15 февраля - Международный день детей, больных раком. Несмотря на страшный диагноз, эту дату все-таки можно назвать праздником, днем победы над недугом малышей, их родителей, лечащих врачей и всех, кто их поддерживал.
«Детская» статистика страшна: ежегодно у нас в стране раком заболевают около пяти тысяч детей и подростков.
Но врачи уверены: рак - не приговор. Детский организм живучий. И если на ранней стадии «захватить» болезнь, начать ее полноценно лечить, большинство детишек через какое-то время вообще забудут о своем диагнозе, как о страшном сне.
Однако многих спасти не удается, потому что не хватает денег на лечение. И пока их ищут, уходит драгоценное время. А ведь шансы изначально есть у всех…
У детей, больных раком, есть две мечты. Одна - у каждого своя. А другая - общая на всех: они мечтают о том дне, когда смогут жить полноценной жизнью, не принимать по часам лекарства, не лежать месяцами в больничной палате. Но, самое главное, больше никогда не видеть, как плачут от безысходности их родители. Они мечтают выздороветь и снова играть со своими сверстниками в игры, которые сегодня им только снятся.
Мы просим вас помочь тем детишкам, состояние которых на грани критического. У них счет пошел даже не на месяцы, а на недели. А у кого-то, к сожалению, и на дни.
Саше Агапитову шесть лет. Ровно половину своей пока что коротенькой жизни он провел в борьбе за нее. Диагноз - острый лимфобластный лейкоз - ему поставили весной 2006 года. Два года лечения, мучительной химиотерапии. Казалось, все страшное позади. Однако год спустя, после обычной простуды, анализ показал изменения в крови. Болезнь вернулась.
Саша очень хочет стать милиционером и научиться играть на гитаре. Однако, чтобы его мечты осуществились, ему срочно необходима операция - пересадка костного мозга от неродственного донора. Активация донора стоит
пятнадцать тысяч евро. Еще две с половиной тысячи нужно отдать за доставку трансплантата из европейского центра забора в Петербург. Однако таких денег в деревне Кипрово Холмогорского района Архангельской области нет ни у кого.
Если вы готовы помочь Саше, можете связаться с его мамой Ниной Леонидовной по телефону: +7 (960) 013-38-86.
11-летняя Даша Шаманская родом из Севастополя. Но лечится в России. На родине ей не смогли правильно поставить диагноз - апластическая анемия Фанкони. Раньше такой диагноз считался смертельным. Родители приехали в Россию, где их поставили перед фактом: спасти Дашу может только трансплантация костного мозга.
В ноябре у девочки появился братик. Однако надежды на то, что он сможет стать родственным донором, не оправдались - пуповинная кровь, в которой содержится больше всего стволовых клеток, не подошла.
Оплатить саму операцию и забор донорского трансплантата согласился Российский фонд помощи. Теперь близкие Даши срочно собирают пять тысяч евро на оплату поиска донора. Потому что зарплаты Дашиного папы - военного моряка - едва хватает на жизнь семьи. А ее мама сейчас в декретном отпуске и разрывается между совсем маленьким сынишкой и больной дочкой.
Те, кто может помочь Даше, могут связаться с ее мамой Марией Шаманской по телефону +3 (806) 675-924-85.
Алене Азуп всего семь лет. Уже полгода как эта общительная, жизнерадостная девочка должна была бы быть первоклассницей. Если бы не болезнь, которая в момент перечеркнула все планы. В конце июля девочка просто пожаловалась на сильную головную боль. На ногах выступили синяки. На следующий день Алене резко стало хуже, ночь она провела в реанимации. У нее обнаружили острый лимфобластный лейкоз.
Недавно у Алены появилась сестричка Полина, о которой девочка давно мечтала. Однако счастье с одной стороны обернулось расстройством с другой: пуповинная кровь, забранная при родах, оказалась несовместимой с Аленкиной.
На днях девочке все-таки сделали трансплантацию от папы. Она чувствует себя хорошо, но ей очень нужно лекарство «Вифенд». Оно стоит 27 тысяч рублей за упаковку, которой хватает всего лишь на неделю. Таких средств у семьи с грудничком на руках просто нет. И они будут благодарны вам за любую помощь.
Телефон Алениной мамы Оксаны Азуп +7 (911) 090-10-49.
О болезни своего 11-летнего сына родители Сережи Попова узнали совершенно случайно. У мальчика никогда ничего не болело. Он занимался спортом, рос обычным активным мальчишкой. Поэтому и результатов анализов, сданных, когда Сереже надо было удалить аденоиды, ждали без особого волнения. А ребенка вдруг отправили к гематологу…
Диагноз поставили быстро - апластическая анемия. Уже через неделю у мальчика регулярно шла носом кровь, а на теле начали появляться синяки. Нужна была срочная операция, а две маленькие сестренки как доноры Сереже не подошли. Срочно нужны были деньги. Родителям пришлось вместе с сыном перебраться в Петербург из села Элита Омской области, где с девочками осталась бабушка.
Мир оказался не без добрых людей. И уже в начале декабря Сереже сделали операцию. Сейчас мальчику лучше, но на фоне приема гормонов у него развился стероидный диабет, в стационаре он получает инсулин. И ему тоже нужен очень дорогой препарат «Вифенд», покупать который самостоятельно родители Сережи не могут при всем желании.
Связаться с мамой Сережи Ларисой Поповой можно по телефонам: +7 (952) 212-09-39, +7 (911) 722-70-92, +7 (950) 788-90-02.
Недавно Наташе Плахиной из Республики Марий Эл исполнилось десять лет. Свой день рождения девочка встретила в больнице - уже полтора года она борется со своим диагнозом. У девочки острый миелобластный лейкоз.
О своей болезни Наташа узнала в Вологде, где проводила каникулы. Сейчас ее мама уверена: счастье, что это произошло не на родине. Там помощь могла бы и запоздать.
Деньги на трансплантацию удалось собрать к маю следующего года. А ведь семье, где нет отца, но есть бабушка и еще две дочки, надо было и на что-то жить.
Тем не менее операция прошла успешно. Однако уже в августе девочку опять госпитализировали с подозрением на рецидив. Начались осложнения, попутно выявляли то инфекцию, то простуду, то тяжелый бронхит. К тому же новообразование в ухе пережало лицевой нерв, и некоторые лицевые мышцы теперь неподвижны. Восстановление, по прогнозам невролога, будет очень долгим.
Сейчас Наташа восстановилась после очередного тяжелейшего курса химиотерапии. Ее ждет длительное лечение, потом еще одна операция - подсадка лимфоцитов. Семья отчаянно нуждается в помощи: на лекарства для ребенка нет денег.
Помочь Наташе можно, связавшись с ее мамой Анной по телефону +7 (921) 185-37-33.
Всем этим детям, как и сотням других, остро нуждающихся в лечении малышей, помогает петербургский «Благотворительный фонд «АдВита». На его счет можно переводить средства, которые пойдут на лечение детей.
Получатель: Некоммерческая организация
«Благотворительный фонд «АдВита»
ИНН 7813165562
КПП 781301001
БИК 044030809
К/сч. 30101810600000000809
Р/cч. 40703810212000000119
в ОАО «Банк Петровский»
Назначение платежа – пожертвование
Платеж можно также осуществить через платежные терминалы «Уникасса». Для этого необходимо выбрать в главном меню - «Другие сервисы», затем «Благотворительные платежи» и «Благотворительный фонд «АдВита».