее
-5. парализующее

163.1. Укажите механизм действия пилокарпина:
+1. возбуждает М-холинорецепторы
-2. блокирует М-холинорецепторы
-3. блокирует адренорецепторы
-4. возбуждает ГАМК- рецепторы
-5. ингибирует холинэстеразу

164.1. Укажите механизм действия атропина:
-1. ингибирует моноаминоксидазу (МАО)
-2. ингибирует холинэстеразу
-3. блокирует обратный нейрональный захват медиатора
+4. блокирует М-холинорецепторы
-5. возбуждает a-адренорецепторы

165.1. Для уменьшения всасывания местных анестетиков в общий кровоток к их растворам при инфильтрационной анестезии добавляют:
-1. атропин
-2. изопреналин (изадрин)
+3. эпинефрин (адреналин)
-4. глюкозу
-5. натрия хлорид

166.1. Укажите механизм действия пропранолола:
-1. возбуждает a-адренорецепторы
-2. блокирует a-адренорецепторы
-3. возбуждает b-адренорецепторы
+4. блокирует b-адренорецепторы
-5. блокирует только b1-адренорецепторы

167.1. Укажите средство, используемое для терминальной анестезии:
+1. тетракаин (дикаин)
-2. метамизол (аналгин)
-3. морфин
-4. нитроглицерин
-5. ацетаминофен (парацетамол)

168.1. Какое из перечисленных средств относится к средствам для наркоза?
-1. нитразепам
+2. галотан (фторотан)
-3. фенобарбитал
-4. фенитоин (дифенин)
-5. бемегрид

169.1. Какой механизм действия леводопа?
-1. повышает содержание гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в ЦНС
-2. повышает содержание энкефалинов в ЦНС
+3. повышает содержание дофамина в ЦНС
-4. повышает содержание серотонина в ЦНС
-5. повышает содержание ацетилхолина в ЦНС

170.1. Определите группу веществ. Эффективны при болях любого происхождения. В боль-ших дозах вызывают угнетение дыхания. При длительном применении вызывают привыка-ние и лекарственную зависимость.
-1. М-холиноблокаторы
-2. спазмолитики миотропного действия
+3. наркотические анальгетики
-4. ненаркотические анальгетики
-5. местные анестетики

171.1. Определить группу веществ. Понижают чувство тревоги, страха. На бред и галлюцинации не влияют. Способствуют наступлению сна. Обладают центральным мышечно-расслабляющим  действием, противосудорожным. Применяются для лечения неврозов.
-1. соли лития
-2. нейролептики
-3. антидепрессанты
+4. транквилизаторы
-5. психостимуляторы

172.1. При угнетении дыхания, вызванном передозировкой снотворными - производными барбитуровой кислоты, целесообразно использовать:
-1. цититон
-2. лобелин
-3. налорфин
-4. налоксон
+5. бемегрид

173.1. Определить группу веществ временно повышают умственную и физическую работоспо-собность, временно понижают потребность во сне, ослабляют аппетит, применяют при патологической сонливости:
-1. транквилизаторы
-2. нейролептики
-3. антидепрессанты
+4. психостимуляторы
-5. соли лития

174.1. Определите группу веществ. Обладают кардиотоническим действием. Снижают потребление кислорода на единицу работы. Уменьшают венозный застой. Уменьшают отеки. Применяют при сердечной недостаточности. При передозировке назначают препараты калия и средства, связывающие ионы кальция.
-1. антиангинальные препараты
-2. адреномиметики
-3. метилксантины (кофеин)
+4. сердечные гликозиды
-5. мочегонные средства

175.1. Какое из перечисленных средств относится к антиаритмическим?
-1. натрия нитропруссид
+2. хинидина сульфат
-3. железа лактат
-4. эргометрин малеат
-5. папаверина гидрохлорид

176.1. К антиангинальным средствам относится:
-1. оуабаин (строфантин)
-2. хинидина сульфат
-3. кофеин
+4. нитроглицерин
-5. никетамид (кордиамин)

177.1. Определите вещество. Вызывает диуретический и гипотензивный эффект. Затрудняет реаб-сорбцию в почках ионов натрия и воды. Повышает выведение ионов калия. Действует быстро, вы-ражено и кратковременно.
-1. спиронолактон
-2. триамтерен
-3. дихлотиазид
+4. фуросемид
-5. хлорталидон (оксодолин)

178.1. Определите вещество. Повышает сократительную функцию матки. Усиливают глав-ным образом ритмическую активность. Эффективность зависит от наличия и срока беремен-ности. Применяют при слабости родовой деятельности. При приеме внутрь неэффективно из-за разрушения в ЖКТ.
-1. неостигмин (прозерин)
-2. гексаметоний (бензогексоний)
-3. эргометрин
-4. динопрост
+5. окситоцин

179.1. Какой из препаратов, применяемых  для лечения бронхиальной астмы, относится к бронхолитическим средствам миотропного действия?
-1. изопреналин (изадрин)
-2. салбутамол
-3. эфедрин
+4. аминофиллин (эуфиллин)
-5. атропин

180.1. Какое слабительное средство назначают при острых отравлениях?
-1. препараты сенны
-2. порошок корня ревеня
-3. экстракт коры крушины
+4. магнезии сульфат
-5. жидкий парафин (вазелиновое масло)

181.1. К стимуляторам эритропоэза относится:
+1. ферковен
-2. кислота дегидрохолевая
-3. кислота этакриновая
-4. метотрексат
-5. меркаптопурин

182.1. К средствам, способствующим свертыванию крови, относится:
-1. гепарин
-2. этилбискумацетат (неодикумарин)
+3. викасол
-4. альтеплаза
-5. ацетилсалициловая кислота

183.1. При передозировке непрямых антикоагулянтов следует назначить:
-1. протамина сульфат
-2. натрия цитрат
-3. натрия тиосульфат
+4. викасол
-5. реактиваторы холинэстеразы

184.1. Укажите препарат с активностью гормонов задней доли гипофиза:
-1. кортикотропин
-2. соматотропин
-3. тиреоидин
+4. окситоцин
-5. паратиреоидин

185.1. К препаратам с активностью глюкокортикоидных гормонов относится:
-1. дезоксикортикостерона ацетат (ДОКСА)
-2. оксипрогестерона капроат
-3. тестостерона пропионат
+4. флюметазона пивалат
-5. эпинефрина гидрохлорид (адреналина гидрохлорид)

186.1. Отметить антагонист эстрогенов:
-1. финастерид
+2. тамоксифен
-3. метирапон
-4. спиронолактон
-5. флутамид

187.1.При передозировке инсулина следует назначить:
-1. налорфин
-2. протамина сульфат
+3. глюкозу
-4. унитиол
-5. неостигмин (прозерин)

188.1. Укажите антитиреоидное средство:
-1. окситоцин
-2. адиурекрин
-3. тироксин
-4. трийодтиронин
+5. тиамазол (мерказолил)

189.1. Определить группу веществ. Эффективны главным образом при болях воспалительно-го происхождения. Обладают жаропонижающими, противовоспалительными и противорев-матическими свойствами.
-1. средства для наркоза
-2. снотворные средства
-3. наркотические анальгетики
-4. противогистаминные средства
+5. ненаркотические анальгетики

190.1. Укажите антибиотик из группы пенициллинов:
-1. неомицина сульфат
-2. доксициклина гидрохлорид
-3. эритромицин
-4. цефалоридин
+5. ампициллин

191.1. Укажите, какой вид лекарственного взаимодействия наблюдается при комбинирова-нии амоксициллина и клавулановой кислоты:
-1. антидотизм
-2. антагонизм
-3. тахифилаксия
+4. потенцирование
-5. ингибирование

192.1. Определить группу антибиотиков. Имеют широкий спектр противомикробного действия. Действуют бактериостатически. Подавляют синтез белка в микробной клетке. Повышают чувстви-тельность кожи к ультрафиолетовому облучению, депонируются в костях.
-1. пенициллины
-2. макролиды
-3. цефалоспорины
+4. тетрациклины
-5. аминогликозиды

193.1. Укажите механизм действия хлорамфеникола (левомицетина):
-1. нарушает синтез фолиевой кислоты
-2. нарушает синтез клеточного муреина
+3. нарушает синтез белка в рибосомах, ингибируя образование пептидных связей
-4. нарушает синтез НК
-5. вызывает дезинтеграцию клеточной мембраны

194.1. Укажите антибиотик из группы макролидов:
-1. бициллин-5
-2. рифампицин
-3. ампициллин
+4. эритромицин
-5. полимиксин

195.1. Какой механизм действия сульфадимидина (сульфадимезин)?
+1. нарушает образование фолиевой кислоты (ФК) микробными клетками
-2. ингибирует фолатредуктазу и затрудняет образование тетрагидрофолиевой кислоты
-3. ингибирует фермент транспептидазу и препятствует синтезу муреина
-4. ингибирует ДНК зависимую РНК-полимеразу
-5. нарушает правильное считывание генетического кода

196.1. Какой механизм действия рифампицина?
-1. нарушает синтез фолиевой кислоты
-2. нарушает синтез муреина бактериальной стенки
+3. нарушает синтез нуклеиновых кислот
-4. вызывает дезинтеграцию мембраны
-5. подавляет синтез белка, препятствуя образованию комплекса тРНК с иРНК рибосомы

197.1. Назовите противовирусное средство, которое тормозит адсорбцию и проникновение вируса в клетки:
-1. ацикловир
-2. трифлуридин
-3. фоскарнет
+4. ремантадин
-5. индинавир

198.1. Выберите средство, применяемое для лечения и профилактики малярии:
-1. метронидазол
-2. фуразолидон
-3. тинидазол
+4. мефлохин
-5. пентамидин

199.1. Укажите противоглистное средство, которое способно стимулировать клеточно-опосредованный иммунный ответ хозяина:
-1. празиквантел
+2. левамизол
-3. альбендазол
-4. никлозамид
-5. мебендазол

200.1. Определить противоопухолевый препарат. Антиметаболит. Подавляет активность фо-латредуктазы. Применяется при острых лейкозах.
-1. хлорамбуцил (лейкеран)
-2. винкристин
-3. меркаптопурин
+4. метотрексат
-5. фторурацил

201.1. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ:
-1. антациды содержащие мультивалентные катионы могут снижать биодоступность фторхинолонов при их назначении внутрь
-2. появление резистентности к фторхинолонам связано с изменениями ДНК-гиразы
-3. при лечении фторхинолонами возможно возникновение стрептококковой суперин-фекции
+4. фторхинолоны подходят для лечения неосложненной инфекции мочевыводящих путей у 10-летней девочки
-5. при почечной недостаточности дозы фторхинолонов следует снизить

202.1. Все вышеперечисленные утверждения, касающиеся сульфаниламидов, являются пра-вильными, КРОМЕ:
+1. сульфаниламиды ингибируют бактериальную дигидрофолатредуктазу
-2. сульфаниламиды при их назначении в поздние сроки беременности могут вызвать нару-шения функций базальных ганглиев у новорожденных
-3. возможна перекрестная аллергия с тиазидными диуретиками
-4. кристаллурия наиболее вероятна при низкой рН мочи
-5. сульфаниламиды являются антиметаболитами ПАБК

203.1. Отметить вещество, которое ослабляет противомикробное действие сульфаниламид-ных препаратов:
-1. бензилпенициллин
-2. триметоприм
+3. прокаин (новокаин)
-4. рифампицин
-5. метотрексат

204.1. Укажите механизм противомикробного действия цефалоспоринов:
-1. нарушают синтез фолиевой кислоты
+2. ингибируют транспептидазу и нарушают синтез муреина
-3. нарушают синтез белка на рибосомах
-4. нарушают проницаемость клеточных мембран
-5. нарушают функцию ДНК

205.1. Укажите антибиотик, который обычно используется как компонент антибактериаль-ных мазей или кремов для местного применения. Его антибактериальное действие не связано с торможением синтеза белка микробной клеткой.
+1. полимиксин В
-2. неомицин
-3. амикацин
-4. тобрамицин
-5. азитромицин

206.1. Укажите основной антибиотик для лечения чумы:
-1. ампициллин
-2. эритромицин
+3. стрептомицин
-4. полимиксин
-5. пенициллин V (феноксиметилпенициллин)

207.1. Укажите основной антибиотик для лечения холеры:
-1. стрептомицин
-2. пенициллин G (бензилпенициллин)
-3. ампициллин
-4. эритромицин
+5. тетрациклин

208.1. Укажите основной антибиотик для лечения газовой гангрены:
-1. эритромицин
-2. имипинем
+3. пенициллин G (бензилпенициллин)
-4. стрептомицин
-5. полимиксин

209.1. Укажите основной антибиотик для лечения стрептококковых инфекций:
+1. пенициллин G (бензилпенициллин)
-2. полимиксин
-3. хлорамфеникол (левомицетин)
-4. имипинем
-5. ванкомицин

210.1. Укажите основной антибиотик для лечения сифилиса:
-1. эритромицин
-2. хлорамфеникол (левомицетин)
-3. тетрациклин
+4. пенициллин G (бензилпенициллин)
-5. рифампицин

211.1. Выберите средство для лечения бактериальной дизентерии:
-1. пенициллин G (бензилпенициллин)
-2. оксациллин
-3. эритромицин
-4. стрептомицин
+5. ампициллин


212.1. Выберите основной антибиотик для лечения сыпного тифа (риккетсиоз):
-1. пенициллин G (бензилпенициллин)
+2. тетрациклин
-3. стрептомицин
-4. цефалоридин
-5. гентамицин

213.1. Выберите основной антибиотик для лечения брюшного тифа:
-1. пенициллин G (бензилпенициллин)
-2. пенициллин V (феноксиметилпенициллин)
-3. эритромицин
+4. хлорамфеникол (левомицетин)
-5. цефалоридин

214.1. Для лечения кишечных инфекций используют:
-1. пенициллин G (бензилпенициллин)
-2. пенициллин V (феноксиметилпенициллин)
+3. ампициллин
-4. эритромицин
-5. все перечисленное верно

215.1. Определить группу антибиотиков. Действуют преимущественно на грамположитель-ную флору. Механизм антимикробного действия связан с нарушением образования бактери-альной стенки, что приводит к гибели молодых, растущих форм микроорганизмов. Основное побочное действие - аллергические реакции.
-1. тетрациклины
-2. макролиды
-3. хлорамфеникол (левомицетин)
-4. аминогликозиды
+5. пенициллины


216.1. Все перечисленные ниже утверждения правильные, КРОМЕ:
-1. цефалоспорины при совместном применении потенцируют нефротоксическое действие аминогликозидов
-2. паралич скелетной мускулатуры, вызванный высокой концентрацией аминогликозидов, ослабляется инфузией глюконата кальция
+3. петлевые диуретики повышают скорость почечной элиминации аминогликозидов и сни-жают, таким образом, их токсическое действие
-4. головная боль и головокружение – являются ранними симптомами нейротоксического действия аминогликозидов
-5. назначение внутрь неомицина может вести к мальабсорбции и суперинфекции

217.1. Все перечисленные ниже утверждения правильные, КРОМЕ:
-1. аминогликозиды вызывают нарушение считывания кода мРНК
-2. аминогликозиды предупреждают образование полисом
+3. аминогликозиды прикрепляются к 50S-субъединице рибосомы и ингибируют пептидил-трансферазу
-4. аминогликозиды блокируют образование инициирующего комплекса
-5. аминогликозиды являются бактерицидными антибиотиками

218.1. Резистентность некоторых микроорганизмов к тетрациклинам связана:
-1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат
+2. с изменением проницаемости стенки микроорганизма к препарату
-3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов
-4. с изменением структуры мишени для препарата
-5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом

219.1. Выберите препарат для лечения хламидийной инфекции:
-1. пенициллин G (бензилпенициллин)
+2. азитромицин (сумамед)
-3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин)
-4. стрептомицин
-5. полимиксин

220.1. Азитромицин относится к группе:
-1. пенициллинов
+2. макролидов
-3. тетрациклинов
-4. аминогликозидов
-5. карбапенемов

221.1. Гентамицин относится к группе:
-1. монобактамов
-2. карбапенемов
+3. аминогликозидов
-4. тетрациклинов
-5. 8-оксихинолинов

222.1. Какие из антибиотиков вызывают нарушение функций VIII пары черепно-мозговых нервов?
-1. хлорамфеникол (левомицетин)
-2. тетрациклины
+3. аминогликозиды
-4. макролиды
-5. пенициллины

223.1. Отметьте антибиотик с наиболее широким спектром антибактериального действия:
-1. пенициллин G (бензилпенициллин)
-2. оксациллин
-3. полимиксин
+4. хлорамфеникол (левомицетин)
-5. эритромицин

224.1. Укажите механизм действия тетрациклина:
-1. нарушает синтез фолиевой кислоты
-2. нарушает синтез клеточного муреина
-3. нарушает синтез нуклеиновых кислот
+4. нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса тРНК с иРНК рибосомы
-5. нарушает синтез белка, блокируя фермент транслоказу

225.1. Все перечисленные ниже утверждения относительно тетрациклинов правильные, КРОМЕ:
-1. они проникают через плацентарный барьер и экскретируются в молоко у кормящих жен-щин
-2. подавление нормальной флоры тетрациклинами может привести к суперинфекции рези-стентными бактериями или грибками
-3. тетрациклины являются хелатирующими веществами, которые связываются с кальцием в растущих костях и зубах
-4. они лишь незначительно влияют на большинство штаммов синегнойной палочки
+5. резистентность к тетрациклинам является следствием индукции ферментов, которые их инактивируют

226.1. Какое из приведенных утверждений НЕВЕРНОЕ:
-1. хлорамфеникол (левомицетин) полностью абсорбируется после приема внутрь
-2. при назначении хлорамфеникола (левомицетина) новорожденным он может вызвать циа-ноз, из-за недостаточной глюкуронил-трансферазной активности печени у детей
-3. хлорамфеникол (левомицетин) обычно действует бактериостатически
+4. резистентность к хлорамфениколу может возникнуть из-за возникновения изменений в структуре бактериальной пептидилтрансферазы
-5. дозы хлорамфеникола (левомицетина) должны быть снижены при печеночной недоста-точности

227.1. Резистентность некоторых микроорганизмов к эритромицину связана:
-1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат
-2. с изменением проницаемости стенки микроорганизма к препарату
-3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов
+4. с изменением структуры мишени для препарата
-5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом

228.1. Все нижеперечисленные утверждения являются правильными, КРОМЕ:
-1. ванкомицин ингибирует синтез предшественников структурных компонентов бактери-альной стенки
+2. дозы ванкомицина следует повышать у больных с нарушением выделительной функции почек
-3. быстрое введение ванкомицина может вызвать синдром «красного человека» (тотальную гиперемию кожи)
-4. токсические эффекты могут возникнуть, если дозы ванкомицина не снизить при почечной недостаточности
-5. ванкомицин может быть использован при лечении тяжелых инфекций, вызванных рези-стентными штаммами золотистого стафилококка

229.1. Все из перечисленных ниже характеристик имипенема являются правильными, КРОМЕ:
-1. он имеет широкий спектр антимикробного действия
-2. его элиминация в почках не ингибируется пробенецидом
+3. перекрестная аллергия между имипенемом и пенициллинами отсутствует
-4. при почечной недостаточности дозу имипенема следует снижать, из-за угрозы развития тяжелых осложнений со стороны ЦНС
-5. он не активен против метициллин-устойчивых (b-лактамазопродуцирующих) стафило-кокков

230.1. Ингибируют b-лактамазы микроорганизмов:
-1. пенициллин G (бензилпенициллин)
-2. бензатинбензилпенициллин (бициллин-1)
-3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин)
-4. ампициллин
+5. клавулановая кислота

231.1. Укажите механизм противомикробного действия полимиксинов:
-1. нарушают синтез фолиевой кислоты
-2. ингибируют транспептидазу и нарушают синтез муреина
-3. нарушают синтез белка на рибосомах
+4. нарушают проницаемость клеточных мембран
-5. нарушают функцию ДНК

232.1. Резистентность некоторых микроорганизмов к пенициллину G (бензилпенициллину) связана:
+1. с выработкой микроорганизмами b-лактамазы, разрушающей этот препарат
-2. с изменением проницаемости стенки микроорганизмов к препарату
-3. с выработкой ацетилирующих препарат ферментов
-4. с изменением структуры мишени для препарата
-5. с изменением пути метаболизма в обход реакций, которые угнетаются препаратом

233.1. На пенициллин-резистентные штаммы стафилококков не действуют:
-1. пенициллин G (бензилпенициллин)
-2. бициллин-5
-3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин)
-4. ампициллин
+5. все перечисленное выше

234.1. Отметить антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчивый к  действию пенициллиназы:
-1. пенициллин G натрий (бензилпенициллина натриевая соль)
-2. бициллин-5
+3. оксациллин
-4. ампициллин
-5. прокаинпенициллин G (бензилпенициллина новокаиновая соль)

235.1. Укажите механизм действия пенициллина G (бензилпенициллина)
-1. нарушает синтез фолиевой кислоты
-2. нарушает переход фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту
+3. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез муреина
-4. ингибирует синтез белка, нарушая прикрепление тРНК к рибосоме
-5. нарушает функции пируваткиназного комплекса микробов

236.1. Укажите механизм действия пенициллина G (бензилпенициллина)
-1. нарушает синтез фолиевой кислоты
-2. нарушает переход фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту
+3. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез муреина
-4. ингибирует синтез белка, нарушая прикрепление тРНК к рибосоме
-5. нарушает функции пируваткиназного комплекса микробов

237.1. Укажите противовоспалительное средство, обладающее иммунодепрессивной актив-ностью:
-1. кислота ацетилсалициловая
-2. кислота этакриновая
-3. дезоксикортикостерона ацетат
+4. гидрокортизона ацетат
-5. кломифена цитрат

238.1. Указать средство, применяемое при острых приступах подагрического артрита:
+1. диклофенак натрия
-2. аллопуринол
-3. левамизол
-4. циклоспорин А
-5. флюцинолона ацетонид (синафлан)

239.1. Укажите средство, угнетающее продукцию в организме мочевой кислоты:
-1. индометацин
+2. аллопуринол
-3. диклофенак натрия
-4. преднизолон
-5. пироксикам

240.1. Укажите средство для лечения и профилактики приступов подагры, способствующее выделению мочевой кислоты:
+1. сульфинпиразон
-2. аллопуринол
-3. индометацин
-4. колхицин
-5. диклофенак натрия

241.1. Укажите селективный ингибитор циклооксигеназы II типа:
+1. набуметон
-2. индометацин
-3. диклофенак
-4. бутадион
-5. пироксикам

242.1. Укажите, чем отличается лоратадин от дифенгидрамина (димедрола)?
-1. блокирует Н2-рецепторы гистамина
-2. блокирует Н1-рецепторы гистамина
-3. угнетает ЦНС
+4. не оказывает угнетающего влияния на ЦНС
-5. уменьшает зуд и отечность тканей

243.1. Какова длительность терапевтического действия дифенгидрамина (димедрола)?
-1. 12-24 часа
-2. 24 часа
-3. 8-12 часов
+4. 4-6 часов
-5. 48 часов и более
244.1. Отметить противовоспалительное средство – ингибитор фермента фосфолипазы А2:
-1. ацетилсалициловая кислота
-2. ибупрофен
-3. напроксен
-4. индометацин
+5. преднизолон

245.1. Какие из перечисленных противогистаминных средств, при их применении в рекомендуемых дозах не оказывают седативного действия?
-1. дифенгидрамин (димедрол)
-2. хлоропирамин (супрастин)
-3. клемастин (тавегил)
+4. лоратадин
-5. ни одно из перечисленных

246.1. Укажите механизм действия кромолин натрия (интала):
-1. блокирует Н1-гистаминочувствительные рецепторы
-2. блокирует Н2-гистаминочувствительные рецепторы
+3. стабилизирует мембраны тучных клеток и задерживает высвобождение гистамина и дру-гих медиаторов воспаления
-4. возбуждает b2-адренорецепторы бронхов и предупреждает бронхоспазм
-5. стимулирует иммунные реакции организма

247.1. Все нижеперечисленное является побочными эффектами глюкокортикоидов, КРОМЕ:
-1. обострение язвенной болезни
-2. миопатия
-3. накопление в организме хлорида натрия и воды
-4. гипергликемия
+5. снижение артериального давления

248.1. Каков режим дозирования нандролона деканоата?
-1. внутримышечно по 1 мл 3 раза в день
-2. внутримышечно по 1 мл 1 раз в день
-3. внутримышечно по 1 мл 1 раз в неделю
+4. внутримышечно по 1 мл через 2-3 недели
-5. внутримышечно по 1 мл через день

249.1. С чем связывают контрацептивный эффект синтетических эстроген-гестагенных пре-паратов?
-1. изменение состава шеечной слизи
-2. подавление овуляции
-3. изменение перистальтики фаллопиевых труб
-4. нарушение имплантации оплодотворенной яйцеклетки
+5. все перечисленное верно

250.1. Укажите вещество, которое блокирует 5a-редуктазу в предстательной железе:
-1. флутамид
+2. финастерид
-3. госсипол
-4. госерелин
-5. кетоконазол
251.1. Все перечисленные ниже препараты могут быть использованы для оральной контра-цепции, КРОМЕ:
-1. этинилэстрадиола
-2. местранола
+3. кломифена
-4. норэтиндрона
-5. норгестрела

252.1. Какая из комбинаций является наиболее рациональной при лечении тяжелой острой надпочечниковой недостаточности?
-1. триамцинолон и дексаметазон
-2. альдостерон и дезоксикортикостерон
-3. дексаметазон и метирапон
+4. гидрокортизон и дезоксикортикостерон
-5. дезоксикортикостерон и метирапон

253.1. В токсических дозах глюкокортикоиды вызывают все перечисленные эффекты, КРОМЕ:
+1. гипогликемии
-2. остеопороза
-3. торможения роста
-4. задержки солей в организме
-5. психозов

254.1. Укажите гормональное средство, способствующее сохранению беременности:
-1. гонадотропин хорионический
-2. окситоцин
+3. прогестерон
-4. этинилэстрадиол
-5. тестостерона пропионат

255.1. Укажите глюкокортикоид, который применяют для ингаляций при бронхиальной аст-ме:
-1. преднизолон
+2. бекламетазон
-3. флюцинолона ацетонид
-4. дексаметазон
-5. гидрокортизон

256.1. К анаболическим стероидам относится:
-1. прогестерон
-2. эстрадиол дипропионат
-3. тестэнат
+4. нандролона деканоат (ретаболил)
-5. дифенгидрамин (димедрол)

257.1. К препаратам, обладающим андрогенной активностью относится:
-1. прогестерон
-2. эстрадиол дипропионат
+3. тестэнат
-4. нандролона деканоат (ретаболил)
-5. дифенгидрамин (димедрол)
258.1. Наиболее выражено противовоспалительное действие у:
-1. кортизона ацетата
-2. гидрокортизона
-3. преднизолона
+4. дексаметазона
-5. триамцинолона

259.1. Укажите глюкокортикоид, который плохо всасывается через кожу и слизистые обо-лочки:
-1. гидрокортизон
-2. кортизона ацетат
-3. преднизолон
-4. преднизолона гемисукцинат
+5. флюцинолона ацетонид (синафлан)

260.1. Отметить одно из основных показаний к назначению глюкокортикоидов:
-1. сахарный диабет
-2. несахарный диабет
-3. кахексия
-4. бесплодие
+5. аутоиммунные заболевания

261.1. Эффектами солей йода (йодидов) при их назначении в больших дозах являются все перечисленные ниже, КРОМЕ:
-1. уменьшение размеров щитовидной железы
-2. снижение васкуляризации щитовидной железы
-3. снижение высвобождения тиреоидных гормонов
-4. торможение йодизации тирозина
+5. повышение захвата йод-131

262.1. Укажите гипогликемизирующее средство, производное гуанидина:
-1. актрапид
-2. толбутамид
-3. глибенкламид
+4. буформин
-5. тиамазол (мерказолил)

263.1. Какое лекарственное средство используют при диабетической коме?
+1. инсулин человеческий
-2. инсулин ленте
-3. глибенкламид
-4. буформин
-5. глюкоза

264.1. Какой препарат используют при сахарном диабете II типа?
-1. инсулин человеческий
-2. моносуинсулин
-3. изофан инсулин
+4. глибенкламид
-5. апротинин

265.1. Какой препарат используют при сахарном диабете I типа?
+1. инсулин человеческий
-2. буформин
-3. апротинин
-4. толбутамид
-5. глибенкламид

266.1. Отметить гипогликемизирующее средство – производное сульфонилмочевины:
+1. глибенкламид
-2. метформин
-3. диазоксид
-4. акарбоза
-5. глюкагон

267.1. Для быстрого устранения симптомов тяжелого кетоацидоза у подростка с сахарным диабетом наиболее подходящим противодиабетическим средством является:
+1. простой человеческий инсулин
-2. суспензия цинк-инсулина
-3. суспензия изофан-инсулина
-4. глибенкламид
-5. метформин

268.1. Определить вещество. Оказывает гипогликемическое действие. Способствует проник-новению глюкозы в клетки и ее утилизации. При приеме внутрь неэффективно.
-1. толбутамид (бутамид)
-2. буформин (глибутид)
-3. глюкагон
-4. эпинефрин (адреналин)
+5. инсулин

269.1.При передозировке инсулина следует назначить:
-1. налорфин
-2. протамина сульфат
+3. глюкозу
-4. унитиол
-5. неостигмин (прозерин)

270.1. Отметить основное показания к назначению вазопрессина:
-1. стимуляция родовой деятельности
-2. атония кишечника
+3. несахарное мочеизнурение
-4. стимуляция лактации
-5. послеродовые атонические кровотечения

271.1. Определить показания к назначению октреотида:
+1. акромегалия
-2. карликовый рост
-3. микседема
-4. терапия гипофизарной недостаточности
-5. аменорея-галакторея

272.1. Определить показания к применению тетракозактида:
-1. акромегалия
-2. карликовый рост
+3. с целью предотвращения атрофии коры надпочечников
-4. микседема
-5. терапия бесплодия

273.1. Определить вещество: стимулирует рост скелета и всего организма в целом, оказывает анаболическое действие, повышает транспорт аминокислот в клетку и активирует синтез РНК, обладает диабетогенным действием, активирует липолиз, основное показание к применению – карликовый рост.
-1. серморелин
-2. октреотид
+3. соматотропин
-4. тетракозактид
-5. бромокриптин

274.1. Какой витаминный препарат наиболее целесообразно назначать при атеросклерозе?
-1. фитоменадион
-2. викасол
-3. тиамин
-4. эргокальциферол
+5. кислота никотиновая

275.1. Недостаточность какого витамина развивается при длительном применении изониазида?
-1. токоферола
-2. эргокальциферола
-3. тиамина
-4. ретинола
+5. пиридоксина

276.1. Какой витаминный препарат обладает антиоксидантными свойствами?
-1. тиамин
-2. рибофлавин
-3. викасол
+4. токоферол
-5. пиридоксин

277.1. Какой витаминный препарат уменьшает проницаемость сосудов?
-1. ретинол
-2. токоферол
-3. цианокобаламин
+4. рутин
-5. тиамин

278.1. Отметить показания к применению кислоты никотиновой:
-1. пернициозная анемия
-2. кровотечения, обусловленные гипотромбинемией
-3. гемералопия
+4. пеллагра
-5. цинга (скорбут)

279.1. Основным показанием к назначению цианокобаламина является:
-1. бери-бери
-2. пеллагра
-3. цинга (скорбут)
+4. пернициозная анемия
-5. рахит

280.1. Основным показанием к назначению кислоты аскорбиновой является:
-1. профилактика и лечение бери-бери
-2. профилактика и лечение пеллагры
+3. профилактика и лечение цинги (скорбута)
-4. профилактика и лечение пернициозной анемии
-5. профилактика и лечение рахита

281.1. Укажите средство, которое угнетает агрегацию тромбоцитов:
+1. тиклопидин
-2. викасол
-3. кислота фолиевая
-4. эпинефрин (адреналин)
-5. нафазолин (нафтизин)

282.1. Укажите препараты, способствующие растворению тромба:
-1. гепарин
-2. эноксапарин
-3. этилбискумацетат (неодикумарин)
-4. тромбин
+5. урокиназа

283.1. Укажите антикоагулянт прямого действия:
+1. эноксапарин
-2. викасол
-3. этилбискумацетат (неодикумарин)
-4. стрептокиназа
-5. кальция хлорид

284.1. Укажите средство, которое ингибирует активность плазмина:
-1. эргометрина малеат
-2. викасол
-3. тромбин
-4. гепарин
+5. апротинин

285.1. Укажите средство, способствующее синтезу протромбина:
-1. эргометрина малеат
+2. викасол
-3. тромбин
-4. аминокапроновая кислота
-5. апротинин

286.1. В чем состоят основные отличия в действии низкомолекулярных гепаринов от неф-ракционированного?
-1. не оказывает ингибирующего влияния на тромбин
-2. биодоступность выше, чем у гепарина
-3. выводится из организма медленно
-4. действует более продолжительно
+5. все перечисленное верно

287.1. К какой группе лекарственных средств относится альтеплаза?
-1. антикоагулянты
-2. антиагреганты
+3. фибринолитики
-4. антифибринолитики
-5. гемостатические средства

288.1. Определите антикоагулянт непрямого действия:
-1. гепарин
-2. протамина сульфат
-3. натрия гидроцитрат
-4. фитоменадион
+5. фенилин

289.1. Антагонистом какого препарат является фитоменадион?
-1. тромбина
-2. стрептолиазы
-3. гепарина
+4. фенилина
-5. кислоты аминокапроновой

290.1. Антагонистом какого препарата является протамина сульфат?
-1. этилбискумацетата (неодикумарина)
-2. ферковена
-3. сульфинпиразона
-4. фибриногена
+5. гепарина

291.1. Какой механизм действия гепарина?
-1. тормозит синтез протромбина в печени
-2. связывает ионы кальция
-3. стимулирует переход профибринолизина в фибринолизин
-4. тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин
+5. активирует антитромбин III

292.1. Укажите гемостатическое средство, которое используют при повышенном фибринолизе:
-1. протамина сульфат
-2. викасол
+3. апротинин (контрикал)
-4. тромбин
-5. фибриноген

293.1. Укажите антагонист гепарина:
+1. протамина сульфат
-2. викасол
-3. кислота аминокапроновая
-4. каптоприл
-5. апротинин (контрикал)

294.1. Укажите антагонист этилбискумацетата (неодикумарина):
-1. протамина сульфат
+2. викасол
-3. кислота аминокапроновая
-4. каптоприл
-5. апротинин (контрикал)

295.1. Укажите антикоагулянт прямого действия, который используют для консервирования крови:
-1. этилбискумацетат (неодикумарин)
-2. варфарин
-3. гепарин
-4. эноксапарин
+5. натрия цитрат

296.1. Укажите лекарственное средство, которое используется местно для остановки крово-течения:
-1. гепарин
+2. тромбин
-3. викасол
-4. апротинин
-5. кальция хлорид

297.1. Укажите средство, активирующее процесс фибринолиза:
-1. гепарин
+2. альтеплаза
-3. эноксапарин
-4. этилбискумацетат (неодикумарин)
-5. натрия цитрат

298.1. Какое из перечисленных средств, препятствует агрегации тромбоцитов?
-1. викасол
-2. фибриноген
-3. тромбин 
-4. кислота аминокапроновая
+5. кислота ацетилсалициловая

299.1. Укажите основной эффект викасола:
-1. повышение проницаемости сосудистой стенки
-2. понижение проницаемости сосудистой стенки
+3. повышение свертывания крови
-4. понижение свертывания крови
-5. усиление фибринолиза

300.1. Какой основной эффект кислоты аминокапроновой?
-1. понижение свертывания крови
-2. усиление фибринолиза
+3. ослабление фибринолиза
-4. повышение диуреза
-5. повышение эритропоэза
301.1. Какой основной эффект этилбискумацетата (неодикумарина)?
-1. стимуляция эритропоэза
-2. стимуляция лейкопоэза
-3. стимуляция свертывания крови
-4. стимуляция фибринолиза
+5. понижение свертывания крови

302.1. Укажите средство для лечения железодефицитной анемии, которое вводят внутривен-но:
-1. коамид
-2. железа лактат
+3. ферковен
-4. фолиевая кислота
-5. цианокобаламин

303.1. Противорвотным действием обладают все перечисленные вещества, кроме:
-1. перфеназин (этаперазин)
-2. метоклопрамид
-3. ондансетрон
-4. гранисетрон
+5. меди сульфат

304.1. Какой препарат вызывает запор?
-1. фенолфталеин
-2. бисакодил
-3. магния сульфат
+4. морфина гидрохлорид
-5. пропанидид

305.1. Отметить гастроцитопротектор из группы простагландинов:
-1. сукральфат
-2. висмута коллоидный субцитрат
+3. мизопростол
-4. апротинин
-5. осалмид (оксафенамид)

306.1. Отметить слабительное средство, из группы синтетических дисахаридов:
-1. метилцеллюлоза
-2. магния сульфат
-3. корень ревеня
-4. лист сенны
+5. лактулоза

307.1. Отметить средство заместительной терапии при недостаточности функции поджелу-дочной железы:
-1. пепсин
-2. мизопростол
+3. панкреатин
-4. осалмид (оксафенамид)
-5. гистамин
308.1. Указать средство, применяемое при нарушении экскреторной функции поджелудоч-ной железы:
-1. мизопростол
+2. панкрелипаза
-3. аллохол
-4. дезопимон
-5. сукральфат

309.1. К какой группе фармакологических средств относится аллохол?
-1. слабительные средства
-2. противорвотные средства
-3. прокинетические средства (стимуляторы моторики)
-4. антацидные средства
+5. желчегонные средства

310.1. Какой препарат относится к антацидным средствам?
+1. алюминия гидроксид
-2. дезопимон
-3. настойка полыни
-4. гистамин
-5. фамотидин

311.1. Какое слабительное средство содержит антрагликозиды?
+1. настой листьев сенны
-2. масло касторовое
-3. фенолфталеин
-4. натрия сульфат
-5. метилцеллюлоза


312.1. Укажите слабительное средство, увеличивающее объем кишечного содержимого:
-1. фенолфталеин
-2. масло касторовое
-3. настой листьев сенны
-4. препараты корня ревеня
+5. метилцеллюлоза

313.1. Указать противорвотное средство, блокирующее 5-НТ3-рецепторы:
+1. ондансетрон
-2. перфеназин (этаперазин)
-3. скополамин
-4. дифенгидрамин (димедрол)
-5. тиэтилперазин

314.1. Отметить средство, стимулирующее выделение желчи:
-1. аллохол
-2. осалмид (оксафенамид)
-3. кислота дегидрохолевая
+4. магния сульфат
-5. пирензепин

315.1. Отметить средство, стимулирующее образование желчи:
-1. магния сульфат
-2. дротаверин
-3. атропина сульфат
-4. омепразол
+5. кислота дегидрохолевая

316.1. Отметить селективный стимулятор перистальтики (прокинетическое средство):
+1. цисаприд
-2. атропин
-3. панкреатин
-4. магния сульфат
-5. фенолфталеин


317.1. Наиболее частым побочным эффектом циметидина является:
-1. агранулоцитоз
-2 синдром системной красной волчанки
+3. торможение метаболизма лекарств в печени
-4. антиэстрогенное действие
-5. гипертензия

318.1. Укажите противопротозойное средство, которое используется для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки:
-1. сукралфат
+2. метронидазол
-3. дексаметазон
-4. омепразол
-5. алюминия гидроксид

319.1. Выберите антидиарейное средство, близкое по структуре к опиоидам:
-1. дротаверин
-2. метоклопрамид
-3. ондансетрон
-4. домперидон
+5. лоперамид

320.1. Укажите средство, обладающее антацидными и слабительными свойствами:
-1. алюминия гидроксид
+2. магнезии сульфат
-3. касторовое масло
-4. сукралфат
-5. висмута субцитрат коллоидный

321.1. Укажите прокинетическое средство:
-1. апоморфин
-2. допамин
-3. лоперамид
+4. метоклопрамид
-5. сукралфат

322.1. Какое из следующих утверждений верное:
+1. гистамин и простагландин Е2 оказывают противоположное действие на секрецию соля-ной кислоты
-2. гастрин и ацетилхолин вызывают снижение внутриклеточного уровня кальция
-3. омепразол блокирует мускариновые рецепторы париетальных клеток
-4. пирензепин и атропин обладают одинаковым влиянием на ЖКТ
-5. фамотидин блокирует влияние гастрина на париетальные клетки

323.1. Что из следующего вызывает длительный прием алюминий-содержащих антацидов?
+1. запор
-2. диарею
-3. гипертензию
-4. головную боль
-5. тошноту

324.1. Что из следующего относится к слабительным средствам, обеспечивающим формиро-вание каловых масс?
-1. касторовое масло
+2. метилцеллюлоза
-3. коллоидный висмута цитрат
-4. сукральфат
-5. фенолфталеин

325.1. Все из следующих пар «лекарственное средство-механизм действия» составлены вер-но, за исключением:
-1. ранитидин : блокирует Н2-рецепторы гистамина
-2. мизопростол : ингибирует аденилатциклазу
+3. омепразол : активирует аденилатциклазу
-4. сукральфат : механически защищает изъязвленную слизистую оболочку
-5. пирензепин : селективно блокирует М-холинорецепторы желудка

326.1. Укажите механизм действия омепразола:
-1. блокирует натриевые каналы
+2. ингибирует Na+,K+-АТФ-азу
-3. ингибирует H+,K+-АТФ-азу
-4. ингибирует холинэстеразу
-5. блокирует калиевые каналы

327.1. Укажите антацидное средство, которое образует СО2 в желудке:
-1. альмагель
-2. дезопимон
+3. натрия гидрокарбонат
-4. ранитидин
-5. омепразол

328.1. Укажите лекарственное средство, усиливающее моторику кишечника:
-1. атропин
-2. папаверина гидрохлорид
-3. альмагель
+4. цизаприд
-5. пентагастрин

329.1. Укажите лекарственное противорвотное средство:
+1. ондансетрон
-2. ранитидин
-3. пепсин
-4. альмагель
-5. панкреатин

330.1. Укажите желчегонное средство:
+1. оксафенамид
-2. эпинефрин (адреналин)
-3. омепразол
-4. сукральфат
-5. бромгексин

331.1. Укажите лекарственное средство, которое используют как гастроцитопротектор при язвенной болезни желудка:
-1. гистамин
+2. сукральфат
-3. бромгексин
-4. атропин
-5. натрия гидрокарбонат

332.1. Укажите лекарственное средство, которое снижает секрецию ионов водорода парие-тальными клетками желудка:
-1. гистамин
+2. омепразол
-3. пентагастрин
-4. магния сульфат
-5. кислота дегидрохолевая

333.1. Укажите лекарственное средство, которое угнетает секрецию HCl в желудке:
-1. гистамин
-2. пентагастрин
-3. магния сульфат
+4. омепразол
-5. настойка полыни

334.1. Укажите лекарственное средство, которое используют при желчнокаменной болезни:
-1. ацеклидин
-2. физостигмин
-3. триметафан (арфонад)
+4. атропин
-5. суксаметоний (дитилин)

335.1. При остром панкреатите апротинин (контрикал) используют:
-1. для уменьшения секреции панкреатического сока
-2. для усиления секреции панкреатического сока
-3. с целью заместительной терапии
+4. для предупреждения самопереваривания поджелудочной железы
-5. для подавления воспалительной реакции

336.1. При хронических запорах используют:
+1. метилцеллюлозу
-2. магния сульфат
-3. касторовое масло
-4. натрия сульфат
-5. атропина сульфат

337.1. При отравлении жирорастворимыми ядами в качестве слабительного средства исполь-зуют:
-1. фенолфтален
+2. магния сульфат
-3. касторовое масло
-4. метоклопрамид
-5. изафенин

338.1. Натрия гидрокарбонат при язвенной болезни желудка применяется потому, что:
-1. уменьшает боли, обусловленные спазмом желудка
-2. уменьшает секрецию желудочного сока
+3. нейтрализует соляную кислоту
-4. образует защитную пленку на язвенной поверхности
-5. повышает устойчивость слизистой желудка к агрессивному действию желудочного сока

339.1. Висмута цитрат основной применяется при язвенной болезни желудка потому, что:
-1. уменьшает боли, обусловленные спазмом желудка
-2. уменьшает секрецию желудочного сока
-3. нейтрализует соляную кислоту
+4. образует защитную пленку на язвенной поверхности
-5. повышает устойчивость слизистой желудка к агрессивному действию желудочного сока

340.1. Дротаверин (но-шпа) при язвенной болезни желудка применяется потому, что:
+1. уменьшает боли, обусловленные спазмом желудка
-2. уменьшает секрецию желудочного сока
-3. нейтрализует соляную кислоту
-4. образует защитную пленку на язвенной поверхности
-5. повышает устойчивость слизистой желудка к агрессивному действию желудочного сока

341.1. Ранитидин при язве желудка применяется потому, что:
-1. уменьшает боли, обусловленные спазмом желудка
+2. уменьшает секрецию желудочного сока
-3. нейтрализует соляную кислоту
-4. образует защитную пленку на язвенной поверхности
-5. повышает устойчивость слизистой желудка к агрессивному действию желудочного сока

342.1. Какое из перечисленных веществ оказывает ульцерогенное действие?
-1. сульфадимидин (сульфадимезин)
+2. ацетилсалициловая кислота
-3. феназепам
-4. дигитоксин
-5. атропин

343.1. Какое из средств, влияющих на моторику кишечника, относится к группе слабитель-ных?
-1. атропин
-2. неостигмин (прозерин)
+3. фенолфталеин
-4. папаверин
-5. ацеклидин
344.1. Указать спазмолитик миотропного действия, использующийся при кишечных коликах:
-1. гексаметоний (бензогексоний)
-2. атропин
+3. папаверин
-4. скополамин
-5. метацин

345.1. Отметить вещество, противорвотное действие которого связано с блокадой дофамино-вых рецепторов пусковой зоны рвотного центра:
+1. метоклопрамид
-2. дифенгидрамин (димедрол)
-3. скополамин
-4. атропин
-5. прометазина гидрохлорид (дипразин)

346.1. Какое из средств, используемых для понижения секреции желудочного сока, является блокатором Н2-гистаминовых рецепторов?
-1. атропин
-2. экстракт белладонны
-3. метацин
-4. пирензепин
+5. циметидин

347.1. Основным показанием к назначению блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов являет-ся:
-1. анафилактический шок
-2. аллергические реакции замедленного типа
-3. бронхиальная астма
-4. зуд, крапивница
+5. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

348.1. Какое слабительное средство назначают при острых отравлениях?
-1. препараты сенны
-2. порошок корня ревеня
-3. экстракт коры крушины
+4. магнезии сульфат
-5. жидкий парафин (вазелиновое масло)

349.1. Назовите бронходилататор, используемый при хронических обструктивных заболева-ниях легких и практически не вызывающий сердечных аритмий:
-1. теофиллин
-2. аминофиллин
-3. эпинефрин (адреналин)
-4. эфедрин
+5. ипратропиум бромид

350.1. Укажите вещество, используемое парентерально при лечении астматического статуса и являющееся ингибитором фосфолипазы А2:
-1. аминофиллин
-2. ипратропиум бромид
+3. дексаметазон
-4. эпинефрин (адреналин)
-5. кромолин натрия

351.1. Какой препарат применяют для ингаляции при бронхиальной астме?
-1. дротаверин (но-шпа)
-2. триамцинолона ацетонид (кеналог)
+3. беклометазон дипропионат
-4. преднизолон
-5. трипсин кристаллический

352.1. Определить вещество: механизм действия связан с блокадой аденозиновых рецепторов и, возможно, с ингибированием фосфодиэстеразы, повышением содержания внутриклеточного цАМФ; расширяет бронхи, снижает давление в малом круге кровообращения, снижает давление в малом круге кровообращения, улучшает кровоток в сердце, почках, головном мозге, оказывает возбуждающее влияние на ЦНС, применяют при бронхиальной астме.
-1. ипратропиум бромид
+2. теофиллин
-3. сальбутамол
-4. изопротеренол (изадрин)
-5. эфедрина гидрохлорид

353.1. Что обуславливает терапевтическое действие этилового спирта при отеке легких?
-1. наркотический эффект
-2. дегидратирующий эффект
+3. противовспенивающее действие
-4. снижение давления в малом круге кровообращения
-5. стимуляция центра дыхания

354.1. Указать основные принципы фармакотерапии отека легких:
-1. понижение давления в малом круге кровообращения
-2. устранение вспенивания экссудата
-3. уменьшение объема циркулирующей крови
-4. устранение гипоксии
+5. все перечисленное выше верно

355.1. Назовите вещество, блокирующее М-холинорецепторы бронхов:
-1. эпинефрина гидрохлорид (адреналина гидрохлорид)
+2. ипратропиум бромид
-3. теофиллин
-4. аминофиллин
-5. сальбутамол

356.1. Каков механизм противокашлевого действия кодеина?
+1. угнетает кашлевой центр
-2. подавляет кашлевой рефлекс, снижая возбудимость чувствительных нервных окончаний
-3. рефлекторно увеличивает секрецию бронхиальных желез
-4. обладает муколитическими свойствами
-5. усиливает секрецию бронхиальных желез

357.1. Укажите вещество, которое используется для лечения бронхиальной астмы, но не об-ладает бронхорасширяющим действием:
-1. метопролол
-2. изопротеренол (изадрин)
-3. эфедрин
-4. сальметерол
+5. кромолин (интал)

358.1. Укажите лекарственное средство, усиливающее ритмические сокращения матки во время родов:
-1. гонадорелин
-2. гонадотропин хорионический
+3. окситоцин
-4. сульфинпиразон
-5. тиклопидин

359.1. При преждевременных родах используют:
+1. салбутамол
-2. окситоцин
-3. эргометрин
-4. эстрадиол дипропионат
-5. преднизолон

360.1. Для остановки послеродовых кровотечений используют:
-1. салбутамол
-2. фенотерол
-3. дихлотиазид
+4. эргометрин
-5. преднизолон

361.1. Укажите мочегонное средство длительного действия:
-1. маннитол
-2. фуросемид
-3. дихлотиазид
-4. триамтерен
+5. клопамид (бринальдикс)

362.1. Укажите мочегонное средство, снижающее реабсорбцию ионов Na+, K+, Cl-, Mg2+, Ca2+:
-1. маннитол
-2. фуросемид
+3. дихлотиазид
-4. триамтерен
-5. спиронолактон

363.1. Определить вещество: затрудняет реабсорбцию в почках ионов натрия и воды, повы-шает выведение ионов калия, действует быстро, выражено и кратковременно, вызывает диу-ретический и гипотензивный эффект.
-1. спиронолактон
+2. фуросемид
-3. триамтерен
-4. ацетозоламид (диакарб)
-5. дихлотиазид

364.1. При применении какого из перечисленных диуретических средств возможна гипока-лиемия?
+1. дихлотиазид
-2. маннитол
-3. спиронолактон
-4. триамтерен
-5. мочевина

365.1. Отметить основную локализацию действия фуросемида:
+1. толстый сегмент восходящей части петли Генле
-2. проксимальные канальцы нефрона
-3. дистальные канальцы нефрона
-4. собирательные трубочки
-5. гломерулы

366.1. Петлевые диуретики наиболее часто вызывают:
-1. замедление частоты сердечных сокращений
+2. понижение объема циркулирующей крови
-3. увеличение общего содержания калия в организме
-4. метаболический ацидоз
-5. повышение содержания натрия в крови

367.1. Укажите осмотически активное мочегонное средство:
-1. дихлотиазид
-2. фуросемид
-3. спиронолактон
-4. триамтерен
+5. маннитол

368.1. Укажите осмотически активное мочегонное средство:
-1. дихлотиазид
-2. фуросемид
-3. спиронолактон
-4. триамтерен
+5. маннитол

369.1. Укажите механизм мочегонного действия спиронолактона:
-1. ингибирует карбоангидразу
+2. блокирует рецепторы альдостерона
-3. блокирует рецепторы вазопрессина
-4. усиливает фильтрацию в почечных клубочках
-5. повышает осмотическое давление первичной мочи

370.1. Отметить препарат, препятствующий развитию гипокалиемии под влиянием салуретиков:
-1. дезоксикортикостерона ацетат (ДОКСА)
-2. преднизолон
+3. спиронолактон
-4. дигитоксин
-5. хинидин

371.1. Укажите наиболее быстро-, сильно- и короткодействующий диуретик:
-1. хлорталидон (оксодолин)
-2. триметафан
-3. дихлотиазид 
+4. фуросемид
-5. спиронолактон

372.1. Какой основной эффект фуросемида?
-1. повышение тонуса сосудов
-2. повышение тонуса матки
+3. повышение диуреза
-4. повышение артериального давления
-5. повышение внутриглазного давления

373.1. Укажите лекарственное средство, которое избирательно блокирует ;1-адренорецепторы:
-1. эпинефрин
-2. фентоламин
+3. метопролол
-4. гексаметоний (бензогексоний)
-5. цититон

374.1. Определить антиангинальное средство - блокатор кальциевых каналов:
-1. нитроглицерин
+2. дилтиазем
-3. пропранолол
-4. амиодарон
-5. молсидомин

375.1. Назовите антигипертензивное средство из группы открывателей калиевых каналов:
-1. гидралазин
+2. миноксидил
-3. натрия нитропруссид
-4. нифедипин
-5. исрадипин

376.1. Отметить побочные эффекты клонидина:
-1. повышение аппетита
-2. сухость во рту
-3. запоры
-4. отеки
+5. все перечисленное выше верно

377.1. Определить вещество: снижает силу и частоту сердечных сокращений, угнетает авто-матизм, тонус кровеносных сосудов в начале применения повышает, а при длительном при-менении снижает; применяют при стенокардии, аритмии, гипертонической болезни; побоч-ные эффекты – бронхоспазм, нарушение проводимости, сердечная слабость.
-1. нитроглицерин
-2. амиодарон
-3. молсидомин
+4. пропранолол
-5. нифедипин

378.1. Эффективными препаратами для профилактики приступов стенокардии, действие ко-торых сохраняется в течение 4-6 часов, являются все перечисленные, КРОМЕ:
+1. нитроглицерин для сублингвального применения
-2. трансдермальные препараты нитроглицерина
-3. изосорбид динитрат
-4. изосорбид 5-мононитрат
-5. сустак

379.1. Нитроглицерин прямо или рефлекторно может вызвать все перечисленное, КРОМЕ:
-1. повышение частоты сердечных сокращений
+2. ослабление силы сердечных сокращений
-3. повышение емкости венозных сосудов
-4. понижение напряжения миокарда
-5. снижение постнагрузки

380.1. Отметьте вазодилятатор, при применении которого часто возникает гирсутизм:
-1. каптоприл
-2. диазоксид
-3. нитропруссид натрия
-4. гидралазин
+5. миноксидил

381.1. Укажите лекарственное вещество, которое используется при неотложной терапии тя-желых гипертензивных состояний и отличается очень короткой продолжительностью дейст-вия, вводится только внутривенно:
-1. каптоприл
-2. диазоксид
+3. нитропруссид натрия
-4. гидралазин
-5. миноксидил

382.1. Серьезными побочными эффектами вазодилятаторов являются все, КРОМЕ:
-1. синдрома системной красной волчанки при применении гидралазина
-2.снижения сердечного выброса и атриовентрикулярной блокады при применении верапа-мила
+3. обострения подагры при применении празозина
-4. перикардита при применении миноксидила
-5. интоксикации цианидами при применении натрия нитропруссида

383.1. Постуральная (ортостатическая) гипотензия является характерным побочным эффек-том всех следующих типов лекарственных веществ, КРОМЕ:
-1. средств, которые вызывают венодилятацию
-2. средств, блокирующих симпатические ганглии
-3. средств, блокирующих a-адренорецепторы
+4. средств, блокирующих b-адренорецепторы
-5. средств, которые вызывают интенсивный диурез и снижают объем циркулирующей кро-ви

384.1. Каптоприл и эналаприл вызывают все нижеперечисленные эффекты, КРОМЕ:
-1. повышают концентрацию ренина в крови
-2. ингибируют ангиотензин-превращающий фермент
+3. конкурентно блокируют влияние ангиотензина II на его рецепторы
-4. повышают концентрацию ангиотензина I в крови
-5. повышают содержание натрия и понижают содержание калия в моче

385.1. Все из следующего вызывает значительное снижение общего периферического сосу-дистого сопротивления КРОМЕ:
-1. длительное применение диуретиков
-2. гидралазин
+3. b-адреноблокаторы
-4. ингибиторы АПФ
-5. клонидин

386.1. Какой из следующих нежелательных эффектов связан с приемом нитроглицерина?
-1. гипертензия
+2. пульсирующая головная боль
-3. брадикардия
-4. сексуальная дисфункция
-5. анемия

387.1. Все из следующих утверждений относительно нитроглицерина правильны, КРОМЕ:
-1. он вызывает увеличение внутриклеточного содержания цГМФ
-2. он в значительной степени подвергается метаболизму первого прохождения через печень
-3. он может вызвать тяжелую рефлекторную тахикардию
+4. он снижает атрио-вентрикулярное проведение
-5. он может вызвать постуральную гипотензию

388.1. Укажите гипотензивное средство центрального действия, стимулирующее a2-адренорецепторы:
-1. резерпин
+2. клонидин
-3. гексаметоний (бензогексоний)
-4. диазоксид
-5. натрия нитропруссид

389.1. Укажите лекарственное средство, которое применяют для предупреждения приступов стенокардии:
-1. каптоприл
+2. сустак
-3. нитроглицерин
-4. фентоламин
-5. диазоксид

390.1. Укажите лекарственное средство, которое используют для купирования приступов при стенокардии:
-1. каптоприл
-2. оуабаин (строфантин)
+3. нитроглицерин
-4. празозин
-5. клонидин

391.1. Укажите механизм антиангинального действия пропранолола:
-1. блокирует кальциевые каналы, расширяет коронарные сосуды и уменьшает работу серд-ца
-2. блокирует аденозиндезаминазу, фосфодиэстеразу и расширяет коронарные сосуды
+3. блокирует b-адренорецепторы и уменьшает работу сердца
-4. возбуждает NO-рецепторы, расширяет коронарные сосуды, уменьшает работу сердца
-5. возбуждает рецепторы полости рта и рефлекторно расширяет коронарные сосуды
392.1. Укажите механизм антиангинального действия нитроглицерина:
-1. блокирует кальциевые каналы, расширяет коронарные сосуды и уменьшает работу серд-ца
-2. блокирует аденозиндезаминазу, фосфодиэстеразу и расширяет коронарные сосуды
-3. блокирует b-адренорецепторы и уменьшает работу сердца
+4. обеспечивает образование NO, который расширяет коронарные сосуды, уменьшает рабо-ту сердца
-5. возбуждает рецепторы полости рта и рефлекторно расширяет коронарные сосуды

393.1. Укажите механизм антиангинального действия верапамила:
+1. блокирует кальциевые каналы, расширяет коронарные сосуды и уменьшает работу серд-ца
-2. блокирует аденозиндезаминазу, фосфодиэстеразу и расширяет коронарные сосуды
-3. блокирует b-адренорецепторы и уменьшает работу сердца
-4. возбуждает NO-рецепторы, расширяет коронарные сосуды, уменьшает работу сердца
-5. возбуждает рецепторы полости рта и рефлекторно расширяет коронарные сосуды

394.1. Укажите механизм антиангинального действия фенигидина:
+1. блокирует кальциевые каналы, расширяет коронарные сосуды и уменьшает работу серд-ца
-2. блокирует аденозиндезаминазу, фосфодиэстеразу и расширяет коронарные сосуды
-3. блокирует b-адренорецепторы и уменьшает работу сердца
-4. возбуждает NO-рецепторы, расширяет коронарные сосуды, уменьшает работу сердца
-5. возбуждает рецепторы полости рта и рефлекторно расширяет коронарные сосуды

395.1. Отметить гипотензивное средство - ингибитор ангиотензинконвертирующего фермен-та:
+1. каптоприл
-2. пропранолол
-3. дихлотиазид
-4. гидралазин
-5. гексаметоний (бензогексоний)

396.1. Какое из гипотензивных средств относится к группе бета-адреноблокаторов?
-1. клонидин
-2. гексаметоний (бензогексоний)
-3. гуанетидин (октадин)
+4. пропранолол
-5. празозин

397.1. Укажите гипотензивное средство, влияющее на водно-электролитный обмен:
-1. клонидин
-2. гексаметоний (бензогексоний)
-3. пропранолол
+4. дихлотиазид
-5. магния сульфат

398.1. Выберите гипотензивное средство, понижающее активность вазомоторных центров:
-1. натрия нитропруссид
-2. папаверин
-3. гуанетидин (октадин) 
-4. гексаметоний (бензогексоний)
+5. клонидин

399.1. Укажите препарат нитроглицерина длительного действия:
+1. сустак
-2. эринит
-3. натрия нитропруссид 
-4. дипиридамол
-5. валидол

400.1. Укажите средство, применяемое для купирования болей при инфаркте миокарда.
-1. метамизол (аналгин)
-2. ацетаминофен (парацетамол)
-3. хлорпромазин (аминазин)
-4. диазепам
+5. фентанил

401.1. Какое из перечисленных средств, используемых для предупреждения приступов сте-нокардии, является b-адреноблокатором?
-1. сустак
-2. нитронг
+3. метопролол
-4. дипиридамол
-5. нифедипин

402.1. Отметьте основное показание для назначения нитратов:
+1. коронарная недостаточность
-2. сосудистый коллапс
-3. пароксизмальная тахикардия и экстрасистолия
-4. феохромоцитома
-5. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

403.1. Укажите антиаритмическое средство с наибольшей продолжительностью действия:
+1. амиодарон
-2. эсмолол
-3. мидокалм
-4. прокаинамид
-5. верапамил

404.1. К установленным нежелательным эффектам хинидина относятся все перечисленные ниже, КРОМЕ:
-1. цинхонизм
-2. констипация
+3. кардиотонический эффект
-4. снижение клиренса дигоксина
-5. аритмогенный эффект

405.1. К противоаритмическим средствам, значительно ослабляющим калиевый ток (выход калия из клетки) и поэтому удлиняющим продолжительность потенциала действия, относятся все перечисленные вещества, КРОМЕ:
-1. амиодарон
-2. соталол
+3. лидокаин
-4. тозилат бретилия
-5. нибентан

406.1. Лидокаин при использовании в качестве противоаритмического средства:
+1. снижает автоматизм эктопических очагов возбуждения
-2. снижает потенциал покоя
-3. увеличивает продолжительность потенциала действия
-4. удлиняет PQ-интервал на ЭКГ
-5. повышает сократимость

407.1. Все преречисленные средства могут быть использованы для длительной оральной те-рапии при аритмиях, КРОМЕ:
+1. эсмолол
-2. дизопирамид
-3. амиодарон
-4. верапамил
-5. прокаинамид

408.1. К какой группе противоаритмических средств относится соталол?
-1. мембраностабилизирующие средства
-2. b-адреноблокаторы
+3. средства, удлиняющие эффективный рефрактерный период
-4. средства, блокирующие кальциевые каналы
-5. М-холиноблокаторы

409.1. Назвать противоаритмическое средство, относящееся к I классу противоаритмических средств:
-1. пропранолол
-2. амиодарон
-3. соталол
+4. флекаинид
-5. верапамил

410.1. Какое из следующих утверждений НЕВЕРНОЕ:
-1. лидокаин следует вводить парэнтерально
+2. лидокаин используют главным образом для лечения суправентрикулярных аритмий
-3. прокаинамид вызывает обратимый волчаночный синдром
-4. хинидин активен при оральном приеме
-5. все антиаритмические средства могут угнетать сердечную сократимость

411.1. Выберите средство, устраняющее атриовентрикулярный блок:
-1. оуабаин (строфантин)
-2. пропранолол
+3. атропин
-4. верапамил
-5. амиодарон

412.1. Какой эффект вызывает хинидина сульфат?
+1. антиаритмический
-2. антиангинальный¬
-3. кардиотонический
-4. аналгезирующий
-5. гипертензивный
413.1. Какая из следующих ситуаций создает дополнительный риск возникновения дигита-лисной интоксикации:
-1. терапия дигоксином у пациентов с гипокальциемией
-2. терапия дигоксином у пациентов с гиперкалиемией
-3. терапия дигоксином у пациентов с гипермагнезиемией
-4. терапия дигоксином у пациентов, получающих каптоприл
+5. терапия дигоксином у пациентов, получающих дихлотиазид

414.1. При возникновении острой сердечной недостаточности у пациента с инфарктом мио-карда могут быть использованы все из перечисленных ниже веществ, КРОМЕ:
-1. нитропруссид натрия
-2. дигоксин
-3. фуросемид
+4. пропранолол
-5. добутамин

415.1. Что из следующего усиливает аритмию, которая спровоцирована передозировкой сер-дечных гликозидов?
-1. гипокальциемия
-2. гипогликемия
-3. гипонатриемия
+4. гипокалиемия
-5. одновременное назначение каптоприла

416.1. Все из нижеследующего может применяться для лечения передозировки сердечных гликозидов ИСКЛЮЧАЯ:
-1. Fab-фрагменты антител к дигоксину
-2. одновременное назначение К+-содержащих продуктов питания и диуретиков
-3. лидокаин
-4. фенитоин
+5. хинидин

417.1. Укажите на фоне действия каких веществ токсичность сердечных гликозидов повышается?
-1. препараты калия
-2. препараты, связывающие ионы кальция в крови
+3. салуретики
-4. унитиол
-5. калийсберегающие диуретики

418.1. Укажите сердечный гликозид с выраженной способностью к кумуляции:
-1. оуабаин (строфантин)
+2. дигитоксин
-3. дигоксин
-4. клонидин
-5. унитиол

419.1. Укажите основной эффект дигитоксина:
-1. антиангинальный
+2. кардиотонический
-3. гипотензивный
-4. гипертензивный
-5. аналгезирующий

420.1. К трициклическим антидепрессантам относится:
+1. амитриптилин
-2. флуоксетин
-3. пирлиндол (пиразидол)
-4. ниаламид
-5. лития оксибутират

421.1. Укажите механизм действия пирацетама:
-1. блокирует холинорецепторы
-2. усиливает выброс норадреналина и дофамина из нервных окончаний
-3. ингибирует МАО
-4. возбуждает холинорецепторы
+5. возбуждает ГАМКВ-рецепторы

422.1. При умственной недостаточности, связанной с нарушением мозгового кровообраще-ния различной этиологии, используется:
-1. хлорпромазин (аминазин)
-2. диазепам
-3. фенобарбитал
+4. пирацетам
-5. кофеин

423.1. Кофеин оказывает:
-1. снотворное действие
+2. психостимулирующее действие
-3. подавляет развитие маний
-4. подавляет бред, галлюцинации
-5. вызывает наркоз

424.1. Кофеин оказывает:
-1. снотворное действие
+2. психостимулирующее действие
-3. подавляет развитие маний
-4. подавляет бред, галлюцинации
-5. вызывает наркоз

425.1. Какой механизм действия диазепама?
-1. активирует адренорецепторы
-2. блокирует адренорецепторы
+3. активирует ГАМК-рецепторы, связываясь с бензодиазепиновыми рецепторами
-4. активирует гистаминовые рецепторы
-5. активирует серотониновые рецепторы

426.1. Хлорпромазин (аминазин) обладает:
-1. антипсихотическим действием
-2. психоседативным действием
-3. анксиолитическим действием
-4. противорвотным действием
+5. все перечисленное верно

427.1. Для купирования психомоторного возбуждения при психозе применяют:
-1. феназепам
-2. мепробамат
-3. настойку валерианы
+4. хлорпромазин (аминазин)
-5. закись азота

428.1. Укажите лекарственное средство, используемое для создания нейролептанальгезии:
-1. диазепам
-2. феназепам
+3. дроперидол
-4. фенобарбитал
-5. дифенгидрамин (димедрол)

429.1. Какое из перечисленных средств используется для лечения психических заболеваний, сопровождающихся бредом и галлюцинациями?
-1. леводопа
-2. тригексифенидил (циклодол)
-3. ниаламид
+4. фторфеназин
-5. метилфенидат (меридил)

430.1. При отравлении морфином наиболее эффективен:
-1. пентазоцин
-2. налорфин
+3. налоксон
-4. бемегрид
-5. никетамид (кордиамин)

431.1. Наиболее короткое действие отмечают у:
-1. морфина
-2. омнопона
+3. фентанила
-4. пентазоцина
-5. тримеперидина (промедола)

432.1. Перечислите нежелательные эффекты, которые возникают при применении морфина:
-1. эйфория
-2. лекарственная зависимость
-3. угнетение дыхательного центра
-4. запоры
+5. все перечисленное верно

433.1. Укажите антагонист опиатных рецепторов эффективный при приеме внутрь, эффект которого сохраняется около 2 дней:
+1. налтрексон
-2. налоксон
-3. фентанил
-4. метадон
-5. трамадол

434.1. Какое из следующих утверждений относительно морфина НЕВЕРНОЕ?
+1. применяют для облегчения боли, вызванной тяжелой черепно-мозговой травмой
-2. симптомы абстиненции при его отмене могут быть облегчены приемом метадона
-3. вызывает запор
-4. наиболее эффективен при парэнтеральном применении
-5. быстро проникает во все ткани организма, включая плод у беременных женщин

435.1. Налоксон …
-1. вызывает угнетение дыхания у лиц, которые ранее никогда не принимали опиоидов
-2. усиливает действие морфина
-3. обладает крайне короткой продолжительностью действия (10-15 мин)
+4. может вызвать появление абстинентного синдрома у лиц, злоупотребляющих героином
-5. может применяться орально

436.1. Кодеин …
+1. способен угнетать кашлевой рефлекс
-2. эквивалентен морфину по способности вызывать эйфорию
-3. эквивалентен морфину по силе анальгетического действия
-4. синтетический опиоид
-5. действует более длительно, чем морфин

437.1. Какой механизм действия морфина?
+1. возбуждает опиатные рецепторы
-2. возбуждает ГАМК-рецепторы
-3. активирует бензодиазепиновые рецепторы
-4. блокирует гистаминовые Н1-рецепторы
-5. блокирует опиатные рецепторы

438.1. Какое из следующих утверждений является правильным:
-1. карбидопа проникает через ГЭБ
-2. карбидопа ингибирует моноаминоксидазу типа а
-3. карбидопа превращается в ложный медиатор карбидопамин
+4. карбидопа ингибирует декарбоксилирование ароматических l-аминокислот
-5. карбидопа ингибирует моноаминооксидазу типа в

439.1. К противоэпилептическим веществам относятся:
-1. фенобарбитал
-2. фенитоин (дифенин)
-3. этосуксимид
-4. натрия вальпроат
+5. все перечисленное выше верно

440.1. Укажите противопаркинсоническое средство, влияющее на дофаминергические про-цессы в ЦНС:
-1. атропин
-2. тригексифенидил (циклодол)
-3. скополамин
+4. леводопа
-5. хлорпромазин (аминазин)

441.1. Какой препарат используется для купирования эпилептического статуса?
-1. этосуксимид
-2.карбамазепин
+3. диазепам
-4.лития карбонат
-5.кофеин

442.1. Специфическим антидотом при лечении отравлений бензодиазепинами служит:
-1. унитиол
+2. флумазенил
-3. налоксон
-4. бемегрид
-5. кофеин

443.1. Какой из перечисленных транквилизаторов обладает длительным действием, исполь-зуется для поддержания сна?
+1. нитразепам
-2. триазолам
-3. альпразолам
-4. буспирон
-5. зопиклон

444.1. Какой из перечисленных транквилизаторов обладает минимальной продолжительно-стью действия, используется при нарушении засыпания?
-1. хлордиазепоксид
+2. триазолам
-3. нитразепам
-4. медазепам
-5. диазепам

445.1. К снотворным веществам относятся:
+1. нитразепам
-2. морфин
-3. метамизол (анальгин)
-4. фенитоин (дифенин)
-5. все перечисленное выше верно

446.1. Укажите снотворное средство, мало влияющее на структуру сна:
-1. фенобарбитал
-2. барбитал-натрий
-3. амобарбитал (барбамил)
-4. пентобарбитал (этаминал)
+5. нитразепам

447.1. Наименьшая длительность у наркоза, вызванного:
-1. кетамином
+2. пропанидидом
-3. гамма оксимасляной кислотой (оксибутиратом натрия)
-4. тиопенталом натрия
-5. гексобарбиталом (гексеналом)

448.1. Определить вещество: применяется в виде растворов для внутривенного и внутримы-шечного введения, вызывает общее обезболивание и легкий снотворный эффект с частичной утратой сознания – диссоциативную анестезию, при внутривенном введении эффект насту-пает через 30-60 сек и длится 5-10 мин; в послеоперационном периоде яркие, но часто не-приятные сновидения, галлюцинации.
-1. гексобарбитал
-2. тиопентал натрия
-3. пропанидид
-4. триазолам
+5. кетамин

449.1. Определить вещество: используется для общей анестезии, вводится ингаляционно, низкая активность, очень высокая скорость индукции и выхода из наркоза, миорелаксации не вызывает, на действие антидеполяризующих миорелаксантов не влияет.
-1. галотан (фторотан)
-2. изофлуран
+3. закись азота
-4. эфир для наркоза
-5. кетамин

450.1. Укажите токсический эффект, который может возникнуть при внутривенном введении больших доз лидокаина:
-1. некроз печени
-2. почечная недостаточность
+3. судороги
-4. гангрена
-5. бронхоспазм

451.1. Выберите местноанестезирующее средство амидной структуры с наибольшей продол-жительностью действия:
-1. бензокаин (анестезин)
-2. прокаин (новокаин)
-3. лидокаин
+4. бупивакаин
-5. тетракаин (дикаин)

452.1. Укажите лекарственное средство, которое избирательно блокирует b1-адренорецепторы:
-1. эпинефрин (адреналин)
-2. фентоламин
+3. метопролол
-4. гексаметоний (бензогексоний)
-5. цититон

453.1. Укажите основное показание к назначению селективных b1-адреноблокаторов:
-1. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
-2. бронхиальная астма
+3. стенокардия
-4. феохромоцитома
-5. атония кишечника

454.1. Укажите основной эффект празозина:
-1. понижает частоту и силу сокращений сердца
-2. повышает частоту и силу сокращений сердца
-3. суживает сосуды и повышает АД
+4. расширяет сосуды и понижает АД
-5. расширяет бронхи

455.1. Выбрать адреномиметик для купирования приступа бронхиальной астмы:
-1. атропина сульфат
-2. аминофиллин (эуфиллин)
-3. ипратропиум бромид
+4. сальбутамол
-5. фенилэфрин (мезатон)

456.1. Укажите лекарственное средство, которое используется при рините:
-1. атропин
+2. нафазолин (нафтизин)
-3. добутамин
-4. салметерол
-5. клонидин

457.1. Укажите лекарственное средство, которое используют при коллапсе
-1. ацеклидин
+2. норэпинефрин (норадреналин)
-3. атропин
-4. резерпин
-5. натрия нитропруссид

458.1. Укажите механизм действия фенилэфрина (мезатона):
+1. возбуждает a-адренорецепторы
-2. блокирует a-адренорецепторы
-3. возбуждает b-адренорецепторы
-4. блокирует b-адренорецепторы
-5. м-холиноблокатор

459.1. Укажите основное показание к назначению b2-адреномиметиков:
+1. бронхиальная астма
-2. сосудистый коллапс
-3. гипертоническая болезнь
-4. атония кишечника
-5. миастения

460.1. Укажите механизм действия пирензепина:
-1. возбуждает М-холинорецепторы
+2. блокирует М-холинорецепторы
-3. блокирует ацетилхолинэстеразу
-4. возбуждает Н-холинорецепторы
-5. блокирует Н-холинорецепторы

461.1. С какой целью используют М-холиноблокаторы?
-1. для паралича аккомодации при подборе очков
-2. для расширения зрачков при офтальмоскопии
-3. для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
-4. при блокадах сердца
+5. все перечисленное верно

462.1. Указать средство, применяемое при миастении:
-1. ацеклидин
+2. неостигмин (прозерин)
-3. цититон
-4. фенилэфрин (мезатон)
-5. диазепам

463.1. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными соединениями используют:
-1. унитиол
-2. налорфин
-3. викасол
-4. цититон
+5. атропин, в сочетании с реактиваторами холинэстеразы

464.1. Указать реактиватор холинэстеразы:
-1. неостигмин (прозерин)
-2. физостигмин
-3. гексаметоний (бензогексоний)
+4. тримедоксим (дипироксим)
-5. атропин

465.1. Укажите основное показание к назначению М-холиномиметиков:
-1. гипертония
-2. стенокардия
-3. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
+4. глаукома
-5. миастения

466.1. Отметить основной эффект неостигмина (прозерина):
-1. повышение внутриглазного давления
-2. повышение артериального давления
+3. усиление нервно-мышечной передачи
-4. затруднение нервно-мышечной передачи
-5. ослабление секреции пищеварительных соков

467.1. Наличие какой генетически обусловленной энзимопатии может привести к гемолити-ческой желтухе при введении в организм лекарственных веществ, обладающих высоким окислительным потенциалом (хинин и другие):
+1. дефицит фермента глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы
-2. дефицит метгемоглобинредуктазы
-3. дефицит уридин-дифосфат-глюкуронил трансферазы
-4. дефицит N-ацетилтрансферазы
-5. дефицит псевдохолинэстеразы

468.1. Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора папаверина гидрохлори-да по 2 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида?
-1. 0,02
-2. 0,04
-3. 0,06
+4. 0,08
-5. 0,1

469.1. Отметьте пример фармацевтической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:
-1. кальция хлорид образует в желудке нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание
+2. при совместном хранении амидопирин (порошок) и ацетилсалициловой кислоты (поро-шок) происходит отсыревание смеси, образование неактивного амидопирина салицилата
-3. a-адреноблокатор фентоламин «извращает» влияние a-адреномиметика эпинефрина (ад-реналина) на артериальное давление
-4. бендазол (дибазол), прямо угнетающий миофибриллы сосудов, уменьшает сосудосужи-вающий эффект фенилэфрина (мезатона), стимулирующего a-адренорецепторы стенки сосудов
-5. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарственных веществ, способст-вуя их экскреции

470.1. Отметьте пример фармацевтической несовместимости:
-1. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции
-2. фенобарбитал ослабляет действие этилбискумацетата (неодикумарина), индуцируя мик-росомальные ферменты печени
-3. атропин ослабляет действие М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блоки-руя М-холинорецепторы
+4. папаверина гидрохлорид при смешивании с растворами препаратов наперстянки образует осадок
-5. неомицин усиливает ототоксическое действие стрептомицина за счет накопления их в перилимфе

471.1. Под понятием тахифилаксия подразумевают:
-1. накопление лекарственного вещества в организме
-2. усиление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого
-3. ослабление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого
+4. быстрое уменьшение эффекта при повторном введении лекарственных веществ
-5. лекарственную зависимость

472.1. Ослабление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называ-ется:
+1. антагонизм
-2. идиосинкразия
-3. кумуляция
-4. синергизм
-5. привыкание

473.1. Усиление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называет-ся:
-1. антагонизм
-2. идиосинкразия
-3. кумуляция
+4. синергизм
-5. привыкание

474.1. Отметьте пример фармакодинамической несовместимости лекарств при их комбини-рованном применении:
-1. папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препаратами наперстянки образует осадок
-2. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции
-3. железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание
-4. фенобарбитал ослабляет действие этилбискумацетата (неодикумарина), индуцируя мик-росомальные ферменты печени
+5. атропин ослабляет влияние М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блоки-руя М-холинорецепторы

475.1. Каким термином обозначается действие лекарств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам?
-1. мутагенное
-2. канцерогенное
+3. тератогенное
-4. эмбриотоксическое
-5. фетотоксическое

476.1. После введения 100 мг лекарственного средства, его стационарная концентрация в плазме крови составила 10 мг/л. Объем распределения данного лекарства:
+1. 10 литров
-2. 0,1 литра
-3. 90 литров
-4. 110 литров
-5. 1000 литров

477.1. Сколько лекарственного средства останется в крови при однократной инфузии, после того как пройдет 2 периода полувыведения этого лекарственного средства:
-1. 0%
-2. 10%
-3. 15%
+4. 25%
-5. 50%

478.1. При непрерывной внутривенной инфузии для достижения стационарной концентрации лекарства в крови требуется промежуток времени, который составляет приблизительно:
+1. 4 периода полувыведения данного лекарства
-2. 3 периода полувыведения данного лекарства
-3. 2 периода полувыведения данного лекарства
-4. 1 периода полувыведения данного лекарства
-5. удвоенное время инфузии данного лекарства

479.1. Стационарная концентрация лекарства в крови составляет 10 мг/л, период полувыве-дения этого лекарства – 2 часа. Через какой промежуток времени, после прекращения введе-ния лекарства его концентрация в крови составит 1,25 мг/л?
-1. через 1 час
-2. через 2 часа
-3. через 3 часа
-4. через 4 часа
+5. через 6 часов

480.1. Какое из следующих утверждений истинное:
-1. лекарства, которые вводят внутривенно, подвергаются метаболизму первого прохожде-ния
-2. недостатком ингаляционного пути введения является очень медленная абсорбция
-3. пассивная диффузия требует наличия специальных белков переносчиков и характеризуется насыщаемой кинетикой
+4. биодоступность лекарственных средств, вводимых внутривенно составляет 100%
-5. чрезвычайно большое значение объема распределения показывает, что данное лекарст-венное средство быстро метаболизируется

481.1. Конъюгация лекарственных средств с глюкуроновой кислотой:
-1. снижает гидрофильность этих средств
+2. обычно приводит к инактивации этих средств
-3. является примером реакций I фазы метаболизма лекарств
-4. является ведущим путем метаболизма у новорожденных
-5. катализируется ситемой цитохромов Р450

482.1. Все следующие утверждения верные, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
-1. ацетилсалициловая кислота (рКа=3,5) при рН=2,5 на 90% находится в неионизированном состоянии
+2. слабое основание прометазин (рКа=9,1) в большей мере ионизировано при рН=7,4, чем при рН=2,0
-3. абсорбция слабых оснований из кишечника протекает быстрее, чем из желудка
-4. увеличение кислотности мочи ускоряет выведение слабого основания с рКа=8,0
-5. неионизированные молекулы проникают через мембраны клеток лучше, чем ионизиро-ванные, заряженные молекулы

483.1. Какое из следующих утверждений является правильным?
-1. слабые основания быстро и полностью абсорбируются через эпителиальные клетки же-лудка
-2. одновременное пероральное назначение с атропином другого лекарства ускоряет абсорб-цию этого лекарства
-3. лекарственное средство с большим объемом распределения можно быстро удалить из ор-ганизма при помощи гемодиализа
+4. шоковые состояния могут вызвать замедление абсорбции лекарственного препарата
-5. если объем распределения лекарства невелик, то большая его часть располагается во вне-сосудистом компартменте организма

484.1. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как период полувыведения?
-1. скорость всасывания лекарственных веществ в ЖКТ
-2. характер и скорость распределения в тканях
-3. скорость биотрансформации
+4. скорость элиминирования из организма
-5. степень связывания с белками крови

485.1. Окончание действия лекарственного средства подразумевает, что …
+1. лекарство должно быть выведено из организма, чтобы его действие прекратилось
-2. метаболизм лекарства всегда приводит к повышению его растворимости в воде
-3. метаболизм лекарства всегда лишает его фармакологической активности
-4. печеночный метаболизм и почечная экскреция - два важнейших механизма, которые во-влечены в этот процесс
-5. распределение лекарства во внесосудистом пространстве обеспечивает прекращение его действия

486.1. Все из приведенных ниже утверждений, относящихся к путям введения лекарств, яв-ляется правильными, КРОМЕ:
-1. уровень концентрации вещества в крови часто повышается быстрее при его внутримы-шечном введении, чем при назначении внутрь
-2. эффект первого прохождения является результатом метаболизма лекарства после его вве-дения, но перед поступлением его в системный кровоток
+3. назначение антиастматических средств в виде ингаляций аэрозолей обычно связано с большим количеством нежелательных эффектов, чем их прием внутрь
-4. биодоступность большинства лекарств меньше при их ректальном введении в форме суп-позиториев, чем при внутривенном введении
-5. поступление лекарств в организм из трансдермальных пленок часто замедлено и связано с меньшим метаболизмом при первичном прохождении, чем при приеме этих лекарств внутрь

487.1. Все из перечисленного относится к механизмам переноса лекарств, КРОМЕ:
-1. водная диффузия.
+2. водный гидролиз.
-3. липидная диффузия.
-4. пиноцитоз и эндоцитоз.
-5. специализированный транспорт с участием переносчиков.

488.1. Что характерно для ректального способа введения?
-1. быстрое развитие эффекта
+2. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень
-3. необходимость стерилизации вводимых лекарств
-4. возможность введения только суппозиториев
-5. необходимость соблюдения определенной диеты

489.1. Что характерно для сублингвального способа введения?
-1. медленное развитие эффекта
-2. возможность введения раздражающих веществ
-3. необходимость стерилизации вводимых лекарств
+4. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень
-5. возможность использования в бессознательном состоянии

490.1. Что характерно для ингаляционного способа введения?
-1. медленное развитие эффекта
-2. быстрое развитие эффекта
-3. возможность введения раздражающих веществ
-4. необходимость стерилизации вводимых лекарств
+5. возможность введения газов

491.1. Укажите парэнтеральный путь введения:
-1. внутрь
-2. сублингвально
-3. ректальный
+4. ингаляционный
-5. с помощью зонда в желудок

492.1. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как биодоступность?
+1. полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий кровоток
-2. характер распределения
-3. интенсивность метаболизма
-4. скорость элиминирования
-5. степень связывания белками крови

493.1. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как клиренс?
-1. скорость всасывания
-2. полноту всасывания
-3. характер распределения
-4. содержание активной формы лекарства в крови
+5. скорость элиминирования лекарства из организма

494.1. Укажите основной путь выведения лекарств из организма:
+1. почками с мочой
-2. печенью с желчью
-3. легкими с выдыхаемым воздухом
-4. потовыми железами с потом
-5. молочными железами с молоком

495.1. Повышение активности микросомальных ферментов печени чаще всего приводит к:
+1. ускорению инактивации лекарства
-2. замедлению инактивации лекарства
-3. увеличению токсичности лекарства
-4. усилению основного действия лекарства
-5. увеличению числа побочных эффектов

496.1. Укажите основной путь введения в организм газов и летучих жидкостей:
-1. внутрь
-2. внутримышечно
-3. внутривенно
+4. ингаляционно
-5. субарахноидально

497.1. С целью местного воздействия на кожу и слизистые оболочки наносят следующие ле-карственные формы:
-1. порошки
-2. пасты
-3. мази
-4. эмульсии
+5. все перечисленное выше верно

498.1. Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при введении лекарств:
-1. подкожно
-2. внутримышечно
+3. внутривенно
-4. внутрь
-5. сублингвально

499.1. Что характерно для введения лекарств в виде иньекций?
-1. более быстрое развитие эффекта, чем при приеме внутрь
-2. возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ
-3. возможность использования у больных, находящихся в бессознательном состоянии
-4. необходимость стерилизации вводимых лекарств
+5. все перечисленное выше верно
500.1. Укажите блокатор фермента, блокирующего образование ангиотензина II:
-1. эноксапарин
+2. каптоприл
-3. прозерин
-4. апротинин (контрикал)
-5. протамина сульфат